贝洛替康
更新时间：2024-01-02 12:04:13
贝洛替康结构式
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常用名 | 贝洛替康 | 英文名 | Belotecan |
|---|---|---|---|---|
| CAS号 | 256411-32-2 | 分子量 | 433.500 | |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 772.4±60.0 °C at 760 mmHg | |
| 分子式 | C25H27N3O4 | 熔点 | N/A | |
| MSDS | N/A | 闪点 | 420.9±32.9 °C |
贝洛替康用途贝洛特康(CKD-602游离碱)是一种DNA拓扑异构酶I抑制剂。贝洛特康诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。贝洛特康是一种具有抗肿瘤作用的喜树碱类似物,可用于癌症研究[1]。 |
| 中文名 | 2-(叔丁基)-6-甲基-4-(3-((2,4,8,10-四(叔丁基)二苯并[d,f][1,3,2]二恶磷环庚烷-6-基)氧)丙基)苯酚 |
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| 英文名 | Camtobell |
| 中文别名 | (S)-4-乙基-4-羟基-11-[2-(异丙基氨基)乙基]-3,4,12,14-四氢-1H-吡喃并[3',4':6,7]中氮茚并[1,2-B]喹啉-3,14-二酮 | 贝洛替康 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | 贝洛特康(CKD-602游离碱)是一种DNA拓扑异构酶I抑制剂。贝洛特康诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞。贝洛特康是一种具有抗肿瘤作用的喜树碱类似物,可用于癌症研究[1]。 |
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| 相关类别 | |
| 靶点 |
IC50: 30 ng/mL (Caski cells), 150 ng/mL (HeLa cells), 150 ng/mL (SiHa cells)[1] |
| 体外研究 | 贝洛特康(0-600 ng/mL；0-72 h)在48 h时时间和剂量依赖性地抑制Caski细胞、HeLa细胞和SiHa细胞的活力,IC50值分别为30、150和150 ng/mL[1]。贝洛特康(0-150 ng/mL；48 h)诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞,并影响宫颈癌中PARP、裂解PARP、BAX、p53、Ser15、细胞周期相关蛋白表达和癌症侵袭[1]。细胞凋亡分析[1]细胞系：Caski、HeLa和SiHa细胞系浓度：0-150 ng/mL培养时间：48 h结果：对Caski、HeLa和SiHa细胞显示出较强的促凋亡活性。Western Blot分析[1]细胞系：Caski、HeLa和SiHa细胞系浓度：0-150 ng/mL培养时间：48 h结果：增加PARP、裂解的PARP、BAX、p53、Ser15、cyclin B1、磷酸化的cyclin B2和磷酸化的cdc2(Tyr15)蛋白的表达,并降低MMP2和VEGF蛋白的表达。细胞周期分析[1]细胞系：Caski、HeLa和SiHa细胞系浓度：0-150 ng/mL培养时间：48 h结果：诱导宫颈癌细胞周期停滞在G2/M期。细胞侵袭试验[1]细胞系：Caski、HeLa和SiHa细胞系浓度：0-150 ng/mL培养时间：48 h结果：抑制宫颈癌的癌侵袭。 |
| 体内研究 | 贝洛特康(25 mg/kg；静脉注射16天,间隔4天)抑制CaSki异种移植物裸鼠的肿瘤生长[1]。动物模型：注射CaSki细胞的BALB/c裸鼠[1]剂量：25 mg/kg给药：静脉注射；25毫克/千克；结果：显著抑制肿瘤生长,异种移植小鼠体重与对照组无显著差异。 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
|---|---|
| 沸点 | 772.4±60.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C25H27N3O4 |
| 分子量 | 433.500 |
| 闪点 | 420.9±32.9 °C |
| 精确质量 | 433.200165 |
| PSA | 93.45000 |
| LogP | 1.86 |
| 蒸汽压 | 0.0±2.8 mmHg at 25°C |
| 折射率 | 1.679 |
| Belotecan |
| 7-(2-(N-Isopropylamino)ethyl)camptothecin |
| (4S)-4-Ethyl-4-hydroxy-11-[2-(isopropylamino)ethyl]-1H-pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione |
| Belotecan [INN] |
| CKD602 |
| UNII-27Z82M2G1N |
| (4S)-4-Ethyl-4-hydroxy-11-(2-(isopropylamino)ethyl)-1,12-dihydro-14H-pyrano(3',4':6,7)indolizino(1,2-b)quinoline-3,14(4H)-dione |
| 1H-Pyrano[3',4':6,7]indolizino[1,2-b]quinoline-3,14(4H,12H)-dione, 4-ethyl-4-hydroxy-11-[2-[(1-methylethyl)amino]ethyl]-, (4S)- |
