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BAY-390

更新时间:2024-04-06 18:04:55

BAY-390结构式
BAY-390结构式
品牌特惠专场
常用名 BAY-390 英文名 BAY-390
CAS号 2741956-55-6 分子量 277.26
密度 N/A 沸点 N/A
分子式 C13H15F4NO 熔点 N/A
MSDS N/A 闪点 N/A

 BAY-390用途


BAY-390是一种选择性、跨物种活性和穿透大脑的TRPA1抑制剂。BAY-390分别以16nM、82nM、63nM和35nM的IC50抑制hTRPA1-FLIPR、hTRPA1 Ephys、rTRPA1-FLIPR和rRG Ephys。BAY-390可用于炎症研究[1]。

 BAY-390名称

英文名 BAY-390

 BAY-390生物活性

描述 BAY-390是一种选择性、跨物种活性和穿透大脑的TRPA1抑制剂。BAY-390分别以16nM、82nM、63nM和35nM的IC50抑制hTRPA1-FLIPR、hTRPA1 Ephys、rTRPA1-FLIPR和rRG Ephys。BAY-390可用于炎症研究[1]。
相关类别
靶点

IC50: 16 nM (hTRPA1 FLIPR), 82 nM (hTRPA1 Ephys), 63 nM (rTRPA1 FLIPR), 35 nM (rDRG Ephys), 73 nM (mTRPA1), 68 nM (gpTRPA1), 81 nM (dogTRPA1)m, 19 nM (monkeyTRPA1)[1]

体外研究 BAY-390分别以16、82、63和35 nM的IC50抑制hTRPA1 FLIPR、hTRPA1-Ephys、rTRPA1-FLIPR和rDRG-Ephys[1]。BAY-390分别以73、68、81和19 nM的IC50抑制mTRPA1、gpTRPA1,dogTRPA1和monkeyTRPA1[1]。
体内研究 BAY-390(30和90 mg/kg;口服;BID 10天)对体内神经性疼痛有影响[1]。BAY-390减少了环磷酰胺诱导的大鼠膀胱炎模型中的内脏疼痛[1]。BAY-390在炎性疼痛和神经源性炎症模型中显示出疗效[1]。动物模型:神经性疼痛的Nrodent动物[1]剂量:30和90 mg/kg给药:口服灌胃;30和90mg/kg;结果:有效减轻了啮齿类神经性疼痛模型中的神经性疼痛。
参考文献

[1].

 BAY-390物理化学性质

分子式 C13H15F4NO
分子量 277.26