烟拉文结构式
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常用名 | 烟拉文 | 英文名 | Nicaraven |
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CAS号 | 79455-30-4 | 分子量 | 284.313 | |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 | 沸点 | 635.9±40.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C15H16N4O2 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 338.4±27.3 °C |
烟拉文用途Nicaraven是一种新颖的化学合成的羟基自由基清除剂。 |
中文名 | 烟拉文 |
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英文名 | N-[2-(pyridine-3-carbonylamino)propyl]pyridine-3-carboxamide |
中文别名 | N,N'-亚丙基双烟酰胺 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Nicaraven是一种新颖的化学合成的羟基自由基清除剂。 |
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相关类别 | |
体外研究 | 在健康志愿者血小板中,在浓度范围为350μM或更高的尼加拉文中,二磷酸腺苷(ADP)诱导的最大聚集率被显着抑制。 1.75 mM的nicaraven显着抑制胶原蛋白诱导的最大聚集率[1]。 |
体内研究 | Nicaraven抑制肝脏脂质过氧化,改善肝脏和全身血流动力学和能量代谢,抑制肝脏酶释放,肝静脉血内皮素-1升高,组织学损伤和中性粒细胞浸润肝脏[1]。 Nicaraven增加骨髓和外周血中c-kit(+)干/祖细胞的数量,年龄匹配的非照射健康小鼠的恢复率约为60-90%。来自造血干/祖细胞的集落形成作为功能指标的效力完全受到nicaraven治疗的保护[2]。尼卡拉文的给药显着增加了数量,改善了集落形成能力,并减少了造血干/祖细胞的DNA损伤。与接受安慰剂的小鼠相比,给予尼卡拉的小鼠的尿氧水平8-氧代-2'-脱氧鸟苷(DNA氧化的标志物)显着降低。尼卡拉文的给药显着降低了小鼠血浆中炎性细胞因子IL-6和TNF-α的水平[3]。 |
动物实验 | 小鼠:为了研究尼卡拉文对造血干/祖细胞辐射损伤的保护作用及相关机制,12只小鼠每天接受1Gyγ射线连续5天(总共5Gy),然后每次暴露后不久,分别给予尼卡拉通(100mg / kg /天,Nicaraven组; n = 6)或仅盐水(安慰剂组; n = 6)腹膜内注射。在最后一次暴露后2天处死小鼠,收集尿液,血液和骨髓细胞样品并用于以下实验[3]。 |
参考文献 |
密度 | 1.2±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 635.9±40.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C15H16N4O2 |
分子量 | 284.313 |
闪点 | 338.4±27.3 °C |
精确质量 | 284.127319 |
PSA | 83.98000 |
LogP | 0.44 |
外观性状 | white solid |
蒸汽压 | 0.0±1.9 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.584 |
储存条件 | -20℃ |
~% 烟拉文 79455-30-4 |
文献:US4366161 A1, ; |
(+-)-N,N'-Propylenebis(nicotinamide) |
1,2-Bis(nicotinamido)propane |
N,N'-propane-1,2-diyldipyridine-3-carboxamide |
Nicaraven |
N,N'-1,2-Propanediyldinicotinamide |
N,N'-Propylenenicotinamide |
N,N'-(Propane-1,2-diyl)dinicotinamide |
3-Pyridinecarboxamide, N,N'-(1-methyl-1,2-ethanediyl)bis- |
N,N'-Propane-1,2-diyldinicotinamide |
(±)-N,N'-Propylenedinicotinamide |
N,N'-propylenedinicotinamide |
(±)-1,2-Bis(nicotinamido)propane |
Nicaravenum [INN-Latin] |