KY1220结构式
|
常用名 | KY1220 | 英文名 | KY1220 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 292168-79-7 | 分子量 | 314.32 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C14H10N4O3S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
KY1220用途KY1220作用于 Wnt/β-catenin 靶点,使β-catenin 和 Ras不稳定。在HEK293报告细胞中的IC50 值为2.1 μM。 |
中文名 | KY1220 |
---|---|
英文名 | KY1220 |
描述 | KY1220作用于 Wnt/β-catenin 靶点,使β-catenin 和 Ras不稳定。在HEK293报告细胞中的IC50 值为2.1 μM。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
IC50: 2.1 μM (HEK293 reporter cells)[1] |
体外研究 | KY1220在HEK293报告细胞中显示2.1μM的IC 50。 KY1220剂量依赖性地降低Wnt3a-CM诱导的TOPFsh报道基因激活和HEK293细胞中Wnt靶基因CCND1和MYC的mRNA表达。在HEK293细胞中,用KY1220处理后,β-连环蛋白和panRas蛋白水平同样以剂量依赖性方式降低,而CTNNB1(其编码β-连环蛋白),NRAS,KRAS和HRAS的mRNA水平保持不变。 K-Ras在CRC的进展中具有关键作用,也通过多聚泛素依赖性蛋白酶体降解而被KY1220去稳定化。 KY1220加速了SW480细胞系中β-连环蛋白和Ras的降解速率。 KY1220的Ras去稳定化因此抑制ERK和Akt的活性,ERK和Akt是具有KRAS突变的SW480细胞中Ras的下游效应子。用KY1220处理后,HCT15,SW480,D-WT和D-MT CRC细胞的增殖和转化被有效抑制[1]。 |
细胞实验 | 用25μMKY1220或KYA1797K或用对照(DMSO)处理HCT15或SW480细胞72小时。使用MTT测定法测量细胞增殖。甲酸产物的吸光度每24小时测定为590nm [1]。 |
参考文献 |
分子式 | C14H10N4O3S |
---|---|
分子量 | 314.32 |
储存条件 | 2-8℃ |