SAICAR结构式
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常用名 | SAICAR | 英文名 | (2S)-2-[[5-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl]imidazole-4-carbonyl]amino]butanedioic acid |
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CAS号 | 3031-95-6 | 分子量 | 454.28300 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C13H19N4O12P | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
SAICAR用途SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体,以同工酶选择性性方式激活 PKM2,EC50 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。 |
中文名 | N-琥珀酰-5-氨基咪唑-4-羧酰胺核糖5'-磷酸盐 |
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英文名 | saicar |
英文别名 | 更多 |
描述 | SAICAR 是嘌呤核苷酸从头合成的中间体,以同工酶选择性性方式激活 PKM2,EC50 为 0.3 mM。SAICAR 刺激 PKM2 并促进癌细胞在葡萄糖限制条件下的存活。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Human Endogenous Metabolite |
体外研究 | SAICAR的积累导致PKM2的核定位。PKM2-SAICAR磷酸化并激活Erk1/2,进而通过磷酸化使PKM2对SAICAR结合敏感。此外,PKM2-SAICAR对诱导Erk1/2持续活化和有丝分裂原诱导的细胞增殖是必要的。SAICAR-PKM2相互作用是诱导H3T11和Erk1/2磷酸化的必要和充分条件[2]。当葡萄糖缺乏时,细胞上汽素浓度以振荡方式增加,并刺激癌细胞中的PKM2活性。SAICAR-PKM2相互作用也促进了葡萄糖限制条件下癌细胞的存活。在葡萄糖限制条件下,SAICAR浓度较高的细胞(adsl-kd细胞或PAICS过度表达的细胞)存活较好,而PAICS-kd细胞死亡时间早于对照kd细胞。SAICAR在葡萄糖限制条件下促进癌细胞存活[3]。 |
参考文献 |
分子式 | C13H19N4O12P |
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分子量 | 454.28300 |
精确质量 | 454.07400 |
PSA | 277.29000 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
5-Amino-4-imidazole-N-succinocarboxamide ribonucleotide |
Succino-AICAR |
SAICAriboside |
(2S)-2-[[5-amino-1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(phosphonooxymethyl)oxolan-2-yl]imidazole-4-carbonyl]amino]butanedioic acid |