盐酸替诺立定结构式
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常用名 | 盐酸替诺立定 | 英文名 | Tinoridine hydrochloride |
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CAS号 | 25913-34-2 | 分子量 | 352.87900 | |
密度 | 1.256g/cm3 | 沸点 | 493.5ºC at 760mmHg | |
分子式 | C17H21ClN2O2S | 熔点 | 234-235° (dec) | |
MSDS | N/A | 闪点 | 252.3ºC |
盐酸替诺立定用途Tinoridine hydrochloride是一种非甾体抗炎药,也具有强效的自由基清除和抗过氧化物活性。 |
中文名 | 盐酸替诺立定 |
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英文名 | ethyl 2-amino-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine-3-carboxylate monohydrochloride |
中文别名 | 2-氨基-6-苄基-4,5,6,7-四氢噻吩并[2,3-C]吡啶-3-甲酸乙酯盐酸盐 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Tinoridine hydrochloride是一种非甾体抗炎药,也具有强效的自由基清除和抗过氧化物活性。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Tinoridine以约1:2的摩尔比还原稳定的自由基二苯基-对-苦基肼基,表明其自由基清除能力。在ADP和Fe2 +存在下,Tinoridine抑制由黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统诱导的大鼠肝微粒体中的脂质过氧化,其中形成羟基。通过跟踪来自锡诺定的氧化产物的荧光,证明了氟哌啶在脂质过氧化过程中被氧化。它也被黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统在Fe2 +存在下氧化,但是在没有Fe2 +的情况下它的氧化很慢并且几乎完全被过氧化氢酶抑制。碘化氢也被H2O2-Fe2 +体系氧化,产生OH(芬顿反应),但它不会影响超氧化物自由基引起的细胞色素c的减少[1]。 |
体内研究 | CCl4给药使肝微粒体细胞色素P-450和G6Pase的浓度显着降低,表明肝内质网功能被破坏。用氯噻嗪(100mg/kg)预处理动物可显着降低CCl4诱导的酶活性改变,并观察到向正常值的快速恢复[2]。 |
激酶实验 | CCl4给药使肝微粒体细胞色素P-450和G6Pase的浓度显着降低,表明肝内质网功能被破坏。用氯噻嗪(100mg / kg)预处理动物可显着降低CCl4诱导的酶活性改变,并观察到向正常值的快速恢复[2]。 |
动物实验 | 大鼠:雄性Wistar大鼠(180-220g)用于实验。在CCl4给药前1小时,药物(Tinoridine)作为0.5%甲基纤维素溶液中的悬浮液口服给药。对照动物接受等量的载体。腹膜内施用CCl4,剂量为0.25ml / kg,为橄榄油中的5%(v / v)溶液。 CCl4给药后不同时间通过颈动脉切除杀死动物;将肝脏快速取出,称重并加工用于生化或组织学分析[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.256g/cm3 |
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沸点 | 493.5ºC at 760mmHg |
熔点 | 234-235° (dec) |
分子式 | C17H21ClN2O2S |
分子量 | 352.87900 |
闪点 | 252.3ºC |
精确质量 | 352.10100 |
PSA | 83.80000 |
LogP | 4.38640 |
外观性状 | 固体;White to Light yellow powder to crystal |
蒸汽压 | 7E-10mmHg at 25°C |
储存条件 | 库房通风低温干燥 |
Tinoridine Hydrochloride |
Dimaten |
Thieno(2,3-C)pyridine-3-carboxylic acid,4,5,6,7-tetrahydro-2-amino-6-benzyl-,ethyl ester,monohydrochloride |
Tinoridine HCl |
2-Amino-3-ethoxycarbonyl-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno[2,3-c]pyridine hydrochloride |
Tenocyclidine hydrochloride |
2-Amino-3-ethoxycarbonyl-6-benzyl-4,5,6,7-tetrahydrothieno(2,3-C)pyridine monohydrochloride |
Nonflamin |
Einecs 247-342-9 |