BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride

• 常用名: BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride
• 英文名: BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride
• CAS号: 2691796-83-3
• 分子量: 780.18
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₄₁H₄₅Cl₃N₄O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

用途

BMS-1166-N-哌啶-CO-N-哌嗪盐酸盐包含PD-1/PD-L1免疫检查点配体和PROTAC接头。BMS-1166-N-哌啶-CO-N-哌嗪盐酸盐可用于PD-1/PD-L1降解剂-1的合成。html“class=”link product“target=”_blank“>PROTAC PD-1/PD-L1-降解剂-1(HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1降解器-1抑制PD-1/PD-L1相互作用,IC50为39.2 nM[1]。

名称

• 英文名: BMS-1166-N-piperidine-CO-N-piperazine dihydrochloride

生物活性

• 描述: BMS-1166-N-哌啶-CO-N-哌嗪盐酸盐包含PD-1/PD-L1免疫检查点配体和PROTAC接头。BMS-1166-N-哌啶-CO-N-哌嗪盐酸盐可用于PD-1/PD-L1降解剂-1的合成。html“class=”link product“target=”_blank“>PROTAC PD-1/PD-L1-降解剂-1(HY-131183)。PROTAC PD-1/PD-L1降解器-1抑制PD-1/PD-L1相互作用,IC50为39.2 nM[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 体外研究: 普罗泰克公司包含两个不同的配体,通过一个接头连接；一个是 第3页泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。普罗泰克公司利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[1]。
• 参考文献:

  [1]. Cheng B, Ren Y, Cao H, Chen J. Discovery of novel resorcinol diphenyl ether-based PROTAC-like molecules as dual inhibitors and degraders of PD-L1. Eur J Med Chem. 2020;199:112377.

物理化学性质

• 分子式: C₄₁H₄₅Cl₃N₄O₅
• 分子量: 780.18