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Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯

更新时间:2024-01-02 21:20:00

Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯结构式
Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯结构式
品牌特惠专场
常用名 Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯 英文名 Boc-L-aspartic acid 4-benzyl ester
CAS号 7536-58-5 分子量 323.341
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 508.1±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C16H21NO6 熔点 98-102ºC
MSDS 美版 闪点 261.1±30.1 °C

 Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯用途


(2S)-4-(苯氧基)-2-[(叔丁氧基羰基)氨基]-4-氧代丁酸是天冬氨酸衍生物[1]。

 Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯名称

中文名 Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯
英文名 Boc-L-Asp(OBzl)-OH
中文别名 N-Boc-L-天冬氨酸-4-苄基酯 | N-(叔丁氧羰基)-L-天冬氨酸-4-苄酯 | 叔丁氧羰基-天冬氨酸β苄脂 | N-Boc-L-天冬氨酸-4-苄酯 | Boc-L-天冬氨酸4-苄酯 | Boc-L-天冬氨酸-4-苄酯
英文别名 更多

 Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯生物活性

描述 (2S)-4-(苯氧基)-2-[(叔丁氧基羰基)氨基]-4-氧代丁酸是天冬氨酸衍生物[1]。
相关类别
体外研究 氨基酸和氨基酸衍生物已被商业化用作能量补充剂。它们影响合成代谢激素的分泌、运动期间的燃料供应、压力相关任务期间的精神表现,并防止运动引起的肌肉损伤。它们被认为是有益的能生膳食物质[1]。
参考文献

[1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

 Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 508.1±50.0 °C at 760 mmHg
熔点 98-102ºC
分子式 C16H21NO6
分子量 323.341
闪点 261.1±30.1 °C
精确质量 323.136902
PSA 101.93000
LogP 3.24
外观性状 白色固体
蒸汽压 0.0±1.4 mmHg at 25°C
折射率 1.527
储存条件

本品应密封于 0 ℃ 以下干燥避光保存。

稳定性

如果遵照规格使用和储存则不会分解。

分子结构

1、 摩尔折射率:81.49

2、 摩尔体积(m3/mol):265.1

3、 等张比容(90.2K):693.8

4、 表面张力(dyne/cm):46.8

5、 极化率(10-24cm3):32.30

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):1.9

2、 氢键供体数量:2

3、 氢键受体数量:6

4、 可旋转化学键数量:9

5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):102

6、 重原子数量:23

7、 表面电荷:0

8、 复杂度:423

9、 同位素原子数量:0

10、 确定原子立构中心数量:0

11、 不确定原子立构中心数量:1

12、 确定化学键立构中心数量:0

13、 不确定化学键立构中心数量:0

14、 共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色结晶性粉末。一种酰化氨基酸的酯。

2. 密度(g/mL,25/4℃): 未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC): 100~103

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):[α]54620 -23°、[α]D20 -19.5°(C=2,二甲基甲酰胺中)

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:溶于乙酸、二甲基甲酰胺,不溶于水、乙醚和石油醚。

 Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯MSDS

N-(叔丁氧羰基)-L-天冬氨酸-4-苄酯 修改号码:5

模块1. 化学品
产品名称: 4-Benzyl N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartate
修改号码: 5

模块2. 危险性概述
GHS分类
 物理性危害未分类
 健康危害未分类
 环境危害未分类
GHS标签元素
 图标或危害标志无
 信号词无信号词
 危险描述无
 防范说明无

模块3. 成分/组成信息
单一物质/混和物单一物质
化学名(中文名): N-(叔丁氧羰基)-L-天冬氨酸-4-苄酯
百分比: >98.0%(T)
CAS编码: 7536-58-5
俗名: 4-Benzyl N-Boc-L-aspartate , N-Boc-L-aspartic Acid 4-Benzyl Ester , N-
(tert-Butoxycarbonyl)-L-aspartic Acid 4-Benzyl Ester , Boc-Asp(OBzl)-OH
分子式: C16H21NO6

模块4. 急救措施
吸入: 将受害者移到新鲜空气处,保持呼吸通畅,休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触: 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹:求医/就诊。
眼睛接触:用水小心清洗几分钟。如果方便,易操作,摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激:求医/就诊。
食入: 若感不适,求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护:救援者需要穿戴个人防护用品,比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块5. 消防措施
合适的灭火剂:干粉,泡沫,雾状水,二氧化碳
N-(叔丁氧羰基)-L-天冬氨酸-4-苄酯 修改号码:5

模块5. 消防措施
特殊危险性:小心,燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法:从上风处灭火,根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火:如果安全,移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具:灭火时,一定要穿戴个人防护用品。

模块6. 泄漏应急处理
个人防护措施,防护用具, 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施:泄露区应该用安全带等圈起来,控制非相关人员进入。
环保措施:防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料:清扫收集粉尘,封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

模块7. 操作处置与储存
处理
技术措施:在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项:如果粉尘或浮质产生,使用局部排气。
操作处置注意事项:避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件:保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料:依据法律。

模块8. 接触控制和个体防护
工程控制:尽可能安装封闭体系或局部排风系统,操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
 呼吸系统防护:防尘面具。依据当地和政府法规。
 手部防护:防护手套。
 眼睛防护:安全防护镜。如果情况需要,佩戴面具。
 皮肤和身体防护:防护服。如果情况需要,穿戴防护靴。

模块9. 理化特性
固体
外形(20°C):
外观: 晶体-粉末
颜色:白色类白色
气味:无资料
pH:无数据资料
熔点:
103°C
沸点/沸程无资料
闪点:无资料
爆炸特性
 爆炸下限:无资料
 爆炸上限:无资料
密度:无资料
溶解度:
[水]无资料
[其他溶剂]无资料
N-(叔丁氧羰基)-L-天冬氨酸-4-苄酯 修改号码:5

模块10. 稳定性和反应性
化学稳定性:一般情况下稳定。
危险反应的可能性:未报道特殊反应性。
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

模块11. 毒理学信息
急性毒性:无资料
对皮肤腐蚀或刺激:无资料
对眼睛严重损害或刺激:无资料
生殖细胞变异原性:无资料
致癌性:
IARC =无资料
NTP =无资料
生殖毒性:无资料

模块12. 生态学信息
生态毒性:
鱼类:无资料
甲壳类:无资料
藻类:无资料
残留性 / 降解性:无资料
潜在生物累积 (BCF):无资料
土壤中移动性
 log水分配系数:无资料
 土壤吸收系数 (Koc):无资料
 亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块13. 废弃处置
如果可能,回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合,在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

模块14. 运输信息
联合国分类:与联合国分类标准不一致
UN编号:未列明

模块15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》(2002年1月26日国务院发布,2011年2月16日修订): 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
N-(叔丁氧羰基)-L-天冬氨酸-4-苄酯 修改号码:5


模块16 - 其他信息
N/A

 Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯毒性和生态

Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯生态学数据:

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯毒性英文版

 Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯安全信息

个人防护装备 Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
危害码 (欧洲) Xn
安全声明 (欧洲) S22-S24/25
危险品运输编码 NONH for all modes of transport
WGK德国 3
海关编码 2924299090

 Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯合成线路

 Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯海关

海关编码 2924299090
中文概述 2924299090. 其他环酰胺(包括环氨基甲酸酯)(包括其衍生物以及他们的盐). 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途, 包装
Summary 2924299090. other cyclic amides (including cyclic carbamates) and their derivatives; salts thereof. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%

 Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯文献3

更多文献
Vitamin K1 dependent carboxylase: beta-carboxylation of t-butyloxycarbonylaspartic acid alpha-benzyl ester.

Biochem. Biophys. Res. Commun. 107(1) , 246-9, (1982)

Vitamin K-dependent carboxylase. Carboxylation of aspartyl residues to beta-carboxyaspartyl residues in synthetic substrates.

J. Biol. Chem. 259(7) , 4272-8, (1984)

The rat liver microsomal vitamin K-dependent carboxylase has been shown to carboxylate the aspartyl residue in N alpha-t-butyloxycarbonylaspartic acid alpha-benzyl ester to a beta-carboxyaspartyl resi...

Transesterification and amide cis-trans isomerization in Zn and Cd complexes of the chelating amino acid ligand Boc-Asp(Dpa)-OBzl.

Dalton Trans. (1) , 154-62, (2007)

The amino acid derivative Boc-Asp-OBzl (Boc=N-butyloxycarbonyl; Asp=aspartic acid; Bzl=benzyl) was functionalized by coupling its carboxylate side chain to dipicolylamine. This yielded the tridentate ...

 Boc-L-天冬氨酸 4-苄酯英文别名

(2S)-4-(benzyloxy)-2-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-4-oxobutanoic acid (non-preferred name)
EINECS 231-406-8
N-tert-Butoxycarbonyl-L-aspartic acid 4-benzyl ester
MFCD00065564
(2S)-4-(Benzyloxy)-2-({[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-4-oxobutanoic acid
(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoic acid
L-Aspartic acid, N-((1,1-dimethylethoxy)carbonyl)-, 4-(phenylmethyl) ester
L-Aspartic acid, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-, 4-(phenylmethyl) ester
N-α-t-BOC-L-aspartic-β-benzyl ester
Boc-Asp(OBzl)-OH
Boc-L-asparticacid4-benzylester
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