美夫西特结构式
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常用名 | 美夫西特 | 英文名 | mefruside |
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CAS号 | 7195-27-9 | 分子量 | 382.88300 | |
密度 | 1.417g/cm3 | 沸点 | 565.2ºC at 760 mmHg | |
分子式 | C13H19ClN2O5S2 | 熔点 | 149.5°C | |
MSDS | N/A | 闪点 | 295.6ºC |
美夫西特用途美氟沙苷是一种口服活性利尿剂,具有轻微的降压作用。Mefruside抑制分离的大鼠肝脏灌注模型中尿素的合成。Mefruside可用于水肿和高血压的研究[1][2]。 |
中文名 | 美夫西特 |
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英文名 | 4-chloro-1-N-methyl-1-N-[(2-methyloxolan-2-yl)methyl]benzene-1,3-disulfonamide |
中文别名 | 甲呋速尿 |
英文别名 | 更多 |
描述 | 美氟沙苷是一种口服活性利尿剂,具有轻微的降压作用。Mefruside抑制分离的大鼠肝脏灌注模型中尿素的合成。Mefruside可用于水肿和高血压的研究[1][2]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | Mefruside(0.3 mM;50分钟)对离体灌注大鼠肝脏中尿素合成的抑制率为34%[1]。甲氟苷(0.25、0.5、0.75、1.25 mM)以浓度依赖性的方式抑制离体灌注大鼠肝脏中的尿素合成[1]。细胞活力测定[1]细胞系:大鼠肝脏(来自120-220g体重的雄性Wistar大鼠;分离的灌注模型)浓度:0.3mM孵育时间:50min结果:尿素合成的抑制率为34%。 |
密度 | 1.417g/cm3 |
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沸点 | 565.2ºC at 760 mmHg |
熔点 | 149.5°C |
分子式 | C13H19ClN2O5S2 |
分子量 | 382.88300 |
闪点 | 295.6ºC |
精确质量 | 382.04200 |
PSA | 123.53000 |
LogP | 4.03890 |
折射率 | 1.571 |
mefruside |
FBA 1500 |
BAY 1500 |
Mefrusid |
1,3-Benzenedisulfonamide,4-chloro-N1-methyl-N1-((tetrahydro-2-methyl-2-furanyl)methyl) |
FDA 1902 |
Mefrusidum [INN-Latin] |
Mefrusal |
Baycaron |
Mefrusida [INN-Spanish] |