IVHD-valtrate结构式
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常用名 | IVHD-valtrate | 英文名 | IVHD-valtrate |
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CAS号 | 28325-56-6 | 分子量 | 540.600 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 616.5±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C27H40O11 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 193.9±25.0 °C |
IVHD-valtrate用途IVHD-valtrate 是一种活性Valeriana jatamansi 的衍生物,在体内外对人卵巢癌细胞均有抑制作用。IVHD-valtrate 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),抑制卵巢癌细胞停滞在 G2/M 期。IVHD-valtrate 有潜力成为用于人类卵巢癌研究的一种新的化疗试剂。 |
英文名 | ((1S,4aR,6S,7R,7aS)-6-acetoxy-4a-hydroxy-1-((3-methylbutanoyl)oxy)-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H-spiro[cyclopenta[c]pyran-7,2'-oxiran]-4-yl)methyl 3-methyl-2-((3-methylbutanoyl)oxy)butanoate |
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英文别名 | 更多 |
描述 | IVHD-valtrate 是一种活性Valeriana jatamansi 的衍生物,在体内外对人卵巢癌细胞均有抑制作用。IVHD-valtrate 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis),抑制卵巢癌细胞停滞在 G2/M 期。IVHD-valtrate 有潜力成为用于人类卵巢癌研究的一种新的化疗试剂。 |
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相关类别 | |
靶点 |
IC50: apoptosis[1] |
体外研究 | IVHD戊曲酯以浓度依赖的方式抑制卵巢癌细胞株A2780和OVCAR-3的生长和增殖[1]。IVHD戊曲酯对永生化非肿瘤性人类卵巢表面上皮细胞(IOSE-144)的细胞毒性相对较低[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 616.5±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C27H40O11 |
分子量 | 540.600 |
闪点 | 193.9±25.0 °C |
精确质量 | 540.257080 |
PSA | 147.19000 |
LogP | 2.95 |
外观性状 | 晶体 |
蒸汽压 | 0.0±4.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.526 |
储存条件 | 室温 |
危害码 (欧洲) | Xi |
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Butanoic acid, 3-methyl-2-(3-methyl-1-oxobutoxy)-, [6-(acetyloxy)-4a,5,6,7a-tetrahydro-4a-hydroxy-1-(3-methyl-1-oxobutoxy)spiro[cyclopenta[c]pyran-7(1H),2'-oxiran]-4-yl]methyl ester |
{6-Acetoxy-4a-hydroxy-1-[(3-methylbutanoyl)oxy]-4a,5,6,7a-tetrahydro-1H-spiro[cyclopenta[c]pyran-7,2'-oxiran]-4-yl}methyl 3-methyl-2-[(3-methylbutanoyl)oxy]butanoate |