(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 hydrochloride

更新时间:2024-01-05 12:30:24

(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 hydrochloride结构式
(S,R,S)-AHPC-C8-NH2 hydrochloride结构式
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常用名 (S,R,S)-AHPC-C8-NH2 hydrochloride 英文名 (S,R,S)-AHPC-C8-NH2 (hydrochloride)
CAS号 2376139-49-8 分子量 622.26
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C31H48ClN5O4S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 (S,R,S)-AHPC-C8-NH2 hydrochloride用途

tip
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(S,R,S)-AHPC-C7-NH2 hydrochloride (VH032-C7-NH2 hydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C5-NH2 hydrochloride 可用于合成靶向 AKT 的 PROTAC 降解剂,例 8,XF038-164A,源于专利文献 WO2019173516A1。

 (S,R,S)-AHPC-C8-NH2 hydrochloride名称

英文名 (S,R,S)-AHPC-C8-NH2 hydrochloride

 (S,R,S)-AHPC-C8-NH2 hydrochloride生物活性

描述 (S,R,S)-AHPC-C7-NH2 hydrochloride (VH032-C7-NH2 hydrochloride) 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物,包含基于 VH032 的 VHL 配体和 1 个 linker。(S,R,S)-AHPC-C5-NH2 hydrochloride 可用于合成靶向 AKT 的 PROTAC 降解剂,例 8,XF038-164A,源于专利文献 WO2019173516A1。
相关类别
靶点

VHL

体外研究 PROTACs包含两种不同的配体,它们通过连接体连接;一种是E3泛素连接酶的配体,另一种是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白。
参考文献

[1]. Jian Jin, et al. Serine threonine kinase (akt) degradation / disruption compounds and methods of use. Patent WO2019173516A1.

 (S,R,S)-AHPC-C8-NH2 hydrochloride物理化学性质

分子式 C31H48ClN5O4S
分子量 622.26
储存条件 -20°C,干燥,密封

 (S,R,S)-AHPC-C8-NH2 hydrochloride安全信息

危害码 (欧洲) Xi