右旋烯炔菊酯结构式
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常用名 | 右旋烯炔菊酯 | 英文名 | empenthrin |
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CAS号 | 54406-48-3 | 分子量 | 274.398 | |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 | 沸点 | 346.0±42.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C18H26O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 144.0±25.3 °C | |
符号 |
GHS07, GHS09 |
信号词 | Warning |
右旋烯炔菊酯用途本品有优良的熏蒸效果,用于防治卫生害虫或侵蚀织物的害虫。可制作低温熏蒸剂、驱避剂。对蚊子防治效果优于胺菊酯,若每立方米含8mL药剂,20min击倒成蚊达100%。对家蝇击倒效果优于甲醚菊酯。混于涂料中可驱除蟑螂。 |
中文名 | 右旋烯炔菊酯 |
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英文名 | empenthrin |
中文别名 | 烯炔菊酯/炔戊菊酯 | 右旋反式炔戊菊酯 | 右旋-顺反式-2,2-二甲基-3-(2-甲基-1丙烯基)环丙烷羧酸'-(±)-E-1-乙炔基-2-甲基-戊-2-烯基酯 | 炔戊菊酯 | 百扑灵 | K-10浓缩苍蝇盘香原粉 | 烯炔菊酯 | 右旋炔戊菊酯 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 346.0±42.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C18H26O2 |
分子量 | 274.398 |
闪点 | 144.0±25.3 °C |
精确质量 | 274.193268 |
PSA | 26.30000 |
LogP | 6.35 |
外观性状 | 液体 |
蒸汽压 | 0.0±0.8 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.527 |
储存条件 | 2-8°C |
稳定性 | 蒸气压140×10-3Pa(2.09×10-3Pa) (25℃),在甲醇、二甲苯中溶解度>500g/kg,在水中溶解度2.4mg/L。 |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:84.44 2、 摩尔体积(cm3/mol):274.5 3、 等张比容(90.2K):684.3 4、 表面张力(dyne/cm):38.6 5、 极化率(10-24cm3):33.47 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):5 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:2 4.可旋转化学键数量:6 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积26.3 7.重原子数量:20 8.表面电荷:0 9.复杂度:481 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:3 13.确定化学键立构中心数量:1 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:黄色油状液体 2. 熔点(40Pa,ºC):128~132 3.折射率(n18):1.4890 4.相对密度(25ºC):0.932 5.溶解性:可溶于甲醇、二甲苯、水 |
符号 |
GHS07, GHS09 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H302-H411 |
警示性声明 | P273 |
个人防护装备 | Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter |
危害码 (欧洲) | Xn;N |
风险声明 (欧洲) | R22;R51/53 |
安全声明 (欧洲) | S61 |
危险品运输编码 | UN 3082 |
RTECS号 | GZ1728000 |
海关编码 | 2916209026 |
~% 右旋烯炔菊酯 54406-48-3 |
文献:FR2226383DE2418950 , ; Chem.Abstr., , vol. 82, # 72566 |
~% 右旋烯炔菊酯 54406-48-3 |
文献:FR2226383DE2418950 , ; Chem.Abstr., , vol. 82, # 72566 |
右旋烯炔菊酯上游产品 3 | |
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右旋烯炔菊酯下游产品 0 |
(1).2-甲基-戊烯-2-醛的制备 在搅拌下,将75.5g丙醛滴加到100mL2%氢氧化钠溶液中,滴毕于85~90℃反应片刻,冷却后分取上层液,蒸馏收集137~140℃馏分,产品重49g,纯度99%,收率77%。
(2).1-乙炔基-2-甲基-戊烯-2-醇的制备 在反应瓶中加入适量液氨,在搅拌下通入乙炔气至饱和。然后将1.73g金属锂分批加入,反应1h。再滴加2-甲基、戊烯-2-醛29.4g,继续反应4h。加氯化铵处理后,水洗至中性。有机层用硫酸钠干燥后减压蒸馏,收集112~115℃/9.997×103Pa馏分,得产品32.2g,产率86%。
(3)顺、反菊酰氯的制备 于18~20℃将严硫酰5.5mL滴加到含有30mL甲苯,8.42g顺、反菊酸混合液中,滴毕,在38~40℃继续反应1h,减压蒸馏收集100~102℃/2.399×103Pa馏分,得产品9g,产率96%。
(4)烯炔菊酯的合成 在甲苯和吡啶存在下,将5.6g顺反菊酰氯的甲苯溶液滴加到1-乙炔基-2-甲基-戊烯-2-醇(3.72g,0.03mol)中,于40~50℃反应6h。然后加水处理,洗至中性,干燥。减压蒸馏收集120~126℃馏分/4Pa,得产品5.7g,产率69%,折射率n15D1.4890。
海关编码 | 2916209026 |
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中文概述 | 2916209026. 四氟甲醚菊酯、烯炔菊酯〔包括右旋烯炔菊酯、富右旋反式烯炔菊酯〕. 增值税率:17.0%. 退税率:9.0%. 监管条件:S(进出口农药登记证明). 最低关税:6.5%. 普通关税:30.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 丙烯酸、丙烯酸盐或酯应报明包装 |
监管条件 | S.进出口农药登记证明 |
Summary | 2916209026. VAT:17.0%. Tax rebate rate:9.0%. Supervision conditions:S(import or export registration certificate for pesticides). MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0% |
CD11c-positive cells from brain, spleen, lung, and liver exhibit site-specific immune phenotypes and plastically adapt to new environments.
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The photochemical behaviour of five household pyrethroid insecticides and a synergist as studied by photo-solid-phase microextraction.
Anal. Bioanal. Chem 388(5-6) , 1235-47, (2007) In the present study, solid-phase microextraction in photochemical studies was used to investigate UV light induced photodegradation of five pyrethroids (empenthrin, transfluthrin, allethrin, phenothr... |
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[Mammalian toxicity of empenthrin (Vaporthrin, S-2852F)].
J. Toxicol. Sci. 17 Suppl 3 , 313-34, (1992) 1. Acute toxicity: Empenthrin ((RS)-(EZ)-1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyl (1R)-cis/trans-chrysanthemate) caused some toxic signs such as muscular fibrillation, tremor, hypersensitivity, decrease of spont... |
(4E)-4-Methylhept-4-en-1-in-3-yl-(1R)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropancarboxylat |
(1R)-cis-trans-1-Ethynyl-2-methyl-2-pentenyl 2,2-Dimethyl-3-(2-methyl-1-propenyl)cyclopropanecarboxylate |
(4E)-4-Methyl-4-hepten-1-yn-3-yl (1R)-2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propen-1-yl)cyclopropanecarboxylate |
(1RS,2E)-1-ethynyl-2-methylpent-2-enyl (1RS)-cis-trans-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate |
EINECS 259-154-4 |
s2852f |
ma108 |
(1RS,2E)-1-ethynyl-2-methylpent-2-enyl (1RS,3RS |
s2852forte |
(E)-(RS)-1-Ethynyl-2-methylpent-2-enyl (1R,3RS;1R,3SR)-2,2-Dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate |
Empenthrin |
(1R)-2,2-Diméthyl-3-(2-méthyl-1-propèn-1-yl)cyclopropanecarboxylate de (4E)-4-méthyl-4-heptén-1-yn-3-yle |
Empenethrin |
(4E)-4-Methylhept-4-en-1-yn-3-yl (1R)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropanecarboxylate |
Emphenthrin |
MFCD01745518 |
1RS,3SR)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-enyl)cyclopropanecarboxylate |
Empenthrin,Pestanal |
D-EMPENTHRIN |
(2E)-1-ethynyl-2-methyl-2-penten-1-yl 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propen-1-yl)cyclopropanecarboxylate |
(3Ξ,4E)-4-methylhept-4-en-1-yn-3-yl (1Ξ,3Ξ)-2,2-dimethyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)cyclopropane-1-carboxylate |
(±)-(trans)-1-ethynyl-2-methylpent-2-enyl (±)-cis-trans-chrysanthemate |
s2852 |
Cyclopropanecarboxylic acid, 2,2-dimethyl-3-(2-methyl-1-propen-1-yl)-, (2E)-1-ethynyl-2-methyl-2-penten-1-yl ester, (1R)- |
VAPORTHRIN |