2-氨基-6-氯-alpha-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯结构式
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常用名 | 2-氨基-6-氯-alpha-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯 | 英文名 | SC79 |
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CAS号 | 305834-79-1 | 分子量 | 364.780 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 524.8±50.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C17H17ClN2O5 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 美版 | 闪点 | 271.2±30.1 °C |
用途SC79是选择性和细胞可渗透的 Akt 活化剂,可激活Akt磷酸化并抑制Akt膜易位。 |
中文名 | 2-氨基-6-氯-alpha-氰基-3-(乙氧羰基)-4H-1-苯并吡喃-4-乙酸乙酯 |
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英文名 | 2-Amino-6-chloro-alpha-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-4H-1-benzopyran-4-acetic acid ethyl ester |
英文别名 | 更多 |
描述 | SC79是选择性和细胞可渗透的 Akt 活化剂,可激活Akt磷酸化并抑制Akt膜易位。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Akt |
体外研究 | SC79可降低神经元兴奋性毒性并预防中风引起的神经元死亡。 SC79抑制PHAKTM-GFP质膜转位,并增强HEK293,HeLa,HL60,NB4和HsSulton(B细胞)细胞中所有三种Akt亚型的磷酸化[1]。 SC79恢复BRAT1敲低细胞的增殖,并减少MitoSox阳性细胞线粒体中超氧化物的产生[2]。 |
体内研究 | SC79(0.04 mg/g,ip)抑制Akt的细胞溶质活化,并在永久性局灶性脑缺血小鼠模型中重现Akt信号传导的主要细胞功能,从而增强神经元存活[1]。 |
细胞实验 | 将HsSultan或NB4细胞(2.5×105)置于24孔板中的500μL无酚红RPMI培养基中,所述培养基补充有10%FBS。温育24小时后,加入各化合物(8μg/ mL)并培养过夜(16-20小时)。向每个孔中加入50μLMTT溶液(PBS中5mg / mL)。温育2小时后,通过向每个孔中直接加入500μL含0.1mol / LHCl的异丙醇溶解紫色甲crystals晶体。通过离心清除细胞碎片后,在570nm的波长下测量吸光度。 |
动物实验 | 永久性局灶性脑缺血基本上由大脑中动脉闭塞(MCAO)诱导。简言之,将体重为17-25g的小鼠(C57Black / 6)用4%异氟烷/ 66%N2O / 30%O2麻醉并用1.5%异氟烷维持。如下实现永久性局灶性缺血:在左侧卵圆孔的上方和侧面钻出2mm的孔以暴露左侧大脑中动脉。通过使用双极凝固器,左大脑中动脉(MCA)的近端部分永久地闭塞在远离豆纹状分支起点的1mm区段上。在永久性MCAO之前5分钟腹膜内注射SC79(0.04mg / g小鼠体重)。在另一个实验中,注射额外的SC79(0.04mg / g小鼠体重,每小时一次,持续6小时)。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 524.8±50.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C17H17ClN2O5 |
分子量 | 364.780 |
闪点 | 271.2±30.1 °C |
精确质量 | 364.082611 |
LogP | 3.23 |
蒸汽压 | 0.0±1.4 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.564 |
储存条件 | -20℃ |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
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Ethyl 2-amino-6-chloro-4-(1-cyano-2-ethoxy-2-oxoethyl)-4H-chromene-3-carboxylate |
4H-1-Benzopyran-4-acetic acid, 2-amino-6-chloro-α-cyano-3-(ethoxycarbonyl)-, ethyl ester |
SC-79 |
SC79 |