GW 610结构式
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常用名 | GW 610 | 英文名 | NSC 721648 |
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CAS号 | 872726-44-8 | 分子量 | 289.325 | |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 | 沸点 | 422.8±55.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C15H12FNO2S | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 209.5±31.5 °C |
GW 610用途GW 610(NSC 721648)是一种抗肿瘤药物,对肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系显示出有效和选择性的抗癌活性[1][2][3]。 |
中文名 | GW 610 |
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英文名 | 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluoro-1,3-benzothiazole |
英文别名 | 更多 |
描述 | GW 610(NSC 721648)是一种抗肿瘤药物,对肺癌、结肠癌和乳腺癌细胞系显示出有效和选择性的抗癌活性[1][2][3]。 |
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相关类别 | |
体外研究 | GW 610抑制MCF-7、MDA的增殖 468公里 12、肝癌 2998个细胞,GI50分别为<0.1 nM、<0.1 nM、290 nM和0.25 nM[1]。GW 610(0.1-1μM)在MDA-MB-468、MCF-7、KM12和HCC2998细胞中诱导CYP1A1 mRNA和蛋白质,而CYP2S1和CYP2W1仅在乳腺癌细胞中诱导[3]。Western Blot分析[3]细胞系:MDA-MB-468、MCF-7、KM12和HCC2998细胞浓度:0.1,1μM培养时间:48小时结果:在所有细胞系包括KM12和HCC2998 CRC细胞中诱导CYP1A1 mRNA和蛋白质。在MDA-MB-468和MCF-7乳腺癌细胞中诱导CYP2S1和CYP2W1 mRNA和蛋白表达。 |
参考文献 |
密度 | 1.3±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 422.8±55.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C15H12FNO2S |
分子量 | 289.325 |
闪点 | 209.5±31.5 °C |
精确质量 | 289.057281 |
PSA | 59.59000 |
LogP | 4.70 |
蒸汽压 | 0.0±1.0 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.619 |
储存条件 | -20°C,密闭,干燥 |
~90% GW 610 872726-44-8 |
文献:Wang, Min; Gao, Mingzhang; Mock, Bruce H.; Miller, Kathy D.; Sledge, George W.; Hutchins, Gary D.; Zheng, Qi-Huang Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006 , vol. 14, # 24 p. 8599 - 8607 |
~65% GW 610 872726-44-8 |
文献:Prasad; Sekar Organic and Biomolecular Chemistry, 2013 , vol. 11, # 10 p. 1659 - 1665 |
~% GW 610 872726-44-8 |
文献:Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 14, # 24 p. 8599 - 8607 |
~% GW 610 872726-44-8 |
文献:Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 14, # 24 p. 8599 - 8607 |
~% GW 610 872726-44-8 |
文献:Bioorganic and Medicinal Chemistry, , vol. 14, # 24 p. 8599 - 8607 |
unii-x3xwa9lq3q |
2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5-fluoro-1,3-benzothiazole |
gw 610 |
Benzothiazole, 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-fluoro- |