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EGFR-IN-59

更新时间:2024-01-02 11:39:51

EGFR-IN-59结构式
EGFR-IN-59结构式
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常用名 EGFR-IN-59 英文名 EGFR-IN-59
CAS号 2529891-44-7 分子量 513.57
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C27H23N5O4S 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 EGFR-IN-59用途


EGFR-IN-59(化合物8c)是一种EGFR抑制剂(IC50=190 nM)和凋亡诱导剂。EGFR-IN-59对非小肺癌细胞系(A549)和正常肺成纤维细胞(WI38)具有细胞毒性,IC50分别为8.62和52.6µM。EGFR-IN-59可用于各种癌症的研究,如非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌[1]。

 EGFR-IN-59名称

英文名 EGFR-IN-59

 EGFR-IN-59生物活性

描述 EGFR-IN-59(化合物8c)是一种EGFR抑制剂(IC50=190 nM)和凋亡诱导剂。EGFR-IN-59对非小肺癌细胞系(A549)和正常肺成纤维细胞(WI38)具有细胞毒性,IC50分别为8.62和52.6µM。EGFR-IN-59可用于各种癌症的研究,如非小细胞肺癌(NSCLC)、头颈癌、乳腺癌和结直肠癌[1]。
相关类别
靶点

8.62 µM; 52.6 µM

体外研究 EGFR-IN-59(化合物8c;0-65.5µM;48小时)对非小肺癌细胞系(A549)和正常肺成纤维细胞(WI38)显示细胞毒性[1]。细胞活力测定细胞系:A549;WI38细胞[1]浓度:0-65.5µM孵育时间:48小时结果:对A549细胞系有较强的细胞毒性(IC50=8.62µM),对WI38有轻度至中度毒性(IC5052.6µM)。
参考文献

[1]. Noha H Amin, et al. Design, synthesis and molecular modeling studies of 2-styrylquinazoline derivatives as EGFR inhibitors and apoptosis inducers. Bioorg Chem. 2020 Dec;105:104358.

 EGFR-IN-59物理化学性质

分子式 C27H23N5O4S
分子量 513.57