硫酸葡聚糖钠盐结构式
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常用名 | 硫酸葡聚糖钠盐 | 英文名 | Dextran sulfate sodium |
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CAS号 | 9011-18-1 | 分子量 | N/A | |
密度 | N/A | 沸点 | N/A | |
分子式 | (C6H7Na3O14S3)n | 熔点 | N/A | |
MSDS | 美版 | 闪点 | N/A |
硫酸葡聚糖钠盐用途Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量范围是 16000-24000。Dextran sulfate sodium salt 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。 |
中文名 | 硫酸葡聚糖钠盐 |
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英文名 | Dextran sulfate sodium |
中文别名 | 葡聚糖硫酸钠 | 葡聚糖硫酸酯钠 | 右旋糖酐硫酸酯钠 | 葡聚糖硫酸氢钠 |
英文别名 | 更多 |
描述 | Dextran sulfate sodium salt (MW 16000-24000) 是一种脱水葡萄糖的聚合物,分子量范围是 16000-24000。Dextran sulfate sodium salt 通过阻止病毒吸附到宿主细胞中来抑制人免疫缺陷病毒的复制。 |
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相关类别 | |
参考文献 |
分子式 | (C6H7Na3O14S3)n |
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外观性状 | powder | White to off-white |
储存条件 | 2-8°C密闭、阴凉干燥处 |
稳定性 | 常温常压下稳定 避免光,明火,高温, |
水溶解性 | H2O: 100 mg/mL | Soluble in water. |
计算化学 | 计算化学数据: 1、 疏水参数计算参考值(XlogP):1.7 2、 氢键供体数量:2 3、 氢键受体数量:3 4、 可旋转化学键数量:3 5、 拓扑分子极性表面积(TPSA):62.2 6、 重原子数量:18 7、 表面电荷:0 8、 复杂度:277 9、 同位素原子数量:0 10、 确定原子立构中心数量:0 11、 不确定原子立构中心数量:0 12、 确定化学键立构中心数量:0 13、 不确定化学键立构中心数量:0 14、 共价键单元数量:1 |
更多 | 1. 性状:濙黄色粉末。 2. 密度(g/mL,25℃):未确定 3. 相对蒸汽密度(g/mL,空气=1):未确定 4. 熔点(ºC):未确定 5. 沸点(ºC,常压):未确定 6. 沸点(ºC,5.2kPa):未确定 7. 折射率:未确定 8. 闪点(ºC):未确定 9. 比旋光度(º):未确定 10. 自燃点或引燃温度(ºC):未确定 11. 蒸气压(kPa,20ºC):未确定 12. 饱和蒸气压(kPa,60ºC):未确定 13. 燃烧热(KJ/mol):未确定 14. 临界温度(ºC):未确定 15. 临界压力(KPa):未确定 16. 油水(辛醇/水)分配系数的对数值:未确定 17. 爆炸上限(%,V/V):未确定 18. 爆炸下限(%,V/V):未确定 19. 溶解性:溶于水。在乙醇、乙醚中不溶 |
硫酸葡聚糖钠盐毒理学数据: 毒理学数据: 1、急性毒性:大鼠经口LD50:20600 mg/kg; 小鼠注射LC50:2350 mg/kg; 小鼠经口LC50:25200 mg/kg; 大鼠注射LD50:473mg/kg; 兔子注射LD50:19 mg/kg 其他多剂量毒性数据 大鼠经口TDLo:60 gm/kg; 致肿瘤数据 大鼠经口TDLo:330 gm/kg; 大鼠经口TD:355gm/kg; 硫酸葡聚糖钠盐生态学数据: 通常对水体是稍微有害的,不要将未稀释或大量产品接触地下水,水道或污水系统,未经政府许可勿将材料排入周围环境。 |
个人防护装备 | Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter |
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危害码 (欧洲) | Xi,Xn |
风险声明 (欧洲) | 20/21/22-36/37/38 |
安全声明 (欧洲) | 26-36-37/39-24/25 |
危险品运输编码 | NONH for all modes of transport |
WGK德国 | 2 |
RTECS号 | HH9290000 |
水解 将右旋糖酐加水,加热溶解成200g/L(20%),再加盐酸使成0.3%-0.4%,回流水解3h,稍冷,用100g/L(10%)NaOH液中和至pH6-6.5,得水解液。冷却,加乙醇达40%,于30℃静置24h,取上清液真空浓缩至原体积的1/4,加乙醇达70%,静置4-6h,甩干,收集沉淀物,得微分子右旋糖酐。粘度(η)=0.03-0.04,收率60%左右。
右旋糖酐[HCl, NaOH]→[3h, pH6-6.5]水解液[乙醇]→微分子右旋糖酐
酯化 按微分子右旋糖酐(m):吡啶(V):氯磺酸(V)=1:6:1.48的配比投料。取吡啶(或用甲酰胺代替)投入反应罐中,于25℃搅拌下滴加氯磺酸,加热至45-65℃,投入微分子右旋糖酐粉,保温2.5-4h,静置分层,倾取上层吡啶,得糊状酯化物。
微分子右旋糖酐[吡啶,氯磺酸]→[45-65℃, 2.5-4h]糊状酯化物(右旋糖酐酯吡啶三氧化硫复盐)
中和、干燥 将糊状酯化物搅拌冷却,在30℃左右加入适量水,用400g/L(40%) NaOH液中和至pH10-11,静置分层,下层液加入适量水及乙醇使其质量浓度达到455 g/L(45.5%),于37℃保温搅拌洗涤30min,静置,分取下层液,重复上述操作洗涤两次。得糖酐酯钠溶液。再加入适量水、药用活性炭,于50℃脱色,压滤,滤液加入适量水及乙醇,使乙醇达47.5%,37℃保温搅拌30min,静置,分取下层液,再将下层液用乙醇倾析脱水,甩干,50℃干燥,得糖酐酯钠。对右旋糖酐计,总收率54%。
糊状酯化物[水,NaOH]→[30℃, pH10-11]下层液[乙醇]→糖酐酯钠溶液[水,活性炭]→滤液[乙醇]→[37℃, 30min]糖酐酯钠
制剂 按片剂要求制成糖酐酯钠的肠溶糖衣片
糖酐酯钠→糖酐酯钠片。
Prevention of venous thromboembolism.
Chest 108(4 Suppl) , 312S-334S, (1995)
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