维生素E醋酸酯结构式
|
常用名 | 维生素E醋酸酯 | 英文名 | Stylomycin aminonucleoside |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 58-60-6 | 分子量 | 294.310 | |
密度 | 1.7±0.1 g/cm3 | 沸点 | 595.6±60.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C12H18N6O3 | 熔点 | 235℃ (Decomposition) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 314.0±32.9 °C | |
符号 |
GHS08 |
信号词 | Warning |
维生素E醋酸酯用途Puromycin aminonucleoside 是一种氨基核苷类抗生素,为嘌呤霉素类似物,但并不影响蛋白质合成或诱导凋亡。 |
中文名 | 氨基核苷嘌呤霉素 |
---|---|
英文名 | 3'-amino-3'-deoxy-N6,N6-dimethyladenosine |
中文别名 | 嘌呤霉素氨基核苷 | 博罗霉素氨基核苷 | 维生素E醋酸酯 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Puromycin aminonucleoside 是一种氨基核苷类抗生素,为嘌呤霉素类似物,但并不影响蛋白质合成或诱导凋亡。 |
---|---|
相关类别 | |
体外研究 | 嘌呤霉素氨基核苷(30μg/ mL)显着增加足细胞中的p53蛋白水平。嘌呤霉素氨基核苷诱导的足细胞凋亡是p53依赖性的,并且支持地塞米松通过p53的下调对暴露于嘌呤霉素氨基核苷的细胞发挥抗细胞凋亡作用的观点。嘌呤霉素氨基核苷以时间依赖的方式诱导足细胞凋亡[1]。表达PMAT和载体转染的细胞的IC 50值分别为48.9和122.1μM,表明PMAT增强的细胞对嘌呤霉素氨基核苷的敏感性表达。嘌呤霉素氨基核苷(250μM)对表达PMAT和载体转染的细胞均有毒性。表达PMAT的细胞中的嘌呤霉素氨基核苷摄取在pH6.6时比pH7.4时高4倍[2]。 |
体内研究 | 对照大鼠中每个肾小球的足细胞数量为95.5±17.6,第4天为90.7,在嘌呤霉素氨基核苷(8mg/100g,iv)处理的肾病大鼠中。对照组大鼠肾小球nephrin含量为1.02±0.11 fmol,第4天和第7天嘌呤霉素氨基核苷肾病大鼠nephrin含量降至0.46±0.06 fmol和0.35±0.04 fmol。与足细胞相关的nephrin含量显着降低。嘌呤霉素氨基核苷肾病大鼠蛋白尿的发生[3]。给予嘌呤霉素氨基核苷(100 mg/kg,sc)的大鼠体重增加较少,血清肌酐水平高于对照组大鼠,表明imPuromycin氨基核苷酸肾功能[4]。 |
细胞实验 | 将细胞以5,000个细胞/孔的密度接种在96孔板上的含有10%FBS的MEM中。在孵育48小时后(约40-50%汇合),将细胞更换为含有不同浓度的嘌呤霉素氨基核苷的新鲜生长培养基。对于保护实验,将细胞在含有250μM嘌呤霉素氨基核苷的培养基中培养,有或没有PMAT抑制剂癸-22(2μM)。在37℃的95%O 2培养箱中孵育总共72小时后,洗涤细胞和平板。通过使用非线性回归(WinNonLin版本3.2)将细胞生长数据拟合到以下模型来确定IC 50值:S = Smax - [Smax-S0]×[Cγ/(Cγ+IC50γ)],其中S是细胞存活表示为未处理对照细胞的光密度百分比,Smax是最大细胞存活率,S0是高药物浓度下的最低残留细胞存活率,C是嘌呤霉素氨基核苷浓度,γ是希尔系数,IC50是嘌呤霉素氨基核苷浓度导致半数最大细胞存活。在每个实验中进行五至六次测定,并进行四次独立实验。 |
动物实验 | 11周龄的雄性F344大鼠购自JaPuromycin氨基核苷SLC。在本研究中使用正常大鼠和嘌呤霉素氨基核苷肾病模型。通过在盐水中以8mg / 100g体重的剂量单次静脉内注射嘌呤霉素氨基核苷,在大鼠中诱导嘌呤霉素氨基核苷肾病。对照动物接受相同体积的盐水。在嘌呤霉素氨基核苷注射后第4天和第7天研究肾病大鼠(每组n = 6)。 |
参考文献 |
密度 | 1.7±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 595.6±60.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 235℃ (Decomposition) |
分子式 | C12H18N6O3 |
分子量 | 294.310 |
闪点 | 314.0±32.9 °C |
精确质量 | 294.144043 |
PSA | 122.55000 |
LogP | 0.02 |
蒸汽压 | 0.0±1.8 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.776 |
储存条件 | 本品应充氩气密封于4℃干燥避光保存。 |
水溶解性 | H2O: 50 mg/mL, clear, slightly yellow | Soluble in water at 50mg/ml. May require heating |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:71.91 2、 摩尔体积(m3/mol):172.1 3、 等张比容(90.2K):503.4 4、 表面张力(dyne/cm):73.2 5、 极化率(10 -24cm 3):28.50 |
计算化学 | 1、 计疏水参数计算参考值(XlogP):-0.5 2、 氢键供体数量:3 3、 氢键受体数量:8 4、 可旋转化学键数量:3 5、 互变异构体数量: 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):123 7、 重原子数量:21 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:373 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:4 12、不确定原子立构中心数量:0 13、确定化学键立构中心数量:0 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状: 结晶 2. 密度( g/mL,25/4 ℃): 未确定。
3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC): 未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:对湿敏感。溶于水。 |
维生素E醋酸酯毒理学数据: 1 、繁殖毒性:雌性大鼠皮下TDLo:105ug/kg,5-11天后受孕;雌性大鼠皮下TDLo:45mg/kg,8-10天后受孕 2 、致突变性:DNA的inhibitionTEST系统:人肺:6mg/L;突变测试系统-而不是其他specifiedTEST系统:人肺:6mg/L; 突变测试系统-而不是其他specifiedTEST系统:人肺:100mg/L;DNA抑制试验:小鼠腹腔:83mg/kg; IntraperitonealTEST系统:啮齿动物-鼠:83mg/kg |
维生素E醋酸酯上游产品 3 | |
---|---|
维生素E醋酸酯下游产品 1 | |
Diagnostic and predictive performance and standardized threshold of traditional biomarkers for drug-induced liver injury in rats.
J. Appl. Toxicol. 35(2) , 165-72, (2014) Traditional biomarkers such as alanine and aspartate aminotransferase (ALT, AST) and total bilirubin (TBIL) have been widely used for detecting drug-induced liver injury (DILI). Although the Food and ... |
|
Cyclosporine A protects podocytes by regulating WAVE1 phosphorylation.
Sci. Rep. 5 , 17694, (2015) Accumulating evidence suggests that podocytes are direct targets of many classic antiproteinuric drugs. The immunosuppressive drug cyclosporine A (CsA), which is a calcineurin inhibitor, is used to tr... |
|
Fluvastatin attenuated the effect of expression of β1 integrin in PAN-treated podocytes by inhibiting reactive oxygen species.
Mol. Cell Biochem. 398(1-2) , 207-15, (2014) It is well accepted that β1 integrin plays a key role in maintaining normal podocytes form and functions; however, its mechanism of the potential protective effect remains unclear. Furthermore, the in... |
3'-amino-3'-deoxy-N(6),N(6)-dimethyladenosine |
EINECS 200-388-3 |
MFCD00063462 |
9-(3-Amino-3-deoxy-β-D-ribofuranosyl)-N,N-dimethyl-9H-purin-6-amine |
Adenosine, 3'-amino-3'-deoxy-N,N-dimethyl- |
3'-Amino-3'-deoxy-N,N-dimethyladenosine |
PUROMYCIN AMINONUCLEOSIDE |