PNU-176798

• 常用名: PNU-176798
• 英文名: PNU-176798
• CAS号: 428861-91-0
• 分子量: 360.36
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₆H₁₃FN₄O₃S
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

PNU-176798用途

PNU-176798 是一种抗菌剂，能够作用于大多数革兰氏阳性菌和厌氧菌的蛋白合成。

PNU-176798名称

• 中文名: PNU-176798
• 英文名: PNU-176798

PNU-176798生物活性

• 描述: PNU-176798 是一种抗菌剂,能够作用于大多数革兰氏阳性菌和厌氧菌的蛋白合成。
• 相关类别:
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
  研究领域 >> 感染
• 靶点:

  Bacterial[1]

• 体外研究: PNU-176798是一种抗菌剂,对大肠杆菌的最小抑制浓度(MIC)为1.4μM。 PNU-176798抑制fMet-tRNA与70S核糖体的结合,IC50为32μM。 PNU-176798还可以阻断翻译,70S启动,IC50分别为0.53和32μM。 PNU-176798抑制肽基转移酶(IC50,40μM),并且在延伸因子P(EF-P)存在下抑制更明显。 PNU-176798显着抑制EF-G介导的fMet-tRNA易位(IC50,8μM)[1]。
• 激酶实验: 进行f [35S] Met-tRNA与大肠杆菌70S核糖体的结合，制备不含起始因子的起始反应混合物，并含有6mM乙酸镁[Mg（Ac）2]，0.08μMAUG，30mM NH 4 Cl， 10mM Tris（pH7.4）和20pmol 70S核糖体，终体积为60μL。将反应混合物在35℃温育15分钟，加入冷缓冲液A终止反应，用缓冲液A洗涤，并通过液体闪烁计数[1]。
• 参考文献:

  [1]. Aoki H, et al. Oxazolidinone antibiotics target the P site on Escherichia coli ribosomes. Antimicrob Agents Chemother. 2002 Apr;46(4):1080-5.

PNU-176798物理化学性质

• 分子式: C₁₆H₁₃FN₄O₃S
• 分子量: 360.36
• 储存条件: 2-8℃