Iperoxo结构式
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常用名 | Iperoxo | 英文名 | Iperoxo |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 247079-84-1 | 分子量 | 324.159 | |
| 密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
| 分子式 | C10H17IN2O2 | 熔点 | 211.5 - 212.5 °C | |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | N/A | |
| 符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
Iperoxo用途
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对于M2和M4,EC50分别为2.12nM和8.47nM的极其有效的毒蕈碱受体激动剂；在Gi/Gs信号传导能力CHO-hM2细胞中显着超过ACh。 |
| 中文名 | 4-[(4,5-二氢-3-异恶唑基)氧基]-N,N,N-三甲基 2-丁炔-1-碘化铵 |
|---|---|
| 英文名 | 4-(4,5-Dihydro-1,2-oxazol-3-yloxy)-N,N,N-trimethyl-2-butyn-1-aminium iodide |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 对于M2和M4,EC50分别为2.12nM和8.47nM的极其有效的毒蕈碱受体激动剂；在Gi/Gs信号传导能力CHO-hM2细胞中显着超过ACh。 |
|---|---|
| 参考文献 | References 1. Schrage R, et al. Br J Pharmacol. 2013 May;169(2):357-70. 2. Kruse AC, et al. Nature. 2013 Dec 5;504(7478):101-6. 3. Croy CH, et al. Mol Pharmacol. 2014 Jul;86(1):106-15. View Related Products by Target mAChR |
| 熔点 | 211.5 - 212.5 °C |
|---|---|
| 分子式 | C10H17IN2O2 |
| 分子量 | 324.159 |
| 精确质量 | 324.033478 |
| 外观性状 | 固体 |
| 储存条件 | 2-8°C |
| 符号 |
GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | Warning |
| 危害声明 | H315-H319-H335 |
| 警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
| 危害码 (欧洲) | Xi |
| 风险声明 (欧洲) | 36/37/38 |
| 危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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Bis(ammonio)alkane-type agonists of muscarinic acetylcholine receptors: synthesis, in vitro functional characterization, and in vivo evaluation of their analgesic activity.
Eur. J. Med. Chem. 75 , 222-32, (2014) In this study, we synthesized and tested in vitro and in vivo two groups of bis(ammonio)alkane-type compounds, 6a-9a and 6b-9b, which incorporate the orthosteric muscarinic agonist iperoxo into a mole... |
| 4-(4,5-Dihydro-1,2-oxazol-3-yloxy)-N,N,N-trimethyl-2-butyn-1-aminium iodide |
| 2-Butyn-1-aminium, 4-[(4,5-dihydro-3-isoxazolyl)oxy]-N,N,N-trimethyl-, iodide (1:1) |
| MFCD26793886 |
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