头孢克洛结构式
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常用名 | 头孢克洛 | 英文名 | Cefaclor Monohydrate |
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CAS号 | 70356-03-5 | 分子量 | 385.82300 | |
密度 | N/A | 沸点 | 713.4ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C15H16ClN3O5S | 熔点 | >180ºC (dec.) | |
MSDS | N/A | 闪点 | 385.2ºC | |
符号 |
GHS08 |
信号词 | Danger |
头孢克洛用途Cefaclor monohydrate 是一种有效的抗生素,可特异性地结合青霉素结合蛋白 (PBP 3)。 |
中文名 | 头孢克洛 |
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英文名 | Cefaclor Monohydrate |
中文别名 | [6R-[6Α,7Β(R^^)]]-7-[(氨基苯基乙酰基)氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.01-2-辛烯-2-羧酸单水合物 | 头孢氯氨苄(一水物) | 8-(2-氨基-2-苯基乙酰基)氨基-4-氯-7-氧代-2-硫杂-6-氮杂双环[4.2.0]辛-4-烯-5-羧酸一水物 | 头孢克洛一水合物 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Cefaclor monohydrate 是一种有效的抗生素,可特异性地结合青霉素结合蛋白 (PBP 3)。 |
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相关类别 | |
参考文献 |
沸点 | 713.4ºC at 760 mmHg |
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熔点 | >180ºC (dec.) |
分子式 | C15H16ClN3O5S |
分子量 | 385.82300 |
闪点 | 385.2ºC |
精确质量 | 385.05000 |
PSA | 147.26000 |
LogP | 1.58610 |
外观性状 | 白色晶体粉末 |
储存条件 | 库房低温通风干燥 |
分子结构 | 1、 摩尔折射率:89.61 2、 摩尔体积(cm3/mol):226.4 3、 等张比容(90.2K):687.4 4、 表面张力(dyne/cm):84.9 5、 极化率(10-24cm3):35.52 |
更多 | 1.性状:白色或类白色结晶性粉末。 2.溶解性:溶于水,几不溶于甲醇、氯仿或苯。 |
符号 |
GHS08 |
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信号词 | Danger |
危害声明 | H317-H334 |
警示性声明 | P261-P280-P284-P304 + P340-P333 + P313-P342 + P311 |
危害码 (欧洲) | Xn,Xi |
风险声明 (欧洲) | 42/43-36 |
安全声明 (欧洲) | 22-36/37-45 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
RTECS号 | SJ6069000 |
海关编码 | 3004201500 |
以青霉素G为原料。先用对硝基苄基把青霉素G上的羧基保护起来,然后用双氧水或过氧乙酸氧化成亚砜。在N-氯代丁二酰亚胺或N-氯代磷苯二甲酰胺等作用下,进行氯化和扩环。先臭氧化后还原,使3位形成羟基。然后先在三氯化磷下,使3位转化为氯代;再在五氯化磷和吡啶作用下,接着醇解7位形成游离的氨基的盐酸盐,即7-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-羧酸对硝基苄酯的盐酸盐。其溶于四氢呋喃和甲醇的溶液中,加入5%钯-炭的乙醇溶液,在室温和0.35MPa的氢压下氢化反应45min。过滤,滤饼用四氢呋喃和水洗。蒸发溶剂至干。剩余物溶入水和乙酸乙酯的混合液中,Ph值调至3,析出固体,过滤,并用丙酮浸泡,然后干燥即为7-氨基-3-氯-3-头孢烯-4-羧酸。将其溶入乙腈中,在室温搅拌下加入N,O-双(三甲基硅)乙酰胺,使形成可溶性的双硅酯。冷至0℃,在二滴N,N-二甲基苄胺存在下,缓慢加入3-(β-羧基苄胺)丁烯酸甲酯的钠盐和氯甲酸甲酯在乙腈的反应液中。该混合液继续在冰浴中搅拌2h,加入甲醇,过滤除去不溶物。再加入水,调Ph值至1.5,再用三乙胺调至4.5。在水浴上再搅拌1h,过滤析出的结晶性沉淀,用乙腈洗,真空干燥得头孢克洛。
前面得到的游离氨基的盐酸盐,可以先直接和叠氮苯乙酸反应,然后氢解也可得到头孢克罗,其反应较简单。
海关编码 | 3004201500 |
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Determination of cefaclor by UPLC-MS-MS for a Chinese pharmacokinetic study.
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MFCD00071999 |
Cefaclor monohydrate |
EINECS 258-909-5 |