头孢硫脒结构式
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常用名 | 头孢硫脒 | 英文名 | Cefathiamidine |
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CAS号 | 33075-00-2 | 分子量 | 472.579 | |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 | 沸点 | N/A | |
分子式 | C19H28N4O6S2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
头孢硫脒用途Cefathiamidine 是第一代头孢菌素抗菌剂,用于治疗由易感细菌引起的感染。Cefathiamidine 对细菌具有广泛的抗菌活性,可用于治疗呼吸道、肝脏、五官感觉、尿路感染以及心内膜炎和败血症。 |
中文名 | 头孢硫脒 |
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英文名 | cefathiamidine |
中文别名 | 先锋霉素18 | 仙力素 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Cefathiamidine 是第一代头孢菌素抗菌剂,用于治疗由易感细菌引起的感染。Cefathiamidine 对细菌具有广泛的抗菌活性,可用于治疗呼吸道、肝脏、五官感觉、尿路感染以及心内膜炎和败血症。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Bacterial[1] |
体外研究 | 研究了头孢硫脒对粪链球菌和粪链球菌的体外抗菌活性,并与其它β-内酰胺类药物进行了比较。56株粪链球菌均被2mg/L头孢硫脒抑制。头孢硫脒和氨苄西林对10株粪链球菌的MBCs测定表明,MBC/MIC比值大于64。当头孢硫脒和氨苄西林的浓度大于MIC时,粪链球菌的杀灭率降低。以2 mg/L头孢硫脒或4 mg/L氨苄青霉素杀灭最快。随着1毫克/升庆大霉素的加入,这种矛盾的杀菌效果被消除。时间杀伤研究表明,氨基糖苷和β-内酰胺的联合作用可在6小时内杀死99.9%的细胞[2]。 |
体内研究 | 头孢硫脒不经口服吸收,因此通过肠外途径(静脉或肌肉注射)给药。头孢硫脒广泛分布于大多数体液和组织中,但不能通过血脑屏障。头孢硫脒的蛋白质结合能力为23%,90%以上的头孢硫脒由肾脏无变化地排出[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.5±0.1 g/cm3 |
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分子式 | C19H28N4O6S2 |
分子量 | 472.579 |
精确质量 | 472.145020 |
PSA | 188.00000 |
LogP | 2.67 |
外观性状 | 粉末 |
折射率 | 1.653 |
储存条件 | -20℃ |
(6R,7R)-3-(Acetoxymethyl)-7-({[(N,N'-diisopropylcarbamimidoyl)sulfanyl]acetyl}amino)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid |
5-Thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid, 3-[(acetyloxy)methyl]-7-[[2-[[(E)-[(1-methylethyl)amino][(1-methylethyl)imino]methyl]thio]acetyl]amino]-8-oxo-, (6R,7R)- |