BAY 19-8004结构式
|
常用名 | BAY 19-8004 | 英文名 | Lirimilast |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 329306-27-6 | 分子量 | 443.25800 | |
密度 | 1.619g/cm3 | 沸点 | 663.2ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C17H12Cl2N2O6S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 354.9ºC |
BAY 19-8004用途Lirimilast (BAY 19-8004) 是一种有效的,选择性的和口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,IC50 值为 49 nM。Lirimilast 可用于治疗哮喘或慢性阻塞性肺疾病 (COPD),具有强效的抗炎特性。 |
中文名 | [2-(2,4-二氯苯甲酰基)-6-[(甲基磺酰基)氧基]-3-苯并呋喃]-尿素 |
---|---|
英文名 | [3-(carbamoylamino)-2-(2,4-dichlorobenzoyl)-1-benzofuran-6-yl] methanesulfonate |
英文别名 | 更多 |
描述 | Lirimilast (BAY 19-8004) 是一种有效的,选择性的和口服活性的磷酸二酯酶 4 (PDE4) 抑制剂,IC50 值为 49 nM。Lirimilast 可用于治疗哮喘或慢性阻塞性肺疾病 (COPD),具有强效的抗炎特性。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
PDE4:42 nM (IC50) |
体外研究 | 据报道,在PDE4分析中,Lirimilast(BAY 19-8004)的效力是纤毛体的5倍,并且与CDP-840具有等效力,使用从人类PMNL中新制备的PDE4[1]。 |
体内研究 | 由于利米司特(BAY 19-8004)在豚鼠中以3 mg/kg的剂量口服,而在灵长类动物中以0.1 mg/kg/天的剂量口服,似乎具有良好的治疗率。此外,在肺中性粒细胞性炎症大鼠模型中,利米司特的效力是纤毛虫的3倍[2]。 |
参考文献 |
密度 | 1.619g/cm3 |
---|---|
沸点 | 663.2ºC at 760 mmHg |
分子式 | C17H12Cl2N2O6S |
分子量 | 443.25800 |
闪点 | 354.9ºC |
精确质量 | 441.97900 |
PSA | 138.07000 |
LogP | 5.46720 |
折射率 | 1.677 |
储存条件 | 2-8°C,密封,干燥 |
Lirimilast |
pumafentrine |
UNII-GDK3KY5FCU |
BAY-19-8004 |