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丰加霉素

更新时间:2024-01-11 07:25:18

丰加霉素结构式
丰加霉素结构式
品牌特惠专场
常用名 丰加霉素 英文名 Toyocamycin
CAS号 606-58-6 分子量 291.26300
密度 1.91g/cm3 沸点 721.1ºC at 760 mmHg
分子式 C12H13N5O4 熔点 N/A
MSDS 中文版 美版 闪点 389.9ºC

 丰加霉素用途


Toyocamycin (Vengicide) 是放线菌类产生的腺苷类似物,为 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂,抑制 IRE1α 诱导的 ATP 依赖性 XBP1 mRNA 的断裂,IC50 值为 80 nM。Toyocamycin (Vengicide) 诱导凋亡,对 IRE1α 的自身磷酸化没有作用。

 丰加霉素名称

中文名 4-氨基-5-氰基-7-(beta-d-呋喃核糖)吡咯并[2,3-d]嘧啶
英文名 4-AMINO-5-CYANO-7-(β-D-RIBOFURANOSYL)PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDINE
英文别名 更多

 丰加霉素生物活性

描述 Toyocamycin (Vengicide) 是放线菌类产生的腺苷类似物,为 X 盒结合蛋白 1 (XBP1) 抑制剂,抑制 IRE1α 诱导的 ATP 依赖性 XBP1 mRNA 的断裂,IC50 值为 80 nM。Toyocamycin (Vengicide) 诱导凋亡,对 IRE1α 的自身磷酸化没有作用。
相关类别
靶点

IC50: 80 nM (XBP1 activation)[1]

参考文献

[1]. Toyocamycin, et al. Identification of Toyocamycin, an agent cytotoxic for multiple myeloma cells, as a potent inhibitor of ER stress-induced XBP1 mRNA splicing. Blood Cancer J. 2012 Jul;2(7):e79.

 丰加霉素物理化学性质

密度 1.91g/cm3
沸点 721.1ºC at 760 mmHg
分子式 C12H13N5O4
分子量 291.26300
闪点 389.9ºC
精确质量 291.09700
PSA 150.44000
折射率 1.849
储存条件 -20°C

 丰加霉素毒性和生态

 丰加霉素安全信息

危害码 (欧洲) Xi
危险品运输编码 NONH for all modes of transport

 丰加霉素上下游产品

丰加霉素上游产品  0

丰加霉素下游产品  1

 丰加霉素文献24

更多文献
Synthesis of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine C-nucleosides. Isosteres of sangivamycin, tubercidin, and toyocamycin.

Carbohydr. Res. 331(1) , 77-82, (2001)

Syntheses of pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine C-nucleosides are reported. Treatment of pyranulose glycoside with aminoguanidine in acetic acid gave the corresponding semicarbazone in 96% yield. The ring ...

Synthesis of 2'-beta-C-methyl toyocamycin and sangivamycin analogues as potential HCV inhibitors.

Bioorg. Med. Chem. Lett. 15(3) , 725-7, (2005)

Coupling reaction of 2-beta-C-methyl-1,2,3,4-tetra-O-benzoyl-d-ribofuranose with 4-amino-6-bromo-5-cyanopyrrolo[2,3-d]pyrimidine, followed by debromination and debenzoylation, gave the 2'-beta-C-methy...

Cell cycle arrest and cytochrome c-mediated apoptotic induction in human lung cancer A549 cells by MCS-C2, an analogue of sangivamycin.

J. Microbiol. Biotechnol. 20(2) , 433-7, (2010)

In the course of our screening for novel modulators on cell cycle progression and apoptosis as anticancer drug candidates, we generated an analogue of sangivamycin, MCS-C2, designated as 4-amino-6-bro...

 丰加霉素英文别名

TOYOCAMYCIN
vengicide
siromycin
a-399-y4
unamycin-b
e-212
uramycinb
7-Cyano-7-deazaadenosine
e-212-1
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