苄普地尔结构式
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常用名 | 苄普地尔 | 英文名 | BEPRIDIL HYDROCHLORIDE MONOHYDRATE |
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CAS号 | 64706-54-3 | 分子量 | 366.54000 | |
密度 | 1.054 g/cm3 | 沸点 | 492.3ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C24H34N2O | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 133.2ºC |
苄普地尔用途贝普地尔(±)-贝普地利)是一种钙通道阻断剂,用作抗心律失常剂。贝普地尔抑制钙和钠电流,在某些缺血诱导的室性心律失常中具有研究潜力。贝普地尔对SARS-CoV-2在Vero E6和A549细胞内的进入和复制也有强烈的抑制作用[1][2]。 |
中文名 | 苄普地尔 |
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英文名 | bepridil |
中文别名 | 苄丙咯 | 1-[2-(N-苄基苯胺基)-1-异丁氧甲基)乙基]吡咯烷 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 贝普地尔(±)-贝普地利)是一种钙通道阻断剂,用作抗心律失常剂。贝普地尔抑制钙和钠电流,在某些缺血诱导的室性心律失常中具有研究潜力。贝普地尔对SARS-CoV-2在Vero E6和A549细胞内的进入和复制也有强烈的抑制作用[1][2]。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Calcium channel, Sodium channel, SARS-CoV-2[1][2] |
参考文献 |
密度 | 1.054 g/cm3 |
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沸点 | 492.3ºC at 760 mmHg |
分子式 | C24H34N2O |
分子量 | 366.54000 |
闪点 | 133.2ºC |
精确质量 | 366.26700 |
PSA | 15.71000 |
LogP | 4.76810 |
折射率 | 1.572 |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:114.48 2、 摩尔体积(cm3/mol):347.7 3、 等张比容(90.2K):897.7 4、 表面张力(dyne/cm):44.4 5、 极化率(10-24cm3):45.38 |
计算化学 | 1.疏水参数计算参考值(XlogP):5.3 2.氢键供体数量:0 3.氢键受体数量:3 4.可旋转化学键数量:10 5.互变异构体数量:无 6.拓扑分子极性表面积15.7 7.重原子数量:27 8.表面电荷:0 9.复杂度:382 10.同位素原子数量:0 11.确定原子立构中心数量:0 12.不确定原子立构中心数量:1 13.确定化学键立构中心数量:0 14.不确定化学键立构中心数量:0 15.共价键单元数量:1 |
更多 | 1.性状:微黄色粘稠液体。 2.沸点(℃,13.3Pa):184。 3.沸点(℃,66.7Pa):192。 |
海关编码 | 2933990090 |
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方法1:异丁醇、环氧氯丙烷和无水氯化锌,95℃搅拌得到化合物(I)。冷至40℃,加入吡咯烷搅拌。在15℃滴加氢氧化钠溶液,在70~80℃搅拌后,再在95℃搅拌。加入冷水,用甲苯提取。回收甲苯后,收集120~122℃/1.3kPa的馏分,得化合物(Ⅱ),收率83%。化合物(I)溶于氯仿,45℃滴加氯化亚砜的氯仿溶液,回流。减压蒸出溶剂和过量的氯化亚砜,残液倾入冰水中,用饱和碳酸氢钠中和至Ph=8.5,乙醚提取。提取液干燥,浓缩,收集96℃/0.4kPa的馏分,得化合物(Ⅲ),收率75%。往氨基钠在无水甲苯的悬浮液中,滴加N-苄基苯胺的无水甲苯溶液,回流。冷至10℃滴加冷水,倾入碎冰中,用甲苯提取。提取液水洗,回收甲苯,加入10%盐酸。产生的沉淀用乙酸乙酯重结晶,得盐酸苄普地尔,收率80%,熔点89~91℃。
往275g 1-(3-异丁氧基-2-羟基-1-丙基)吡咯烷溶于350ml氯仿的溶液中,在45℃下,逐滴加入345ml二氯亚砜溶于345ml氯仿的溶液,加热回流直至无气体逸出。减压蒸去氯仿和过剩的二氯亚砜,剩余物倾入400g的碎冰中。用苏打调至碱性后,用乙醚萃取2次。萃取液用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩,剩余物在减压下蒸馏。得到220g的1-(3-异丁氧基-2-氯-1-丙基)吡咯烷,沸点96℃/400Pa,nD241.4575。
92gn-苄基苯胺溶于500ml无水二甲苯中,慢慢地加入23.4g的氨基钠,加毕在130~135℃加热6h。在110℃下,加入110g1-(3-异丁氧基-2-氯-1-丙基)吡咯烷溶于150ml二甲苯的溶液,加毕在120℃反应6h。反应混合物冷却至周围温度后,加入200ml冷水。分出的有机层用盐酸水溶液萃取,萃取液用100ml乙醚洗涤2次后,用50%的苏打溶液调至碱性,再用150ml乙醚萃取2次。萃取液浓缩,减压蒸馏,得到77g黏稠液体的苄普地尔,沸点184℃/13.3Pa,nD201.5538。盐酸苄普地尔可用常规方法得到,熔点128℃。
方法2:丙烯腈和溴及氢溴酸作用后,分馏得到2,3-二溴丙酸,乙酯化,再和异丁醇反应,生成2-溴-3-(2-甲基丙氧基)丙酸乙酯,接着和吡咯烷反应,取代2位的溴,最后和N-苄基苯胺进行还原胺化反应,生成苄普地尔。
海关编码 | 2933990090 |
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中文概述 | 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0% |
申报要素 | 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6-己内酰胺请注明外观, 签约日期 |
Summary | 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0% |
Org 5730 |
Bepridil (INN) |
Bepadin |
N-benzyl-N-[3-(2-methylpropoxy)-2-pyrrolidin-1-ylpropyl]aniline |
Vascor |
Bepadin (TN) |
Cordium |
CERM 1978 |