R162结构式
|
常用名 | R162 | 英文名 | R162 |
---|---|---|---|---|
CAS号 | 64302-87-0 | 分子量 | 264.275 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 459.0±34.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C17H12O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 245.5±22.2 °C |
R162用途R162 是一种有效的 GDH1 抑制剂,具有抗癌的作用。 |
中文名 | R162 |
---|---|
英文名 | R162 |
英文别名 | 更多 |
描述 | R162 是一种有效的 GDH1 抑制剂,具有抗癌的作用。 |
---|---|
相关类别 | |
体外研究 | 通过R162处理抑制GDH1活性导致H1299和MDA-MB231细胞中细胞内富马酸水平降低,GPx活性降低,ROS水平降低和细胞增殖减少,这可通过甲基-α-KG处理以及通过甲基-α-KG处理显着挽救抗氧化剂NAC。 R162抑制人癌细胞的细胞增殖和肿瘤生长潜力[1]。 |
体内研究 | R162(30mg/kg /天,ip)不会导致载体处理组和R162处理组之间显着的组织病理学变化,也不会改变异种移植肿瘤小鼠模型中的全血细胞计数或造血特性。与对照小鼠相比,R162(20mg/kg /天)导致小鼠中肿瘤生长和肿块显着减少,并有效抑制异种移植裸鼠切除肿瘤中的GDH1活性[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
---|---|
沸点 | 459.0±34.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C17H12O3 |
分子量 | 264.275 |
闪点 | 245.5±22.2 °C |
精确质量 | 264.078644 |
LogP | 4.99 |
外观性状 | yellow solid |
蒸汽压 | 0.0±1.2 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.659 |
储存条件 | -20℃ |
9,10-Anthracenedione, 1-hydroxy-2-(2-propen-1-yl)- |
2-Allyl-1-hydroxy-9,10-anthraquinone |