三环唑

• 常用名: 三环唑
• 英文名: Tricyclazole
• CAS号: 41814-78-2
• 分子量: 189.237
• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: N/A
• 分子式: C₉H₇N₃S
• 熔点: 187-188°C
• 闪点: N/A
• 符号: GHS07
• 信号词: Warning

三环唑用途

Tricyclazole 是一种五酮类黑色素生物合成抑制剂,也是水稻稻瘟病防治的独特杀菌剂。

三环唑名称

• 中文名: 三环唑
• 英文名: tricyclazole
• 中文别名: 5-甲基-1,2,4-三唑[3,4-b]苯并噻唑 | 克瘟唑 | 三唑苯噻 | 比艳 | 5-甲基-1,2,4-三唑并(3,4-b)苯并噻唑

三环唑生物活性

• 描述: Tricyclazole 是一种五酮类黑色素生物合成抑制剂,也是水稻稻瘟病防治的独特杀菌剂。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 靶点:

  Pentaketide-derived melanin biosynthesis[1]

• 参考文献:

  [1]. Peterson L.G. Tricyclazole for Control of Pyricularia Oryzae on Rice: the Relationship of the Mode of Action and Disease Occurrence and Development. Pest Management in Rice. Springer, Dordrecht.

  [2]. G.Lazarovits, et al. Tricyclazole induces melanin shunt products and inhibits altersolanol a accumulation by Alternaria solani. Pesticide Biochemistry and Physiology

三环唑物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 熔点: 187-188°C
• 分子式: C₉H₇N₃S
• 分子量: 189.237
• 精确质量: 189.036072
• PSA: 58.43000
• LogP: 2.28
• 折射率: 1.806
• 储存条件:

  密封、在 0-6 ºC下保存

• 稳定性:

  常规情况下不会分解，没有危险反应

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:0

  3.氢键受体数量:3

  4.可旋转化学键数量:0

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积58.4

  7.重原子数量:13

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:211

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状：白色无臭针状结晶。

  2. 密度（g/mL,25ºC）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）： 未确定

  4. 熔点（ºC）：187～188

  5. 沸点（ºC）：未确定

  6. 沸点（ºC，0.005mm hg）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（ºC）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）： 未确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：2.666×10^-5

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：0.267×10-7(25℃)

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：微溶于水

三环唑MSDS

第一部分：化学品名称

• 化学品中文名称: 三环唑；5-甲基-1，2，4-三唑(3，4-β)苯并噻唑
• 化学品英文名称: Tricyclazole；5-Methyl-1，2，4-ffiazole(3，4-β)benzothiazole
• CAS No.: 41814-78-2
• 分子式: C₉H₇N₃S
• 分子量: 189.25

第二部分：成分/组成信息

化学品名称：三环唑；5-甲基-1，2，4-三唑(3，4-β)苯并噻唑

第三部分：危险性概述

• 危险性类别: 第6．1类毒害品
• 侵入途径: 吸入 食入 经皮吸收
• 健康危害: 三环唑的中毒症状表现为四肢无力、步态蹒跚、肌肉震颤及瘫痪。

第四部分：急救措施

• 皮肤接触: 用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
• 眼睛接触: 拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
• 吸入: 脱离现场至空气新鲜处。就医。
• 食入: 误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

• 危险特性: 遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
• 灭火方法及灭火剂: 泡沫、干粉、砂土。

第六部分：泄漏应急处理

• 应急处理: 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。将污染地面撒上苏打灰，用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第八部分：接触控制/个体防护

• 最高容许浓度: 中 国 MAC：未制订标准前苏联 MAC：未制订标准美国TLV—TWA：未制订标准
• 工程控制: 密闭操作，局部排风。
• 呼吸系统防护: 可能接触其粉尘时，佩戴防毒口罩。紧急事态抢救或逃生时，建议佩戴自给式呼吸器。
• 眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
• 身体防护: 穿相应的防护服。
• 手防护: 戴防化学品手套。
• 其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。工作服不要带到非作业场所，注意个人清洁卫生。

第九部分：理化特性

• 外观与性状: 白色结晶固体。
• 熔点(℃): 187～188
• 饱和蒸气压(kPa): 0．267×10(-7)／25℃
• 分子式: C₉H₇N₃S
• 分子量: 189.25
• 溶解性: 微溶于水，溶于甲醇、乙醇、二氯甲烷，易溶于氯仿、丙酮。
• 主要用途: 用作农用杀菌剂。

第十部分：稳定性和反应活性

• 稳定性: 在常温常压下 稳定
• 禁配物: 强氧化剂。
• 聚合危害: 不能出现
• 分解产物: 一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物、硫化物。

第十一部分：毒理学资料

• 急性毒性: LD50：237mg／kg(大鼠经口)；245mg／kg(小鼠经口)；＞2000mg／kg(兔经皮) LC50：250mg／m3(大鼠吸入)

第十四部分：运输信息

• 危险货物编号: 61894
• UN编号: 3027
• 包装类别: Ⅲ
• 运输注意事项: 储存于阴凉、通风仓间内。保持容器密封。防潮、防晒。专人保管。操作现场不得吸烟、饮水、进食。应与氧化剂、食用化工原料分开存放。不能与粮食、食物、种子、饲料、各种日用品混装、混运。搬运时要轻装轻卸，防止包

第十六部分：其他信息

• 参考文献: 1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
• 填表时间: 年月日
• 其他信息: 6
• MSDS修改日期: 年月日

三环唑毒性和生态

三环唑毒理学数据:

雄性大鼠经口LD50为500～545mg/kg，狗经口LD50＞50mg/kg，大鼠经皮LD50＞5000mg/kg。大鼠吸入LC50＞0.25mg/L。对兔眼睛有轻度刺激。大鼠和小鼠两年饲喂试验无作用剂量分别为275mg/kg、400mg/kg。动物未见致畸、致癌、致突变作用。无蓄积作用，繁殖试验未见异常。鲤鱼LC50为14.6mg/L（48h）、虹鳟鱼LC50为7.7mg/L。对蜜蜂安全。

三环唑生态学数据:

对水是稍微有危害的不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或者污水系统，若无政府许可，勿将材料排入周围环境。

三环唑安全信息

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): Xn:Harmful
• 风险声明 (欧洲): R22
• 危险品运输编码: 2588
• RTECS号: XZ5475000
• 包装等级: II
• 危险类别: 6.1(a)
• 海关编码: 2934999032

三环唑制备

1.以邻甲苯胺等为原料，经加成、关环、取代、扩环四步反应制得三环唑。
加成反应 将邻甲苯胺在溶剂存在下加入硫酸，再加入硫氰化钠，升温反应。经回收溶剂、冷却、过滤、干燥等后处理，得邻甲基苯基硫脲，m.p.154 ～160℃，收率93%～95%。
关环反应 在溶剂存在下，将邻甲基苯基硫脲与氯反应，注意控制反应温度。保温反应结束后，回收溶剂、加碱中和、冷却、过滤、甩干，得2-氨基-4-甲基苯并噻唑。m.p.134～136℃，收率90%～91%。
取代反应 将适量的溶剂、盐酸和水混合后，加入2-氨基-4-甲基苯并噻唑，与肼的盐酸盐作用，升温反应至终点，冷却、过滤、干燥后得2-肼基-4-甲基苯并噻唑。m.p. 167～170℃,收率85%～87%。
扩环反应 将2-肼基-4-甲基苯并噻唑在搅拌下加入到一定量溶剂和甲酸的反应釜中，加热升温至反应结束、减压回收溶剂和过量的甲酸，同时加水稀释冷却，过滤、水洗至中性，甩干、干燥得三环唑原药。m.p. 184～186℃，收率90%～93%。

2.将邻甲苯胺在溶剂存在下加入硫酸，再加入硫氰化钠，升温反应，经处理得邻甲基苯基硫脲。在溶剂存在下将邻甲基苯基硫脲与氯气反应，经加碱中和、冷却、过滤、甩干，得2-氨基-4-甲基苯并噻唑。将适量的溶剂、盐酸和水混合后，加入2-氨基-4-甲基苯并噻唑，与肼的盐酸盐作用，升温反应至终点，冷却、过滤、干燥后得2-肼基-4-甲基苯并噻唑。然后将2-肼基-4-甲基苯并噻唑在搅拌下加入到一定溶剂和甲酸中，加热升温至反应结束，减压回收溶剂和过量的甲酸，同时加水稀释冷却、过滤、水洗至中性，甩干、干燥得三环唑原药。

三环唑海关

• 海关编码: 2934200090
• 中文概述: 2934200090. 其他含一个苯并噻唑环系的化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途
• Summary: 2934200090. other compounds containing in the structure a benzothiazole ring-system (whether or not hydrogenated), not further fused. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

三环唑英文别名

• Tricyclazol
• 5-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b]benzothiazole
• BIM
• MFCD00072466
• El 291
• BLAS-T
• Tricyclazole
• BEAM
• 5-methyl-s-triazolo<3,4-b>benzothiazole
• 5-methyl[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazole
• Blascide
• 5-methyl-1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3]benzothiazole
• SAZOLE
• elanco291
• EINECS 255-559-5