MD13结构式
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常用名 | MD13 | 英文名 | MD13 |
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CAS号 | 2758431-97-7 | 分子量 | 653.68 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C35H35N5O8 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
MD13用途MD13是一种巨噬细胞移动抑制因子(MIF)导向的PROTAC,Ki为71 nM。MD13可用于癌症研究[1]。 |
英文名 | MD13 |
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描述 | MD13是一种巨噬细胞移动抑制因子(MIF)导向的PROTAC,Ki为71 nM。MD13可用于癌症研究[1]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Ki: 71 nM (MIF)[1] |
体外研究 | MD13在2μM和0.2μM下分别降解91±5%和71±7%的MIF。MD13通过与E3连接酶大脑结合诱导MIF降解[1]。MD13(0-20μM;72小时)抑制A549癌细胞的细胞增殖[1]。MD13(1-5μM;48小时)在A549细胞的G2/M期阻滞细胞周期[1]。MD13(2μM;6-48小时)抑制ERK信号[1]。Western Blot分析[1]细胞株:A549细胞浓度:0-20μM孵育时间:12小时结果:导致MIF蛋白耗竭。Western Blot分析[1]细胞株:A549细胞浓度:2μM培养时间:6、24或48小时结果:抑制ERK磷酸化。细胞增殖试验[1]细胞株:A549细胞浓度:0-20μM培养时间:72小时结果:以剂量依赖性方式抑制A549细胞的生长。当浓度为20µM时,抑制效果达到约50%。细胞周期分析[1]细胞株:A549细胞浓度:1、2或5μM培养时间:48小时结果:剂量依赖性诱导细胞周期阻滞在G2/M期。 |
参考文献 |
分子式 | C35H35N5O8 |
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分子量 | 653.68 |