T-5224结构式
|
常用名 | T-5224 | 英文名 | T-5224 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 530141-72-1 | 分子量 | 517.527 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 774.1±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C29H27NO8 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 422.0±32.9 °C |
T-5224用途T-5224 是一种有效的 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂,同时抑制 MMP 的活性,对 MMP-3 和 MMP-13 的IC50 值均为 10 nM。 |
中文名 | T-5224 |
---|---|
英文名 | 3-[5-[4-(cyclopentoxy)-2-hydroxy-benzoyl]-2-[(3-hydroxy-1,2-benzo xazol-6-yl)methoxy]phenyl]propanoic acid |
英文别名 | 更多 |
描述 | T-5224 是选择性的 c-Fos/activator protein (AP)-1 抑制剂。也可抑制 MMP3/13,IC50 为10 nM。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
IC50: 10 nM (MMP-3), 10 nM (MMP-13) |
体外研究 | T-5224(0-80μM)以剂量依赖性方式显着抑制HSC-3-M3细胞的侵袭,迁移和MMP活性。对HSC-3-M3和OSC-19细胞增殖没有显着影响[4]。 |
体内研究 | 在大鼠和猴肝微粒体中观察到G2作为T-5224的主要代谢物,表明G2不是人特异性代谢物[1]。 T-5224(300 mg/kg,po)抑制C57BL/6小鼠中TNF-α和其他下游效应物的产生[2]。腹腔注射LPS后给予T-5224(300 mg/kg,口服)可明显防止血清TNFα,HMGB1,ALT/AST水平以及MIP-1α和MCP-1肝组织水平的急剧升高。 ,并降低致死率(27%)[3]。 |
细胞实验 | 用含有0.5%FBS的DMEM将HSC-3-M3细胞饥饿24小时。细胞侵袭装置的顶部腔室涂覆有50μL的0.1x基底膜提取物溶液并孵育过夜。将HSC-3-M3细胞(5.0×10 4细胞/孔)加入到顶室中,其中DMEM含有0.5%FBS与0-80μMT-5224混合;将含有10%FBS的DMEM加入到底室中并孵育48小时。使用多标记板读数器读取底板。将数据与标准曲线进行比较以确定侵入细胞的分数。 |
动物实验 | LPS组中的小鼠在LPS注射后立即与相同体积的T-5224溶液中的聚乙烯吡咯烷酮溶液口服给药,而在T-5224组中,小鼠口服给予T-5224(300mg / kg,口服)。同样的方式。在对照组中,小鼠在腹膜内注射盐水后不久口服接受聚乙烯吡咯烷酮溶液。在最佳时间收集每次测量的血液样本。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 774.1±60.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C29H27NO8 |
分子量 | 517.527 |
闪点 | 422.0±32.9 °C |
精确质量 | 517.173645 |
PSA | 139.32000 |
LogP | 5.14 |
外观性状 | 固体 |
蒸汽压 | 0.0±2.8 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.665 |
储存条件 | 2-8°C |
危害码 (欧洲) | Xi |
---|
3-{5-[4-(Cyclopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(3-oxo-2,3-dihydro-1,2-benzoxazol-6-yl)methoxy]phenyl}propanoic acid |
Benzenepropanoic acid, 5-[4-(cyclopentyloxy)-2-hydroxybenzoyl]-2-[(2,3-dihydro-3-oxo-1,2-benzisoxazol-6-yl)methoxy]- |
T-5224 |