SNX-5422

• 常用名: SNX-5422
• 英文名: PF-04929113(SNX-5422)
• CAS号: 908115-27-5
• 分子量: 521.532
• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 646.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₅H₃₀F₃N₅O₄
• 熔点: 298-299℃
• 闪点: 344.8±31.5 °C

SNX-5422用途

SNX-5422 (PF-04929113) 是 SNX-2112 的前体药物,为可口服的 Hsp90 抑制剂,Kd 值为 41 nM,同时可诱导 Her-2 的降解,IC50 值为 37 nM。

SNX-5422名称

• 中文名: 甘氨酸反式-4-[[2-(氨基羰基)-5-[4,5,6,7-四氢-6,6-二甲基-4-氧代-3-(三氟甲基)-1H-吲唑-1-基]苯基]氨基]环己酯
• 英文名: [4-[2-carbamoyl-5-[6,6-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-5,7-dihydroindazol-1-yl]anilino]cyclohexyl] 2-aminoacetate

SNX-5422生物活性

• 描述: SNX-5422 (PF-04929113) 是 SNX-2112 的前体药物,为可口服的 Hsp90 抑制剂,Kd 值为 41 nM,同时可诱导 Her-2 的降解,IC50 值为 37 nM。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
• 靶点:

  IC50: 37 nM (Her-2)[1] Kd: 41 nM (Hsp90)[1]

• 体外研究: SNX-5422是一种口服有效的Hsp90抑制剂,Kd为41 nM,也可诱导Her-2降解,IC50为37 nM。 SNX-5422对AU565细胞中的Her2和p-ERK稳定性以及A375细胞中的p-S6表现出有效作用,IC50分别为5±1,11±3和61±22nM。 SNX-5422还在A375细胞中诱导Hsp70,IC50为13±3 nM [1]。 SNX-5422(SNX5422; 0.5,1,2,5和10μM)以浓度依赖性方式降低细胞活力。此外,SNX-5422(1,3,5,7μM)与等量的HDAC抑制剂(PXD101,SAHA和TSA)联合通过抑制ATC细胞中的PI3K/Akt/mTOR信号传导协同诱导细胞死亡[3] 。
• 体内研究: SNX-5422(50mg/kg,口服)有效抑制HT-29人结肠肿瘤异种移植模型的肿瘤生长,每周给药3次,持续3周(qod×3/2×3)[1]。 SNX-5422(20,40 mg/kg,po)显着抑制小鼠多发性骨髓瘤(MM)肿瘤生长和血管生成[2]。
• 激酶实验: 简而言之，通过在嘌呤亲和介质上的亲和捕获来分离来自猪脾提取物的Hsp90。然后用测试化合物（SNX-5422）以0.8至500μM的给定浓度攻击负载Hsp90的培养基，并测定在每种浓度下释放的Hsp90的量。得到的IC50值针对ATP配体浓度进行校正，并以表观Kd值表示[1]。
• 细胞实验: 细胞活力由CCK-8测定试剂盒测定。将96孔板上的每个孔中的细胞（5×103 /100μL）孵育过夜，并在37℃下用药物（SNX-5422）再处理4小时。使用分光光度计在450nm下测量吸光度。所有实验一式三份进行[3]。
• 动物实验: 雌性裸鼠为11至12周龄，并且在研究的第1天具有18.7-30.5g的体重范围。异种移植物由在无胸腺裸鼠中通过连续移植维持的HT-29人结肠癌肿瘤起始。每只测试小鼠接受在右侧皮下植入的1mm 3 HT-29肿瘤片段，并且当平均大小接近80-120mm 3时监测肿瘤的生长。指定为研究第1天的14天后，个体肿瘤体积为63-126mm 3，将动物分成8组，每组10只小鼠，组平均肿瘤体积为93.2-93.9mm 3。微粉化SNX-5422预先配制在1％微晶纤维素/0.5%Tween80水溶液中。在研究期间将溶液储存在4℃并在给药前均质化。第1组载体对照小鼠通过口服强饲法从第1天开始接受D5W（5％右旋糖）载体，每隔一天接受三次剂量，接着两天不经处理，持续三个周期（（qod×3）/ 2×3周，总共九剂）。第2至5组动物以与载体对照组相同的时间表以5,10,25或50mg / kg接受10（（qod×3）/ 2×3）。每种处理以每20g体重（10mL / kg）0.2mL的体积施用，并按比例调整至动物的体重。每周使用卡尺测量肿瘤[1]。
• 参考文献:

  [1]. Huang KH, et al. Discovery of novel 2-aminobenzamide inhibitors of heat shock protein 90 as potent, selective and orally active antitumor agents. J Med Chem. 2009 Jul 23;52(14):4288-305

  [2]. Chandarlapaty S, et al. SNX2112, a synthetic heat shock protein 90 inhibitor, has potent antitumor activity against HER kinase-dependent cancers. Clin Cancer Res. 2008 Jan 1;14(1):240-8.

  [3]. Kim SH, et al. The heat shock protein 90 inhibitor SNX5422 has a synergistic activity with histone deacetylase inhibitors in induction of death of anaplastic thyroid carcinoma cells. Endocrine. 2016 Feb;51(2):274-82.

SNX-5422物理化学性质

• 密度: 1.5±0.1 g/cm3
• 沸点: 646.5±55.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 298-299℃
• 分子式: C₂₅H₃₀F₃N₅O₄
• 分子量: 521.532
• 闪点: 344.8±31.5 °C
• 精确质量: 521.224976
• PSA: 143.32000
• LogP: 3.38
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.9 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.637
• 储存条件: -20℃

SNX-5422英文别名

• Glycine, trans-4-[[2-(aminocarbonyl)-5-[4,5,6,7-tetrahydro-6,6-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-1H-indazol-1-yl]phenyl]amino]cyclohexyl ester
• trans-4-({2-Carbamoyl-5-[6,6-dimethyl-4-oxo-3-(trifluoromethyl)-4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-1-yl]phenyl}amino)cyclohexyl glycinate
• cc-40
• SNX-5422
• PF 04929113
• PF-04929113