Bexirestrant

• 常用名: Bexirestrant
• 英文名: Bexirestrant
• CAS号: 2505067-70-7
• 分子量: 477.52
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₉H₂₆F₃NO₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Bexirestrant用途

Bexirestrant是一种口服活性ER-α降解剂。Bexirestrant可用于抗雌激素、抗肿瘤的研究[1][2]。

Bexirestrant名称

• 英文名: Bexirestrant

Bexirestrant生物活性

• 描述: Bexirestrant是一种口服活性ER-α降解剂。Bexirestrant可用于抗雌激素、抗肿瘤的研究[1][2]。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR
  研究领域 >> 癌症
• 体外研究: Bexirestrant(化合物式Ia)抑制野生型(WT)、Y537S和D538G突变MCF-7细胞的生长,IC50为0.3。分别为6.0和2.2纳米[1]。Bexirestrant在IC50为0.3的WT、Y537S和D538G突变MCF-7细胞中诱导ER-α降解。分别为19.6和12.7纳米[1]。Bexirestrant显示,在浓度为1nm时,WT MCF-7细胞中残留16.3%的ER-α[1]。
• 体内研究: Bexirestrant(50mg/kg；p.o.；28天)在MCF-Y537S异种移植中显示出良好的疗效[1]。大鼠在50 mg/kg p.o.剂量下的药代动力学参数[1]：Tmax(h)Cmax(ng/mL)AUClast(hr×ng/mL)AUCinf_obs(hr×ng/mL)T1/2(h)4.00 343 7582 9804 26动物模型：雌性裸鼠皮下移植MCF7-Y537S异种移植物[1]剂量：50 mg/kg给药：28天结果：与对照组相比,肿瘤生长抑制率为56%第28天后进入载体组。
• 参考文献:

  [1]. Ranjan Kumar Pal, et al, Selective estrogen receptor degrader. WO2021014386 A1.

  [2]. WHO Drug Information, Vol. 35, No. 4, 2021. Geneva: World Health Organization; 2022.

Bexirestrant物理化学性质

• 分子式: C₂₉H₂₆F₃NO₂
• 分子量: 477.52