描述 |
Navitoclax (ABT-263) 是有效,可口服的 Bcl-2 抑制剂,可与Bcl-xL,Bcl-2, Bcl-w等多种Bcl-2家族蛋白结合,Ki 值小于 1 nM。
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相关类别 |
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靶点 |
Bcl-W:1 nM (Ki)
Bcl-xL:1 nM (Ki)
Bcl-2:1 nM (Ki)
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体外研究 |
Navitoclax(ABT-263)对PPTP体外组中大约一半的细胞系具有活性。面板中所有线的中位IC50为1.91μM[1]。 Navitoclax与化疗药物联合使用可导致大多数卵巢癌细胞系产生协同反应,并在SK-OV-3和IGROV-1细胞系中测试的所有紫杉醇剂量下均可增强caspase活化[2]。
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体内研究 |
Navitoclax(100 mg/kg/day,po)也可改善小鼠异种移植物肿瘤亚组中苯达莫司汀-利妥昔单抗(BR)的反应[3]。
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激酶实验 |
为了测量胱天蛋白酶-3/7活化,将IGROV-1和SKOV3细胞以每孔5,000个细胞接种在96孔板中。 24小时后,使用相同的剂量浓度,用navitoclax(1μM),紫杉醇(剂量范围= 1-100nM)或与navitoclax和紫杉醇组合处理细胞。每个处理在一式两份孔中进行。使用Caspase-Glo 3/7测定法测定在0,4,24和48小时处理后诱导细胞凋亡。所有研究都包括DMSO对照。实验进行两次,数据以两次运行的平均值表示。
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细胞实验 |
将细胞以每孔3,000个细胞接种在384孔板中。 24小时后,用9×7矩阵的navitoclax(剂量范围14nM-3.3μM)和紫杉醇(剂量范围15pM-100nM)或吉西他滨(剂量范围0.5nM-3.3μM)处理细胞。每个处理一式四份进行。将细胞处理72小时,并使用CellTiter-Glo测定法测定细胞活力。将每种处理的细胞活力相对于DMSO对照组标准化。
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动物实验 |
对于系统性Granta 519肿瘤模型,在第0天通过尾静脉在0.1mL体积的细胞培养基中注射2×10 6个细胞,并在第14天开始治疗。在整个实验过程中对所有动物进行耳标记和单独监测。通过口服管饲法每天一次在Phosal 50PG:PEG400:乙醇的混合物中施用Navitoclax。在第1天,苯达莫司汀和利妥昔单抗分别以25和10mg / kg静脉内给药。在苯达莫司汀和利妥昔单抗之前约2小时给予Navitoclax。所有试验均由每组10只小鼠组成。当肿瘤达到> 2000mm3的大小或监测到任何窘迫迹象时,小鼠被人道地杀死。窘迫的迹象包括失去走动,呼吸困难或体重减轻>每笼平均体重20%。
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参考文献 |
[1]. Lock R1, et al. Initial testing (stage 1) of the BH3 mimetic ABT-263 by the pediatric preclinical testing program. Pediatr Blood Cancer. 2008 Jun;50(6):1181-1189. [2]. Wong M, et al. Navitoclax (ABT-263) reduces Bcl-x(L)-mediated chemoresistance in ovarian cancer models.Mol Cancer Ther. 2012 Apr;11(4):1026-1035. [3]. Ackler S, et al. Navitoclax (ABT 263) and Bendamustine±Rituximab Induce Enhanced Killing of Non-Hodgkin's Lymphoma Tumors in Vivo. Br J Pharmacol. 2012 Oct;167(4):881-891.
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