SKL2001结构式
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常用名 | SKL2001 | 英文名 | SKL2001 |
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CAS号 | 909089-13-0 | 分子量 | 286.286 | |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 595.7±50.0 °C at 760 mmHg | |
分子式 | C14H14N4O3 | 熔点 | N/A | |
MSDS | N/A | 闪点 | 314.1±30.1 °C |
SKL2001用途SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂,具有抗肿瘤活性。 |
中文名 | SKL2001 |
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英文名 | 5-(2-Furyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-1,2-oxazole-3-carboxamide |
英文别名 | 更多 |
描述 | SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂,具有抗肿瘤活性。 |
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相关类别 | |
靶点 |
Wnt/β-catenin[1] |
体外研究 | SKL2001是Wnt /β-catenin通路的激动剂,也可上调Win /β-catenin通路下游靶点Axin2的表达,但对NF-κB,p53报告基因活性和GSK-3β活性无影响。 。 SKL2001通过激活Wnt /β-连环蛋白途径引起成骨细胞分化(20和40μM)并抑制前脂肪细胞分化(5,10和30μM)。 SKL2001(5,10和30μM)稳定3T3-L1细胞中的细胞内β-连环蛋白[1]。 SKL2001(40μM)显着抑制HCT116球体的增殖而不受细胞毒性的影响,并且抑制是可逆的; SKL2001在HCT116球状体中引起细胞周期停滞。 SKL2001(40μM)增强圆形球体形成和E-钙粘蛋白表达[2]。 |
细胞实验 | 将ST2细胞在玻璃室载玻片上培养,然后用DMSO或SKL2001处理15小时。处理后,用PBS洗涤细胞,用4%甲醛固定,在0.3%Triton X-100中透化,并在4%牛血清白蛋白中封闭1小时。细胞用抗β-连环蛋白抗体染色,然后使用显微镜通过共聚焦显微镜分析[1]。 |
参考文献 |
密度 | 1.4±0.1 g/cm3 |
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沸点 | 595.7±50.0 °C at 760 mmHg |
分子式 | C14H14N4O3 |
分子量 | 286.286 |
闪点 | 314.1±30.1 °C |
精确质量 | 286.106598 |
LogP | 0.37 |
外观性状 | 粉末 |
蒸汽压 | 0.0±1.7 mmHg at 25°C |
折射率 | 1.655 |
储存条件 | -20℃ |
5-(2-Furyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]-1,2-oxazole-3-carboxamide |
3-Isoxazolecarboxamide, 5-(2-furanyl)-N-[3-(1H-imidazol-1-yl)propyl]- |
SKL2001 |