BAY-390结构式
|
常用名 | BAY-390 | 英文名 | BAY-390 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 2741956-55-6 | 分子量 | 277.26 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C13H15F4NO | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
BAY-390用途BAY-390是一种选择性、跨物种活性和穿透大脑的TRPA1抑制剂。BAY-390分别以16nM、82nM、63nM和35nM的IC50抑制hTRPA1-FLIPR、hTRPA1 Ephys、rTRPA1-FLIPR和rRG Ephys。BAY-390可用于炎症研究[1]。 |
英文名 | BAY-390 |
---|
描述 | BAY-390是一种选择性、跨物种活性和穿透大脑的TRPA1抑制剂。BAY-390分别以16nM、82nM、63nM和35nM的IC50抑制hTRPA1-FLIPR、hTRPA1 Ephys、rTRPA1-FLIPR和rRG Ephys。BAY-390可用于炎症研究[1]。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
IC50: 16 nM (hTRPA1 FLIPR), 82 nM (hTRPA1 Ephys), 63 nM (rTRPA1 FLIPR), 35 nM (rDRG Ephys), 73 nM (mTRPA1), 68 nM (gpTRPA1), 81 nM (dogTRPA1)m, 19 nM (monkeyTRPA1)[1] |
体外研究 | BAY-390分别以16、82、63和35 nM的IC50抑制hTRPA1 FLIPR、hTRPA1-Ephys、rTRPA1-FLIPR和rDRG-Ephys[1]。BAY-390分别以73、68、81和19 nM的IC50抑制mTRPA1、gpTRPA1,dogTRPA1和monkeyTRPA1[1]。 |
体内研究 | BAY-390(30和90 mg/kg;口服;BID 10天)对体内神经性疼痛有影响[1]。BAY-390减少了环磷酰胺诱导的大鼠膀胱炎模型中的内脏疼痛[1]。BAY-390在炎性疼痛和神经源性炎症模型中显示出疗效[1]。动物模型:神经性疼痛的Nrodent动物[1]剂量:30和90 mg/kg给药:口服灌胃;30和90mg/kg;结果:有效减轻了啮齿类神经性疼痛模型中的神经性疼痛。 |
参考文献 |
分子式 | C13H15F4NO |
---|---|
分子量 | 277.26 |