双硫腙结构式
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常用名 | 双硫腙 | 英文名 | Dithizone |
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CAS号 | 60-10-6 | 分子量 | 256.33 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 376.1±25.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C13H12N4S | 熔点 | 168°C (dec.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 181.2±23.2 °C | |
符号 |
GHS07 |
信号词 | Warning |
双硫腙用途二硫腙,用于分析(二苯基硫代氨基偶氮酮)是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。 |
中文名 | 铅试剂 |
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英文名 | Diphenylthiocarbazone |
中文别名 | 二苯硫化偶氮羰酰肼 | 硫代卡巴腙 | 二苯基硫卡巴腙 | 二苯基硫代二氨基脲 | 双硫腙 | 二苯硫卡腙 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 376.1±25.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 168°C (dec.) |
分子式 | C13H12N4S |
分子量 | 256.33 |
闪点 | 181.2±23.2 °C |
精确质量 | 256.078278 |
PSA | 80.87000 |
LogP | 4.01 |
外观性状 | 暗蓝色固体 |
蒸汽压 | 0.0±0.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.644 |
储存条件 | 本品应密封于阴凉处保存。 |
稳定性 | 1.与,Cu2+ 、Ag+ 、Au3+ 、Hg2+ 、 Fe2+、 Co2+等离子形成不溶于水的配合物,易被四氯化碳和三氯甲烷等溶剂萃取,配合物一般呈金黄或紫色。 |
水溶解性 | 水溶性:不溶;可溶于:乙醇;微溶:氯仿;极微溶:乙醚 |
分子结构 | 五、分子性质数据: 1、 摩尔折射率:76.90 2、 摩尔体积(cm3/mol):212.4 3、 等张比容(90.2K):554.5 4、 表面张力(dyne/cm):46.1 5、 极化率(10-24cm3):30.48 |
计算化学 | 1、 计疏水参数计算参考值(XlogP):4.2 2、 氢键供体数量:2 3、 氢键受体数量:2 4、 可旋转化学键数量:3 5、 互变异构体数量:2 6、 拓扑分子极性表面积(TPSA):48.8 7、 重原子数量:18 8、 表面电荷:0 9、 复杂度:281 10、同位素原子数量:0 11、确定原子立构中心数量:0 12、不确定原子立构中心数量:0 13、确定化学键立构中心数量:0 14、不确定化学键立构中心数量:0 15、共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:蓝黑色结晶性粉末 2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):165-169℃(分解) 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:易溶于氯仿、四氯化碳,稍溶于醇,不溶于水 |
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符号 |
GHS07 |
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信号词 | Warning |
危害声明 | H315-H319-H335 |
警示性声明 | P261-P305 + P351 + P338 |
个人防护装备 | dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves |
危害码 (欧洲) | Xi:Irritant; |
风险声明 (欧洲) | R36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | S36-S26 |
危险品运输编码 | 2811 |
RTECS号 | LQ9450000 |
包装等级 | III |
危险类别 | 6.1 |
双硫腙上游产品 8 | |
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双硫腙下游产品 8 | |
1.按下述步骤制备。1.苯肼二硫代甲酸苯肼盐的制备。将13g苯肼溶于60ml乙醚中,滴加5.2ml二硫化碳。将生成的白色沉淀滤出,用乙醚洗涤,得约15g。2.二苯二氨基硫脲的制备。将上述生成物置于烧杯中,在96-98℃的水浴上加热,物料熔融后放出硫化氢而转为淡黄以的胶状物。若有氨气放出,则移出热浴,用水冷却。再用冰冷却。再用冰冷却,加入15ml水无水乙醇,自冰浴中取出,搅拌下稍热,这时胶状物变成结晶状产物,抽滤,用乙醇洗涤,得约7.5g。3.双硫腙的制备。将上述所得二苯二氨基硫脲加到苛性钾溶液(6g氢氧化钾溶于60ml无水甲醇)中,在沸水浴上回流5min,取出在冰浴中冷却。过滤,滤液用硫酸酸化至刚果红试纸变色,析出深蓝色沉淀。抽滤,将沉淀物再用苛性钾溶液、硫酸处理一遍,抽滤后用水洗至无硫酸根存在。在40℃烘干,得双硫腙约3g。
2.将苯肼与甲苯的混合物冷却至0℃以下,在搅拌下加入二硫化碳,并控制加入速度使反应温度维持在60~70℃,放置10min以上,再加热升温至90~95℃,结晶溶解并开始反应。当析出大量结晶并使醋酸铅试剂呈微棕色时,反应结束,冷却后过滤,结晶依次用冷甲苯和乙醇洗涤,所得白色结晶即
为二苯基硫代卡巴肼。然后,将二苯基卡巴肼加到氢氧化钾的甲醇溶液中,加热回流5~10min,冰水冷却至30℃左右,滤去不溶物,边搅拌边向滤液中加入0.5mol/L的硫酸水溶液至溶液对刚
果红试纸恰呈酸性,过滤所得结晶先用冷水洗涤,再溶5%的氢氧化钠溶液,滤去不溶物,滤液用冰水冷却,同时用冷的0.5mol/L的硫酸酸化至刚果红试纸恰呈酸性,沉淀完全后过滤,滤出的结晶用冰水充分洗涤至SO42- 离子合格,抽干后于40℃干燥,即得成品二苯基硫代卡巴腙。过程反应为:
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Long-term survival of allograft murine islets coated via covalently stabilized polymers.
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Feasibility of islet magnetic resonance imaging using ferumoxytol in intraportal islet transplantation.
Biomaterials 52 , 272-80, (2015) There is a clinical need for an alternative labeling agent for magnetic resonance imaging (MRI) in islet transplantation. We aimed to evaluate the feasibility of islet MRI using ferumoxytol, which is ... |
(E)-N',2-Diphenyldiazenecarbothiohydrazide |
Methanethione, [(E)-2-phenyldiazenyl](2-phenylhydrazinyl)- |
Dithizone |
Phenyldiazenecarbothioic Acid 2-Phenylhydrazide |
MFCD00003025 |
diphenylthiocarbazone |
EINECS 200-454-1 |