MnTBAP chloride结构式
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常用名 | MnTBAP chloride | 英文名 | MnTBAP chloride |
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CAS号 | 55266-18-7 | 分子量 | 879.14900 | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | C48H28ClMnN4O8 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | N/A |
MnTBAP chloride用途MnTBAP chloride 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物和过氧亚硝酸盐清除剂。MnTBAP chloride 是一种锰卟啉配合物,具有抗氧化性能。MnTBAP chloride 通过上调 BMPR-II 和抑制 NFκB 信号传导介导抗炎作用。MnTBAP chloride 具有抗氧化性能,具有用于研究慢性肾脏疾病 (CKDs) 纤维化反应的潜力。 |
中文名 | MnTBAP氯化物 |
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英文名 | Chloro[4,4',4'',4'''-(5,10,15,20-porphyrintetrayl-κ2N21,N23)tetrabenzoato(2-)]manganese |
英文别名 | 更多 |
描述 | MnTBAP chloride 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物和过氧亚硝酸盐清除剂。MnTBAP chloride 是一种锰卟啉配合物,具有抗氧化性能。MnTBAP chloride 通过上调 BMPR-II 和抑制 NFκB 信号传导介导抗炎作用。MnTBAP chloride 具有抗氧化性能,具有用于研究慢性肾脏疾病 (CKDs) 纤维化反应的潜力。 |
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相关类别 | |
靶点 |
NFκB |
体外研究 | 氯化MnTBAP(在10 ng/mL的转化生长因子β1前1.14μM预处理)部分但显著地恢复了E-钙粘蛋白的减少,并抑制了永生小鼠近端小管细胞(mPTCs)中α-SMA和波形蛋白的诱导[1]。氯化MnTBAP(50μM;6h)可使人脐静脉内皮细胞BMPR-II的mRNA在2h时增加1.3倍,但在16h的过程中不影响BMPR-II的蛋白表达。氯化MnTBAP增加smad1/5的磷酸化,提示BMP信号通路的调节[2]。 |
体内研究 | 氯化锰巴比妥钠(10 mg/kg;IP;每周三次,持续12周)可减轻5/6 Nx小鼠的肾纤维化[1]。动物模型:C57BL/6J小鼠5/6肾切除术(Nx)[1]剂量:10 mg/kg给药:IP;每周3次,共12周。结果:5/6 Nx小鼠肾纤维化减轻,残留肾脏纤维结合蛋白、III型胶原蛋白表达降低。 |
参考文献 |
分子式 | C48H28ClMnN4O8 |
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分子量 | 879.14900 |
精确质量 | 878.09800 |
PSA | 208.26000 |
LogP | 3.42070 |
外观性状 | 固体 |
储存条件 | -20°C |
危害码 (欧洲) | Xi |
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MFCD06227760 |