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来氟米特

更新时间:2024-01-01 18:37:42

来氟米特结构式
来氟米特结构式
品牌特惠专场
常用名 来氟米特 英文名 Leflunomide
CAS号 75706-12-6 分子量 270.207
密度 1.4±0.1 g/cm3 沸点 289.3±40.0 °C at 760 mmHg
分子式 C12H9F3N2O2 熔点 163-168°C
MSDS 中文版 美版 闪点 128.8±27.3 °C
符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger

 来氟米特用途


Leflunomide 是一种嘧啶合成抑制剂,通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 (dihydroorotate dehydrogenase) 起作用,具有抗风湿的作用。

 来氟米特名称

中文名 来氟洛米
英文名 leflunomide
中文别名 霉酚酸酯杂质 | 来氟米特 | 来氟米特 | 5-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]异噁唑-4甲酰胺 | 5-甲基-N-[4-(三氟甲基)苯基]异恶唑-4-甲酰胺
英文别名 更多

 来氟米特生物活性

描述 Leflunomide 是一种嘧啶合成抑制剂,通过抑制二氢乳清酸脱氢酶 (dihydroorotate dehydrogenase) 起作用,具有抗风湿的作用。
相关类别
体外研究 来氟米特实际上是一种前药,已被证明可抑制单核细胞和T细胞的增殖。来氟米特是几种蛋白酪氨酸激酶的抑制剂,体外细胞和酶测定的IC50值在30 mM和100 mM之间[1]。来氟米特能够抑制抗CD3-和白细胞介素-2(IL-2)刺激的T细胞增殖。来氟米特能够在体外酪氨酸激酶测定中抑制p59fyn和p56lck活性。来氟米特还抑制由抗CD3抗体刺激的Jurkat细胞中的Ca2 +动员,但不抑制由离子霉素刺激的细胞中的Ca2 +动员。来氟米特还抑制抗CD3单克隆抗体刺激的远端事件,即人T淋巴细胞上的IL-2产生和IL-2受体表达。来氟米特还抑制IL-2刺激的CTLL-4细胞中的酪氨酸磷酸化[2]。来氟米特是一种免疫调节药物,可通过抑制线粒体酶二氢乳清酸脱氢酶(DHODH)发挥其作用,其在嘧啶核糖核苷酸尿苷一磷酸(rUMP)的从头合成中起关键作用。来氟米特通过干扰由于rUMP产生不足和利用p53相关机制导致的细胞周期进展来阻止活化和自身免疫淋巴细胞的扩增[3]。
激酶实验 通过DCIP比色测定法测量DHODase活性。这是一种偶联测定,其中DHO的氧化和随后的泛醌还原在化学计量上等同于DCIP的还原。 DCIP的减少伴随着610nm处的吸光度损失(ε= 21500M / cm)。在环境温度(约25℃)下在96孔微量滴定板中进行测定。在二甲基亚砜(DMSO)中制备10mM来氟米特和A771726的储备溶液,并用反应缓冲液(100mM Tris和0.1%Triton X-100,pH8.0)稀释,以制备不同浓度的抑制剂的工作储液。对于每个反应,孔含有10nM DHODase,68μMDCIP,0.16mg / mL明胶,所述浓度的泛醌,10μL抑制剂工作原液以得到所述的最终浓度,和反应缓冲液。在5分钟的平衡期后,通过加入DHO至所述的最终浓度来引发反应。每次测定的反应混合物总体积为150μL,最终DMSO浓度≤0.01%(v / v)。在反应过程之后记录在10分钟内在610nm处的吸光度损失(在此期间速度保持线性)。速度报告为每分钟610nm的吸光度变化,每个报告的值是三次重复的平均值。在DHO或泛醌浓度变化的实验中,另一个底物保持恒定在200μM。为了确定来氟米特和A771726的抑制剂效力,在0.01-1.0μM的浓度范围内测量不同浓度的两种化合物对DHODase反应的初始速度的影响。在这些实验中,DHO和泛醌浓度分别保持恒定在200和100μM。
参考文献

[1]. Davis JP, et al. The immunosuppressive metabolite of leflunomide is a potent inhibitor of human dihydroorotate dehydrogenase. Biochemistry. 1996 Jan 30;35(4):1270-3.

[2]. Xu X, et al. Inhibition of protein tyrosine phosphorylation in T cells by a novel immunosuppressive agent, leflunomide. J Biol Chem. 1995 May 26;270(21):12398-403.

[3]. Fox RI, et al. Mechanism of action for leflunomide in rheumatoid arthritis. Clin Immunol. 1999 Dec;93(3):198-208.

 来氟米特物理化学性质

密度 1.4±0.1 g/cm3
沸点 289.3±40.0 °C at 760 mmHg
熔点 163-168°C
分子式 C12H9F3N2O2
分子量 270.207
闪点 128.8±27.3 °C
精确质量 270.061615
PSA 55.13000
LogP 1.95
外观性状 灰白色结晶固体
蒸汽压 0.0±0.6 mmHg at 25°C
折射率 1.541
储存条件

存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。2-8 ºC保存。

稳定性

指定条件下稳定,远离氧化物。

水溶解性 水溶性:不溶;水溶解度:27 mg/l   25 °C;可溶于:丙酮,甲醇,乙醇
分子结构

1、 摩尔折射率:61.02

2、 摩尔体积(cm3/mol):194.1

3、 等张比容(90.2K):489.8

4、 表面张力(dyne/cm):40.5

5、 极化率(10-24cm3):24.19

计算化学

1.疏水参数计算参考值(XlogP):2.5

2.氢键供体数量:1

3.氢键受体数量:6

4.可旋转化学键数量:2

5.互变异构体数量:2

6.拓扑分子极性表面积55.1

7.重原子数量:19

8.表面电荷:0

9.复杂度:327

10.同位素原子数量:0

11.确定原子立构中心数量:0

12.不确定原子立构中心数量:0

13.确定化学键立构中心数量:0

14.不确定化学键立构中心数量:0

15.共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色或类白色结晶性粉末。

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):163-168

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:25℃溶于水25~27g/ml。溶于甲醇、乙醇、丙酮。

 来氟米特MSDS


模块1. 化学品
1.1 产品标识符
: Leflunomide
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
5-Methylisoxazole-4-(4-trifluoromethyl)carboxanilide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
急性毒性, 经口 (类别 3)
皮肤刺激 (类别 2)
眼睛刺激 (类别 2A)
特异性靶器官系统毒性(一次接触) (类别 3)
2.2 GHS 标记要素,包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H301吞咽会中毒
H315造成皮肤刺激。
H319造成严重眼刺激。
H335可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防措施
P261避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264操作后彻底清洁皮肤。
P270使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271只能在室外或通风良好之处使用。
P280穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
事故响应
P301 + P310如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P302 + P352如果皮肤接触:用大量肥皂和水清洗。
P304 + P340如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338如与眼睛接触,用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出,取出隐形眼镜,然后继续冲洗.
P312如感觉不适,呼救中毒控制中心或医生.
P321具体处置(见本标签上提供的急救指导)。
P330漱口。
P332 + P313如觉皮肤刺激:求医/就诊。
P337 + P313如仍觉眼睛刺激:求医/就诊。
P362脱掉沾污的衣服,清洗后方可再用。
安全储存
P403 + P233存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405存放处须加锁。
废弃处置
P501将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 5-Methylisoxazole-4-(4-trifluoromethyl)carboxanilide
别名
: C12H9F3N2O2
分子式
: 270.21 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Leflunomide
<=100%
化学文摘登记号(CAS75706-12-6
No.)

模块4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响,急性和迟发效应
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氟化氢
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

模块6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
戴呼吸罩。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 人员疏散到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
如能确保安全,可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭,储存在干燥通风处。
建议的贮存温度: 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息前和操作本品后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
完全接触
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
飞溅保护
物料: 丁腈橡胶
最小的层厚度 0.11 mm
溶剂渗透时间: 480 min
测试过的物质Dermatril® (KCL 740 / Z677272, 规格 M)
, 测试方法 EN374
如果以溶剂形式应用或与其它物质混合应用,或在不同于EN
374规定的条件下应用,请与EC批准的手套的供应商联系。
这个推荐只是建议性的,并且务必让熟悉我们客户计划使用的特定情况的工业卫生学专家评估确认才可.
这不应该解释为在提供对任何特定使用情况方法的批准.
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具,请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型(US)
或P2型(EN
143)防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式,则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH(US)或CEN(EU)的呼吸器和零件。

模块9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 166.5 °C
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 2.4
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 235 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性(一次接触)
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性(反复接触)
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。 引起呼吸道刺激。
摄入误吞会中毒。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。 造成皮肤刺激。
眼睛造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知,此化学,物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: NY2354200

模块12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合,在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811国际海运危规: 2811国际空运危规: 2811
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Leflunomide)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (Leflunomide)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (Leflunomide)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1国际海运危规: 6.1国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III国际海运危规: III国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物(是/否): 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料


模块 15 - 法规信息
N/A


模块16 - 其他信息
N/A

 来氟米特毒性和生态

来氟米特生态学数据:

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

来氟米特毒性英文版

 来氟米特安全信息

符号 GHS06
GHS06
信号词 Danger
危害声明 H301-H315-H319-H335
警示性声明 P280-P301 + P310 + P330-P305 + P351 + P338-P337 + P313
个人防护装备 dust mask type N95 (US);Eyeshields;Faceshields;Gloves
危害码 (欧洲) Xn:Harmful
风险声明 (欧洲) R22;R36/37/38
安全声明 (欧洲) 26-36
危险品运输编码 UN 2811 6.1/PG 3
WGK德国 3
RTECS号 NY2354200
海关编码 2934999090

 来氟米特合成线路

~93%

来氟米特结构式

来氟米特

75706-12-6

文献:Fossa; Menozzi; Schenone; Filipelli; Russo; Lucarelli; Marmo Farmaco, 1991 , vol. 46, # 6 p. 789 - 802

~64%

来氟米特结构式

来氟米特

75706-12-6

文献:UNICHEM LABORATORIES LIMITED Patent: WO2007/86076 A2, 2007 ; Location in patent: Page/Page column 5-7 ;

~%

来氟米特结构式

来氟米特

75706-12-6

文献:US2002/22646 A1, ;

~%

来氟米特结构式

来氟米特

75706-12-6

文献:Farmaco, , vol. 46, # 6 p. 789 - 802

~%

来氟米特结构式

来氟米特

75706-12-6

文献:Journal of the American Chemical Society, , vol. 135, # 23 p. 8436 - 8439

~%

来氟米特结构式

来氟米特

75706-12-6

文献:Chemical Communications, , vol. 48, # 96 p. 11781 - 11783

 来氟米特制备

乙酰乙酸乙酯、原甲酸三乙酯和醋酐一起回流至原料完全反应,约5h。蒸馏收集140 150℃/1.87kPa的馏分,得化合物(I),收率85%。
化合物(I)溶于无水乙醇,在10-15℃和1h中滴加盐酸羟胺、乙酸钠和水的混合液。滴毕再反应约8h。加入浓盐酸和冰乙酸,回流5h。减压浓缩至1/2体积,冷却至10℃以下,过滤,乙醇-水重结晶,得化合物(Ⅱ),为白色结晶粉末,熔点145-146.5℃,收率80%。
化合物(II)溶于甲苯,在50-55℃滴加氯化亚砜,回流3h。浓缩,分馏,收集78-79℃/1.87kPa的馏分,得化合物(III),收率75%。
对三氟甲基苯胺和三乙胺溶于二氯甲烷,在0-5℃滴加化合物(Ⅲ)。再在25--30℃反应3h。加水,分出有机层,水洗,饱和食盐水洗,干燥。减压浓缩至1/3体积,加入石油醚,冷却,过滤,乙酸乙酯重结晶,得白色结晶粉末的来氟米特,熔点166~167℃,收率81%。

75706-12-6 preparation

 来氟米特海关

海关编码 2934999090
中文概述 2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素 品名, 成分含量, 用途
Summary 2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

 来氟米特文献79

更多文献
Gingival pain: an unusual side effect of ziprasidone.

BMJ Case Rep. 2013 , doi:10.1136/bcr-2012-007577, (2013)

The patient is a 52-year-old man with schizophrenia who developed severe, unremitting gingival pain after his ziprasidone dosage was increased from 80 to 120 mg. His physical examination and laborator...

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Mol. Cancer Ther. 13(10) , 2450-62, (2014)

The growth of new lymphatic vessels (lymphangiogenesis) in tumors is an integral step in the metastatic spread of tumor cells, first to the sentinel lymph nodes that surround the tumor and then elsewh...

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Int. Immunopharmacol. 26 , 423-31, (2015)

Rheumatoid arthritis (RA) is a chronic, systemic inflammatory disorder that affects about 1% of the population worldwide. RA is mainly manifested by persistent synovitis and progressive joint destruct...

 来氟米特英文别名

N-(4-trifluoromethyl-phenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide
Leflunomidum
5-Methyl-N-[4-(trifluormethyl)phenyl]isoxazol-4-carboxamid
Leflunomide
Leflunomida
Arava
lefunamide
MFCD00867593
4-Isoxazolecarboxamide, 5-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-
5-methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]isoxazole-4-carboxamide
5-méthyl-N-[4-(trifluorométhyl)phényl]isoxazole-4-carboxamide
5-Methyl-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2-oxazole-4-carboxamide
HWA 486
Leflunomid
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