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N-Boc-3-苄氧甲基-L-组氨酸

更新时间:2024-01-07 15:53:35

N-Boc-3-苄氧甲基-L-组氨酸结构式
N-Boc-3-苄氧甲基-L-组氨酸结构式
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常用名 N-Boc-3-苄氧甲基-L-组氨酸 英文名 Boc-His(Bom)-OH
CAS号 79950-65-5 分子量 375.419
密度 1.2±0.1 g/cm3 沸点 595.3±50.0 °C at 760 mmHg
分子式 C19H25N3O5 熔点 122-125 °C
MSDS N/A 闪点 313.8±30.1 °C

 N-Boc-3-苄氧甲基-L-组氨酸用途


Boc-His(Bom)-OH是组氨酸衍生物[1]。

 N-Boc-3-苄氧甲基-L-组氨酸名称

中文名 N-Boc-N'-苄氧甲基-L-组氨酸
英文名 (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-[1-(phenylmethoxymethyl)imidazol-4-yl]propanoic acid
中文别名 N-Boc-3-苄氧甲基-L-组氨酸 | N-Boc-N-苄氧甲基-L-组氨酸 | N-叔丁氧羰基-N'-苄氧甲基-L-组氨酸
英文别名 更多

 N-Boc-3-苄氧甲基-L-组氨酸生物活性

描述 Boc-His(Bom)-OH是组氨酸衍生物[1]。
相关类别
体外研究 氨基酸和氨基酸衍生物已被商业化用作能量补充剂。它们影响合成代谢激素的分泌、运动期间的燃料供应、压力相关任务期间的精神表现,并防止运动引起的肌肉损伤。它们被认为是有益的能生膳食物质[1]。
参考文献

[1]. Luckose F, et al. Effects of amino acid derivatives on physical, mental, and physiological activities. Crit Rev Food Sci Nutr. 2015;55(13):1793-1144.

 N-Boc-3-苄氧甲基-L-组氨酸物理化学性质

密度 1.2±0.1 g/cm3
沸点 595.3±50.0 °C at 760 mmHg
熔点 122-125 °C
分子式 C19H25N3O5
分子量 375.419
闪点 313.8±30.1 °C
精确质量 375.179413
PSA 102.68000
LogP 2.26
外观性状 白色 粉末
蒸汽压 0.0±1.8 mmHg at 25°C
折射率 1.563
储存条件

存放在密封容器内,并放在阴凉,干燥处。2-8 ºC保存。

稳定性

指定条件下稳定,远离氧化物。

分子结构

1、 摩尔折射率:100.38

2、 摩尔体积(m3/mol):309.1

3、 等张比容(90.2K):799.6

4、 表面张力(dyne/cm):44.7

5、 介电常数:

6、 偶极距(10 -24cm 3):

7、 极化率:39.79

计算化学

1、 疏水参数计算参考值(XlogP):

2、 氢键供体数量:

3、 氢键受体数量:

4、 可旋转化学键数量:

5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):

6、 重原子数量:

7、 表面电荷:

8、 复杂度:

9、 同位素原子数量:0

10、 确定原子立构中心数量:0

11、 不确定原子立构中心数量:0

12、 确定化学键立构中心数量:0

13、 不确定化学键立构中心数量:0

14、 共价键单元数量:1

更多

1. 性状:白色粉末。

2. 密度(g/mL,25/4℃):未确定

3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定

4. 熔点(ºC):152-160

5. 沸点(ºC,常压):未确定

6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定

7. 折射率:未确定

8. 闪点(ºC):未确定

9. 比旋光度(º):未确定

10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定

11. 蒸气压(kPa,25ºC):未确定

12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定

13. 燃烧热(KJ/mol):未确定

14. 临界温度(ºC):未确定

15. 临界压力(KPa):未确定

16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定

17. 爆炸上限(%,V/V):未确定

18. 爆炸下限(%,V/V):未确定

19. 溶解性:未确定 。

 N-Boc-3-苄氧甲基-L-组氨酸毒性和生态

N-Boc-3-苄氧甲基-L-组氨酸生态学数据:

通常对水是不危害的,若无政府许可,勿将材料排入周围环境。

N-Boc-3-苄氧甲基-L-组氨酸毒性英文版

 N-Boc-3-苄氧甲基-L-组氨酸安全信息

危害码 (欧洲) T+
WGK德国 3

 N-Boc-3-苄氧甲基-L-组氨酸合成线路

~79%

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79950-65-5

文献:Brown, Tom; Jones, John H. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications, 1981 , # 13 p. 648 - 649

~%

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N-Boc-3-苄氧甲基-L-组氨酸

79950-65-5

文献:Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , # 7 p. 1553 - 1562

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79950-65-5

文献:Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , # 7 p. 1553 - 1562

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N-Boc-3-苄氧甲基-L-组氨酸

79950-65-5

文献:Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), , # 7 p. 1553 - 1562

 N-Boc-3-苄氧甲基-L-组氨酸英文别名

MFCD00038627
AC-1153
3-[(Benzyloxy)methyl]-N-{[(2-methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}-L-histidine
L-Histidine, N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-[(phenylmethoxy)methyl]-
3-[(Benzyloxy)methyl]-N-(tert-butoxycarbonyl)-L-histidine
N-Boc-N'-benzyloxymethyl-L-histidine
Boc-His(Bom)-OH
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