SMS2-IN-3结构式
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常用名 | SMS2-IN-3 | 英文名 | SMS2-IN-3 |
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CAS号 | 2414240-89-2 | 分子量 | 644.68 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C33H39F3N4O6 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
SMS2-IN-3用途SMS2-IN-3是一种有效且选择性的SMS2抑制剂(IC50=2.2nM),可显著降低肝脏SM(22:0)水平[1]。 |
英文名 | SMS2-IN-3 |
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描述 | SMS2-IN-3是一种有效且选择性的SMS2抑制剂(IC50=2.2nM),可显著降低肝脏SM(22:0)水平[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: 2.2nM (SMS2)[1] |
体外研究 | SMS2-IN-3(37)是一种优秀的鞘磷脂合成酶2抑制剂(SMS2)。SMS2-IN-3(37)具有抑制作用(IC50=2.2nM)和对SMS1的良好选择性[1]。细胞活力测定[1]细胞系:Freestyle 293细胞浓度:100mg/kg孵育时间:60min结果:在生物学评价中显示出良好的SMS2抑制和对SMS1的良好选择性。 |
体内研究 | SMS2-IN-3(37)具有优异的SMS2活性和对SMS1的高选择性。SMS2-IN-3还通过皮下治疗降低了SM水平[1]。动物模型:KK-Ay/Ta小鼠[1]剂量:100、200mg/kg给药:SMS2-IN-3:s.c.(100、200mmg/kg);p、 (100、200mg/kg);每天一次或两次,持续7天。结果:cmpd Cmax,(μg/mL)Tmax,(h)C24h,(μg/mL)AUC0-24(μg•h/mL)MRT(h)37(p.o.)6.5 0.83 0.007 18 3.0 37(s.c.)0.70 8.0 0 0.23 12 9.4 |
参考文献 |
分子式 | C33H39F3N4O6 |
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分子量 | 644.68 |