Epelsiban

• 常用名: Epelsiban
• 英文名: GSK 557296
• CAS号: 872599-83-2
• 分子量: 518.64700
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₃₀H₃₈N₄O₄
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Epelsiban用途

GSK 557296 是一种有效的，选择性的，可口服的催产素受体 (oxytocin receptor) 抑制剂，对人催产素受体的 pK_i 值为 9.9。

Epelsiban名称

• 中文名: Epelsiban
• 英文名: (3R,6R)-6-[(2S)-butan-2-yl]-3-(2,3-dihydro-1H-inden-2-yl)-1-[(1R)-1-(2,6-dimethylpyridin-3-yl)-2-morpholin-4-yl-2-oxoethyl]piperazine-2,5-dione

Epelsiban生物活性

• 描述: Epelsiban (GSK 557296) 是一种有效的,选择性的,可口服的催产素受体 (oxytocin receptor) 抑制剂,对人催产素受体的 pKi 值为 9.9。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 催产素受体
  研究领域 >> 其他
• 靶点:

  pKi: 9.9 (human oxytocin receptor)[1] IC50: 192 nM (human oxytocin receptor)[1]

• 体外研究: Epelsiban是一种有效的催产素受体,对人类催产素受体的pKi为9.9,对所有三种人血管加压素受体hV1aR(pKi,<5.2),hV2R(pKi,<5.1)和hV1bR(pKi,5.4)的选择性> 31000倍。 ),并且显示没有显着的P450抑制[1]。
• 体内研究: Epelsiban显示大鼠催产素受体的IC50为192 nM。 Epelsiban对大鼠,狗和食蟹猴的微粒体具有低水平的内在清除率,良好的生物利用度(55％),但在雌性大鼠中具有令人满意的口服安全性的基因毒性筛选中为阴性[1]。
• 参考文献:

  [1]. Borthwick AD, et al. Pyridyl-2,5-diketopiperazines as potent, selective, and orally bioavailable oxytocin antagonists: synthesis, pharmacokinetics, and in vivo potency. J Med Chem. 2012 Jan 26;55(2):783-96.

Epelsiban物理化学性质

• 分子式: C₃₀H₃₈N₄O₄
• 分子量: 518.64700
• 精确质量: 518.28900
• PSA: 95.33000
• LogP: 2.90670

Epelsiban英文别名

• epelsiban
• unii-t2ez19hx73
• GSK 557296