描述 |
NFAT Transcription Factor Regulator是 IL-2 合成 的抑制剂,IC50 值为182 nM。
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相关类别 |
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靶点 |
IC50: 182 nM (IL-2 synthesis)[1]
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体外研究 |
NFAT转录因子调节剂是化合物实施例19.NFAT转录因子调节剂抑制IL-2合成,IC50为182nM。它抑制人和大鼠PBMC增殖,IC50分别为82和146 nM。它能够抑制人类T细胞系中IL-4和IL-5的产生,其效力与其对IL-2释放的作用相似[1]。
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体内研究 |
发现NFAT转录因子调节剂具有比环孢菌素大约10倍的抑制效力。用NFAT转录因子调节剂和环孢菌素分别以3.0和30mg/kg,po的剂量获得对T细胞IL-2产生的可比较的抑制作用。猴体内阻断T细胞细胞因子产生的效果表明NFAT转录因子调节剂具有与环孢菌素类似的潜力用于移植[1]。
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动物实验 |
将猴[1]食蟹猴放血以获得用于测量前药细胞因子产生的肝素化基线样品,然后短暂插管用于胃内给药。环孢菌素以Neoral制剂给药。给出化合物19。 2小时后类似地获得了药物后血液样品。通过用PMA(50ng / mL)和离子霉素(1μg/ mL)掺入未稀释的血液并孵育24小时来刺激样品。通过离心收集血浆样品,并使用重组人IL-2作为标准通过ELISA测定IL-2浓度[1]。
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参考文献 |
[1]. Djuric SW, et al. 3,5-Bis(trifluoromethyl)pyrazoles: a novel class of NFAT transcription factor regulator. J Med Chem. 2000 Aug 10;43(16):2975-81.
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