UK-432097

• 常用名: UK-432097
• 英文名: UK-432097
• CAS号: 380221-63-6
• 分子量: 777.87
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₄₀H₄₇N₁₁O₆
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

UK-432097用途

UK-432097是一种高效、选择性A2AAR激动剂,对人类A2AAR的pKi为8.4。UK-432097具有抗炎和抗聚集特性。UK-432097具有COPD(慢性阻塞性肺疾病)研究的潜力[1][2][3]。

UK-432097名称

• 英文名: 6-(2,2-diphenylethylamino)-9-[(2R,3R,4S,5S)-5-(ethylcarbamoyl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]-N-[2-[(1-pyridin-2-ylpiperidin-4-yl)carbamoylamino]ethyl]purine-2-carboxamide

UK-432097生物活性

• 描述: UK-432097是一种高效、选择性A2AAR激动剂,对人类A2AAR的pKi为8.4。UK-432097具有抗炎和抗聚集特性。UK-432097具有COPD(慢性阻塞性肺疾病)研究的潜力[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 腺苷受体
• 靶点:

  pKi: 8.4 (A2AAR)[1]

• 体外研究: 使用表达人WT A50AR的CHO细胞,UK-432097的EC50值为0.66 nM[1]。UK-432097(0.01,0.1,1,10,100,1000 nM；预处理2小时)显著增加CHO-A2A细胞中的cAMP积累[3]。
• 参考文献:

  [1]. Fei Xu, et al. Structure of an agonist-bound human A2A adenosine receptor. Science. 2011 Apr 15;332(6027):322-7.

  [2]. Kenneth A Jacobson, et al. Historical and Current Adenosine Receptor Agonists in Preclinical and Clinical Development. Front Cell Neurosci. 2019 Mar 28;13:124.

  [3]. J Daniel Hothersall, et al. Structure-Activity Relationships of the Sustained Effects of Adenosine A2A Receptor Agonists Driven by Slow Dissociation Kinetics. Mol Pharmacol. 2017 Jan;91(1):25-38.

UK-432097物理化学性质

• 分子式: C₄₀H₄₇N₁₁O₆
• 分子量: 777.87
• 精确质量: 777.37100
• PSA: 227.76000
• LogP: 3.88310

UK-432097英文别名

• 3qak
• 6-[(2,2-Diphenylethyl)amino]-9-{(2R,3R,4S,5S)-5-[(ethylamino)carbonyl]-3,4-dihydroxytetrahydro-2-furanyl}-N-(2-[({[1-(2-pyridinyl)-4-piperidinyl]amino}carbonyl)amino]ethyl)-9H-purine-2-carboxamide
• UNII-8L3OAJ1R5A
• UK-432,097
• 6-(2,2-Diphenylethylamino)-9-[(2r,3r,4s,5s)-5-(Ethylcarbamoyl)-3,4-Dihydroxy-Oxolan-2-Yl]-N-[2-[(1-Pyridin-2-Ylpiperidin-4-Yl)carbamoylamino]ethyl]purine-2-Carboxamide