头孢罗林酯结构式
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常用名 | 头孢罗林酯 | 英文名 | Ceftaroline fosamil |
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CAS号 | 400827-46-5 | 分子量 | 744.74 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C24H25N8O10PS4 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
头孢罗林酯用途Ceftaroline fosamil 是一种能抗革兰氏阳性病原体包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的头孢菌素。 |
中文名 | 头孢罗林酯 |
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英文名 | ceftaroline fosamil acetate |
中文别名 | 头孢洛林酯乙酸盐 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Ceftaroline fosamil 是一种能抗革兰氏阳性病原体包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的头孢菌素。 |
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相关类别 | |
体内研究 | Ceftaroline fosamil对剂量范围研究中使用的所有10种MRSA分离株均有效,并且需要约17至43%fT> MIC(游离药物浓度保持在MIC以上的时间百分比)以产生1-log10杀灭[1] 。 Ceftaroline Fosamil治疗导致平均减少1.1至2.4 log10 CFU,与Ceftaroline Fosamil MIC无关。高接种物的使用不影响Ceftaroline Fosamil对三种测试菌株的效力,平均降低2.0至3.0 log10 CFU [2]。 |
动物实验 | 使用中性粒细胞减少性肺感染模型研究了17种临床金黄色葡萄球菌分离物(2种MSSA,15种MRSA)。在接种后3小时开始,6只小鼠的组在24小时内接受Ceftaroline fosamil治疗。 Ceftaroline fosamil剂量以0.2mL皮下注射给药。对照动物以与治疗方案相同的体积,途径和频率给予生理盐水[1]。 |
参考文献 |
分子式 | C24H25N8O10PS4 |
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分子量 | 744.74 |
PSA | 346.85000 |
LogP | -2.84 |
储存条件 | 2-8℃ |
Teflaro |
(6R,7R)-7-[[(2Z)-2-ethoxyimino-2-[5-(phosphonoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetyl]amino]-3-[[4-(1-methylpyridin-1-ium-4-yl)-1,3-thiazol-2-yl]sulfanyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid,acetate |
Ceftaroline fosamil |
PPI 0903 |
(6R,7R)-7-({(2E)-2-(Ethoxyimino)-2-[5-(phosphonoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]acetyl}amino)-3-{[4-(1-methyl-4-pyridiniumyl)-1,3-thiazol-2-yl]sulfanyl}-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate |
Ceftaroline fosamil acetate anhydrous |
Pyridinium, 4-[2-[[(6R,7R)-2-carboxy-7-[[(2E)-2-(ethoxyimino)-1-oxo-2-[5-(phosphonoamino)-1,2,4-thiadiazol-3-yl]ethyl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]thio]-4-thiazolyl]-1-methyl-, inner salt |
UNII-EZ9W6O5S09 |
Zinforo |
Ceftaroline fosamil acetate |
TAK-599 |