氯唑西林钠

• 常用名: 氯唑西林钠
• 英文名: Cloxacillin Sodium
• CAS号: 642-78-4
• 分子量: 475.878
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₁₉H₁₇ClN₃NaO₅S
• 熔点: 170ºC
• 闪点: N/A

氯唑西林钠用途

Cloxacillin sodium 具有有效的抗菌活性,对Staphylococcus aureus 25923 的最小抑菌浓度为256 mg/L。

氯唑西林钠名称

• 中文名: 氯唑西林钠
• 英文名: cloxacillin sodium
• 中文别名: 氯洒西林 | 6R)-3,3-二甲基-6-[5-甲基-3-(2-氯苯基)-4-异恶唑甲酰氨基]-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐

氯唑西林钠生物活性

• 描述: Cloxacillin sodium 具有有效的抗菌活性,对Staphylococcus aureus 25923 的最小抑菌浓度为256 mg/L。
• 相关类别:
  研究领域 >> 感染
  研究领域 >> 炎症/免疫
  信号通路 >> 抗感染 >> 细菌
• 体外研究: 氯唑西林是一种抗生素,用于研究许多细菌感染[1]。细胞活力测定[1]细胞系：株M12和M60。浓度：0.5μg/mL,培养时间：4-24h。结果：细菌数量明显减少。
• 体内研究: 氯唑西林钠(50mg/kg,皮下注射)对金黄色葡萄球菌有显著的抗菌作用[3]动物模型：小鼠[2]。剂量：10mg/kg(药理分析)。给药：皮下注射。结果：10min时血浆浓度达到最大值8.4μg/mL,半衰期约15min。动物模型：用0.1ml生理盐水注射约2×106cfu细菌的小鼠右大腿肌肉无菌注射[3]。剂量：0-500 mg/kg。给药：感染后1小时在颈部皮下注射。结果：18小时后测得的存活金黄色葡萄球菌数量显著减少。
• 参考文献:

  [1]. J C Anderson, et al. The Effect of Incorporation of Cloxacillin in Liposomes on Treatment of Experimental Staphylococcal Mastitis in Mice. J Vet Pharmacol Ther. 1986 Sep;9(3):303-9.

  [2]. W Calame, et al. Influence of Etoposide and Cyclophosphamide on the Efficacy of Cloxacillin and Erythromycin in an Experimental Staphylococcal Infection. Antimicrob Agents Chemother. 1989 Jun;33(6):980-2.

  [3]. Peter H Nibbering, et al. 99mTc-Labeled UBI 29-41 Peptide for Monitoring the Efficacy of Antibacterial Agents in Mice Infected With Staphylococcus Aureus. J Nucl Med. 2004 Feb;45(2):321-6.

氯唑西林钠物理化学性质

• 熔点: 170ºC
• 分子式: C₁₉H₁₇ClN₃NaO₅S
• 分子量: 475.878
• 精确质量: 475.058075
• PSA: 140.87000
• LogP: 1.54280
• 外观性状: 白色粉末
• 储存条件: 2-8°C
• 稳定性: Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. Refrigerate.
• 水溶解性: H2O: 50 mg/mL, clear, colorless

氯唑西林钠毒性和生态

氯唑西林钠安全信息

• 危害码 (欧洲): Xn
• 风险声明 (欧洲): 36/37/38-42/43
• 安全声明 (欧洲): S22
• WGK德国: 2
• RTECS号: XH8920000
• 海关编码: 2941109900

氯唑西林钠海关

• 海关编码: 2941109900

氯唑西林钠英文别名

• Tegopen
• 4-Thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid, 6-[[[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-, sodium salt, (2S,5R,6R)-, hydrate (1:1:1)
• Staphybiotic
• Sodium cloxacillin
• cloxacillin sodium hydrate
• Ankerbin
• Cloxapen
• Austrastaph
• (2S,5R,6R)-6-[[[3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic Acid Sodium Salt Monohydrate
• Prevencilina P
• Cloxacillin sodium salt hydrate
• Sodium cloxacillin monohydrate
• cloxacillin sodium monohydrate
• Orbenin
• Sodium (2S,5R,6R)-6-({[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]carbonyl}amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate hydrate (1:1:1)
• MFCD00150735
• Prostaphilin A
• Ekvacillin
• [(2S,5R,6R)-6-({[3-(2-Chlorophenyl)-5-methyl-1,2-oxazol-4-yl]carbonyl}amino)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylato-κO]sodium hydrate (1:1)
• sodium, [(2S,5R,6R)-6-[[[3-(2-chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolyl]carbonyl]amino]-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylato-κO]-, hydrate (1:1)
• Cloxacillin Sodium Salt
• EINECS 211-390-9
• Gelstaph
• Monosodium (2S,5R,6R)-6-(3-(o-Chlorophenyl)-5-methyl-4-isoxazolecarboxamido)-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate Monohydrate
• Cloxacillin Sodium