(S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)丙酸

• 常用名: (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)丙酸
• 英文名: Fmoc-His(3-Me)-OH
• CAS号: 252049-16-4
• 分子量: 391.42000
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₂H₂₁N₃O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

Fmoc-His(3-Me)OH衍生具有生物活性的组氨酸缔合化合物。Fmoc-His(3-Me)OH与Fmoc-瓜氨酸OH、Fmoc-His(1-Me)-OH共同形成三肽,并在1.0 mM苯肾上腺素(PE)收缩的主动脉环中显示出血管舒张作用,EC50s为2.7-4.7 mM。Fmoc-His(3-Me)OH(树脂)还使甲基His-Gly-Lys(His(3-Me)-Gly-Lys),从而起到[Ca2+]i抑制剂的作用。Fmoc-His(3-Me)OH甲基化物NAHIS02,使其无法阻断阿尔茨海默病Aβ通道[1][2][3]。

名称

• 中文名: (S)-2-((((9H-芴-9-基)甲氧基)羰基)氨基)-3-(1-甲基-1H-咪唑-5-基)丙酸
• 英文名: fmoc-his(3-me)-oh

生物活性

• 描述: Fmoc-His(3-Me)OH衍生具有生物活性的组氨酸缔合化合物。Fmoc-His(3-Me)OH与Fmoc-瓜氨酸OH、Fmoc-His(1-Me)-OH共同形成三肽,并在1.0 mM苯肾上腺素(PE)收缩的主动脉环中显示出血管舒张作用,EC50s为2.7-4.7 mM。Fmoc-His(3-Me)OH(树脂)还使甲基His-Gly-Lys(His(3-Me)-Gly-Lys),从而起到[Ca2+]i抑制剂的作用。Fmoc-His(3-Me)OH甲基化物NAHIS02,使其无法阻断阿尔茨海默病Aβ通道[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 参考文献:

  [1]. Tanaka M, et al. His-Arg-Trp potently attenuates contracted tension of thoracic aorta of Sprague-Dawley rats through the suppression of extracellular Ca2+ influx. Peptides. 2009 Aug;30(8):1502-7.

  [2]. Kumrungsee T, et al. Identification of peptides from soybean protein, glycinin, possessing suppression of intracellular Ca2+ concentration in vascular smooth muscle cells. Food Chem. 2014;152:218-24.

  [3]. Arispe N, et al. Efficiency of histidine-associating compounds for blocking the alzheimer's Abeta channel activity and cytotoxicity. Biophys J. 2008 Nov 15;95(10):4879-89.

物理化学性质

• 分子式: C₂₂H₂₁N₃O₄
• 分子量: 391.42000
• 精确质量: 391.15300
• PSA: 93.45000
• LogP: 3.34540
• 储存条件: 2-8°C， 干燥

英文别名

• FMOC-HISTIDINE(3-ME)-OH
• N-(9-FLUORENYLMETHOXYCARBONYL)-N-IMIDAZOLE-3-METHYL-L-HISTIDINE
• Fmoc-His(p-Me)-OH
• FMOC-N-P-METHYL-L-HISTIDINE