乙酰胺结构式
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常用名 | 乙酰胺 | 英文名 | Acetamide |
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CAS号 | 60-35-5 | 分子量 | 59.067 | |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 | 沸点 | 78.4±23.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C2H5NO | 熔点 | 78-80 °C(lit.) | |
MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 1.2±22.6 °C | |
符号 |
GHS08 |
信号词 | Warning |
乙酰胺用途Acetamide 主要用作溶剂和增塑剂。 |
中文名 | 乙酰胺 |
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英文名 | acetamide |
中文别名 | 醋酸胺 | C2 酰胺 | 醋酰胺 | 乙酸胺 |
英文别名 | 更多 |
密度 | 1.0±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 78.4±23.0 °C at 760 mmHg |
熔点 | 78-80 °C(lit.) |
分子式 | C2H5NO |
分子量 | 59.067 |
闪点 | 1.2±22.6 °C |
精确质量 | 59.037113 |
PSA | 43.09000 |
LogP | -0.91 |
外观性状 | 白色结晶固体 |
蒸汽压 | 62.4±0.3 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.418 |
储存条件 | 1.密封干燥保存。 2.本品用铁桶包装,每桶180kg。存放于阴凉、通风、干燥处,避免阳光照射,不能接近火源,搬运时注意轻取轻放,按有毒物品规定运输。 |
稳定性 | 1.化学性质:乙酰胺水溶液加热时发生水解,生成醋酸铵。与五氧化二磷一类强脱水剂加热时生成乙腈。与甲胺盐酸盐反应生成N-甲基乙酰胺CH3CONHCH3。在乙酸溶液中,40~50℃时与乙炔和羰基镍作用,生成N-乙酰基丙烯酰胺。与亚硝酸反应生成乙酸和氮气: 在碱性溶液中与次氯酸钠作用变成N-氯代乙酰胺,进而发生Hofmann反应,生成甲胺: 与三氯乙醛反应生成CCl3CH(OH)NHCOCH3。在碳酸钙存在下乙酰胺水溶液受日光照射时,发生光分解反应。 2.本品剧毒。可经皮肤吸收,强烈刺激眼、皮肤和黏膜。空气中最高允许浓度20*10-6。其毒性比二甲基甲酰胺强。现场操作必须穿戴好防护用品。溅及皮肤后要用大量清水冲洗。 3. 存在于烟气中。纯品无臭,工业品有鼠臭。 |
水溶解性 | 2000 g/L (20 ºC) |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:14.87 2、 摩尔体积(cm3/mol):62.3 3、 等张比容(90.2K):145.8 4、 表面张力(dyne/cm):29.9 5、 极化率(10-24cm3):5.89 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):-0.9 2.氢键供体数量:1 3.氢键受体数量:1 4.可旋转化学键数量:0 5.互变异构体数量:3 6.拓扑分子极性表面积43.1 7.重原子数量:4 8.表面电荷:0 9.复杂度:33 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:0 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:无色六角形结晶。纯品无气味,但通常有鼠臭味。 2. 沸点(ºC,101.3kPa):221.15 3. 熔点(ºC):81 4. 相对密度(g/mL,91.1/4ºC):0.9892 5. 相对密度(g/mL,111.8/4ºC):0.9711 6. 相对密度(d204) :1.159 7. 折射率(80ºC):1.4270 8. 折射率(110ºC):1.4158 9. 折射率(130ºC):1.4079 10. 黏度(mPa·s,91.1ºC):2.182 11. 黏度(mPa·s,111.8ºC):1.46 12. 黏度(mPa·s,131.7ºC):1.056 13. 闪点(ºC,闭口):>104 14. 燃点(ºC):445 15. 蒸发热(KJ/mol,b.p.):56.1 16. 熔化热(KJ/mol,80ºC):15.717 17. 生成热(KJ/mol):-320.7 18. 燃烧热(KJ/mol,25ºC,液体):1199.5 19. 比热容(KJ/(kg·K),80~150ºC,定压):2.81 20. 电导率(S/m,83.2ºC):8.8×10-7 21. 电导率(S/m,100ºC):4.3×10-7 22. 凝固点(ºC):80 23. 溶解性:溶于液氨、脂肪族胺、水、醇、吡啶、氯仿、甘油、热苯、丁酮、丁醇、苄醇、环己酮、异戊醇等,微溶于苯,不溶于乙醚。对大多数无机盐类都能很好的溶解。 |
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乙酰胺毒理学数据: 毒性较低,大鼠经口LD50为2500mg/kg。慢性毒性试验表明小鼠经152周出现有毒症状的量(TD)为360mg/kg。小鱼试验的鱼毒性96小时的TLm为3000mg/L。 急性毒性: 口腔 LD50 12900mg/kg(mus) 7000mg/kg(rat) 主要的刺激性影响: 在皮肤上面:可能引起发炎 在眼睛上面: 可能引起发炎 致敏作用:没有已知的敏化作用。 乙酰胺生态学数据: 总括注解 水危害级别1(德国规例)(通过名单进行自我评估)该物质对水有稍微危害的。 不要让未稀释或大量的产品接触地下水、水道或污水系统。 即使是极其小量的产品渗入地下也会对饮用水造成危险 |
乙酰胺上游产品 9 | |
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乙酰胺下游产品 10 | |
1.冰醋酸通氨生成乙酸铵,再经热解脱水而得乙酰胺,经结晶、分离得成品。原料消耗定额:乙酸(99%)1700kg/t,液氨(99%)750kg/t。实验室合成可按下面步骤操作。在5L烧瓶中放入3kg冰醋酸,加入相当于400g氨的碳酸铵。烧瓶上装高效分馏柱、冷凝器和接受器。将反应混合物加热至缓缓沸腾,调节加热使蒸馏速度不超过180mg/h,起到顶温达110℃为止。得1400-1500ml水和乙酸的混合物。换接收器,慢慢加大加热,以同样速度继续蒸馏,直至顶温升到140℃为止。得馏出物500-700ml,主要为乙酸,留作下次投料用。将剩余物移入带分馏柱和空气冷凝器的烧瓶中,常压蒸馏,分别收集210℃以前和210-216℃馏分。后者为乙酰胺,重1150-1200g,前者还可以蒸馏回收部分产品,两者共重1200-1250g,产率87%-90% 。乙酰胺常采用蒸馏与溶剂重结晶的方法进行精制。常用的溶剂有丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯、氯仿、二恶烷或苯与乙酸乙酯混合液。例如,将1kg上述方法制备的乙酰胺,用1L苯和300ml乙酸乙酯的混合溶剂重结晶,可得无色针状纯品。工业生产获得的产品,纯度不低于98%,凝固点不低于76℃。
精制方法:乙酰胺通常采用蒸馏与溶剂重结晶的方法进行精制。常用的溶剂有丙酮、苯、乙酸乙酯、乙酸甲酯、氯仿、二烷或苯与乙酸乙酯混合液(3:1和1:1)等。此外,也可用减压升华的方法精制。
2.
生成的醋酸铵加热蒸馏 (190℃以上蒸馏并同时收集产品) 。
3.在1500L反应夹套罐内,
放入醋酸乙酯300kg,氨水500kg,在25~27℃下搅拌2~3h,放置20h,取反应液,如分层,可再继续反应至不分层止。
反应结束后常压蒸发至原体积1/2,过滤,清亮滤液再减压浓缩至微混,冷却结晶,离心甩干,若犆 犎 CH3COO-含量不合格,可用乙醇浸泡0.5h后离心,干燥,即为成品。
海关编码 | 2924199017 |
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中文概述 | HS:2924199017 解草烯 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无 最低关税:6.5% 普通关税:30.0% |
Summary | HS:2924199017 acetamide VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0% |
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methanimidic acid, methyl- |
METHYLFORMAMIDE |
Acetic-d3 acid-d |
formamide, methyl- |
Acetamide |
acetic amide |
EINECS 200-473-5 |
monomethylformamide |
Methylcarbylamine |
Tetradeuteroacetic acid |
Ethanamide |
Acetic acid-d4 |
MFCD00008023 |