CXF-009

• 常用名: CXF-009
• 英文名: CXF-009
• CAS号: 2727084-00-4
• 分子量: 626.718
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₃H₃₈N₈O₅
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

CXF-009用途

CXF-009是FGFR4的一种有效、特异的双弹头共价抑制剂(IC50=48 nM),与FGFR4中的两个半胱氨酸残基形成双弹头共价键。CXF-009分别与FGFR4(C477A)和FGFR4(C552A)形成共价键；对FGFR1-3显示弱抑制,IC50为2579 nM、2408 nM和977 nM。CXF-009显示出对FGFR4 muntants FGFR4(C477A)、FGFR4(C552A)和FGFR4(C477A、C552A)的抑制作用,IC50分别为193 nM、602 nM和1528 nM。CXF-009抑制FGFR1-4转化的Ba/F3细胞的生长,IC50值为1562 nM,1971年 nM,777 nM和38 分别为nM。CXF-009对GSH的反应性略高于PRN1371。

CXF-009名称

• 英文名: CXF-009

CXF-009生物活性

• 描述: CXF-009是FGFR4的一种有效、特异的双弹头共价抑制剂(IC50=48 nM),与FGFR4中的两个半胱氨酸残基形成双弹头共价键。CXF-009分别与FGFR4(C477A)和FGFR4(C552A)形成共价键；对FGFR1-3显示弱抑制,IC50为2579 nM、2408 nM和977 nM。CXF-009显示出对FGFR4 muntants FGFR4(C477A)、FGFR4(C552A)和FGFR4(C477A、C552A)的抑制作用,IC50分别为193 nM、602 nM和1528 nM。CXF-009抑制FGFR1-4转化的Ba/F3细胞的生长,IC50值为1562 nM,1971年 nM,777 nM和38 分别为nM。CXF-009对GSH的反应性略高于PRN1371。
• 参考文献: 1. Xiaojuan Chen, et al. Structure-based design of a dual-warhead covalent inhibitor of FGFR4

CXF-009物理化学性质

• 分子式: C₃₃H₃₈N₈O₅
• 分子量: 626.718