Pomalidomide-C3-adavosertib

• 常用名: Pomalidomide-C3-adavosertib
• 英文名: Pomalidomide-C3-adavosertib
• CAS号: 2414418-49-6
• 分子量: 799.88
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₄₂H₄₅N₁₁O₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Pomalidomide-C3-adavosertib用途

Pomalidomide-C3-adavosertib是一种快速、选择性的Wee1降解剂(IC50=3.58 nM)。Pomalidomide-C3-adavosertib具有抗肿瘤细胞增殖活性,并诱导细胞凋亡[1]。

Pomalidomide-C3-adavosertib名称

• 英文名: Pomalidomide-C3-adavosertib

Pomalidomide-C3-adavosertib生物活性

• 描述: Pomalidomide-C3-adavosertib是一种快速、选择性的Wee1降解剂(IC50=3.58 nM)。Pomalidomide-C3-adavosertib具有抗肿瘤细胞增殖活性,并诱导细胞凋亡[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> WEE1
• 体外研究: Pomalidomide-C3-adavosertib(1 nM-10μM；24、48和72小时)诱导CRBN依赖性抗增殖作用,并与Olaparib协同[1]。Pomalidomide-C3-adavosertib(100 nM；24小时)诱导DNA损伤、凋亡和G2/M检查点的放松调控[1]。Pomalidomide-C3-adavosertib(1 nM-10μM；6 h)降解MOLT4细胞中的Wee1[1]。细胞增殖测定[1]细胞系：OVCAR8、COV362和Kuramochi细胞浓度：1 nM-10μM培养时间：24、48和72小时结果：OVCAR8细胞中的Wee1降解,在100 nM处理下观察到最大降解。细胞周期分析[1]细胞系：MOLT4细胞浓度：100 nM孵育时间：24小时结果：导致pCDKl Y15减少,凋亡增加,未修复DNA增加。Western Blot分析[1]细胞系：MOLT4细胞浓度：1 nM-10μM孵育时间：6小时结果：在MOLT4的细胞中经过6小时处理后Wee1降解,并诱导了Wee1缺失预期的下游变化,包括磷酸化细胞周期素依赖性激酶1(pCDK1)的减少和pH 3的增加。
• 参考文献:

  [1]. Nathanael S. Gray, et al. Degraders of wee1 kinase. WO2020069105A1.

Pomalidomide-C3-adavosertib物理化学性质

• 分子式: C₄₂H₄₅N₁₁O₆
• 分子量: 799.88