Cdk4/6 Inhibitor IV结构式
|
常用名 | Cdk4/6 Inhibitor IV | 英文名 | Cdk4/6 Inhibitor IV |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 359886-84-3 | 分子量 | 456.583 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 755.4±70.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C27H32N6O | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 410.6±35.7 °C | |
符号 |
GHS06 |
信号词 | Danger |
Cdk4/6 Inhibitor IV用途Cdk4/6抑制剂IV是一种细胞渗透性三氨基嘧啶化合物,可作为Cdk4/6的可逆和ATP竞争性抑制剂(Cdk4/D1和Cdk6/D1的IC50=1.5μM和5.6μM) |
英文名 | CINK4 |
---|---|
英文别名 | 更多 |
描述 | Cdk4/6抑制剂IV是一种细胞渗透性三氨基嘧啶化合物,可作为Cdk4/6的可逆和ATP竞争性抑制剂(Cdk4/D1和Cdk6/D1的IC50=1.5μM和5.6μM) |
---|---|
体外研究 | Cdk4/6抑制剂IV是一种细胞可渗透的三氨基嘧啶化合物,作为Cdk4/6的可逆和ATP竞争性抑制剂(Cdk4/D1和Cdk6/D1的IC50=1.5μM和5.6μM),具有选择性超过Cdk5/p35(IC50=25μM),v-abl,c-met,IGF-1R和IR(IC50>10μM),Cdk2/a,Cdk2/E,Cdk4/D2,Cdk6/D2(IC50>50μM)和Cdk1/B(IC50>100μM)。Cdk4/6抑制剂IV在Ser780和Ser795处表现出阻断pRb磷酸化,诱导细胞周期停滞(G0/G1),并在5-10μM诱导U2OS和MRC-5细胞凋亡。此外,抑制异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。(30mg/kg,腹膜内注射)。 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 755.4±70.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C27H32N6O |
分子量 | 456.583 |
闪点 | 410.6±35.7 °C |
精确质量 | 456.263763 |
LogP | 4.01 |
蒸汽压 | 0.0±2.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.680 |
符号 |
GHS06 |
---|---|
信号词 | Danger |
危害声明 | H301 |
警示性声明 | P301 + P310 + P330 |
危险品运输编码 | UN 2811 6.1 / PGIII |
CINK4 |
trans-4-({2-[(1-Benzyl-1H-indol-5-yl)amino]-6-(ethylamino)-4-pyrimidinyl}amino)cyclohexanol |
Cyclohexanol, 4-[[6-(ethylamino)-2-[[1-(phenylmethyl)-1H-indol-5-yl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-, trans- |
trans-4-[[6-(ethylamino)-2-[[1-(phenylmethyl)-1H-indol-5-yl]amino]-4-pyrimidinyl]amino]-cyclohexanol |
CGP 82996 |
CGP-82996 |