6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺

• 常用名: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺
• 英文名: TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1
• CAS号: 453590-24-4
• 分子量: 241.24500
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺用途

TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂,从专利 WO2003022852 中获得,例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。

6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺名称

• 中文名: 6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺
• 英文名: 6-(4-methoxyphenyl)furo[2,3-d]pyrimidin-4-amine

6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺生物活性

• 描述: TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于合成 TIE-2 或者 VEGFR-2 抑制剂,从专利 WO2003022852 中获得,例 14。TIE-2/VEGFR-2 kinase-IN-1 用于研究不适当的血管生成相关疾病。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  研究领域 >> 心血管疾病
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> VEGFR
• 体外研究: 血管生成素1是内皮特异性受体酪氨酸激酶的配体,TIE-2是一种新的血管生成因子[1]。抑制TIE-2有望阻断血管新生引起的新生血管的重塑和成熟,从而破坏血管生成过程。VEGFR-2激酶结构域结合位点的抑制会阻断酪氨酸残基的磷酸化,并破坏血管生成的起始。
• 参考文献:

  [1]. Jerry Leroy Adams, et al. Furo-and thienopyrimidine derivatives as angiogenesis inhibitors. Patent WO2003022852.

6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺物理化学性质

• 分子式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.24500
• 精确质量: 241.08500
• PSA: 74.17000
• LogP: 3.06180
• 储存条件: -20°C，密封，干燥

6-(4-甲氧基苯基)呋喃并[2,3-d]嘧啶-4-胺英文别名

• hms3303n07