苯并三氮唑

• 常用名: 苯并三氮唑
• 英文名: 1H-Benzotriazole
• CAS号: 95-14-7
• 分子量: 119.12
• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 204 ºC (15 mmHg)
• 分子式: C₆H₅N₃
• 熔点: 97-99 °C(lit.)
• 闪点: 170 ºC
• 符号: GHS07
• 信号词: Warning

苯并三氮唑用途

1H-苯并[d][1,2,3]三唑是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。

苯并三氮唑名称

• 中文名: 苯三氮唑
• 英文名: benzotriazole
• 中文别名: 苯并三唑 | 1,2,3-苯并三氮唑 | 苯骈三氮唑(BTA) | 1H-苯并三唑 | 苯并三氮唑 | 1,2,3-苯并三唑

苯并三氮唑生物活性

• 描述: 1H-苯并[d][1,2,3]三唑是一种生物化学试剂,可作为生物材料或有机化合物用于生命科学相关研究。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
• 体外研究: 1、2、3-苯并三唑是一种含有三个氮原子的杂环化合物,化学式为C6H5N3这种芳香族化合物是无色和极性的,可用于各种领域。

苯并三氮唑物理化学性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 204 ºC (15 mmHg)
• 熔点: 97-99 °C(lit.)
• 分子式: C₆H₅N₃
• 分子量: 119.12
• 闪点: 170 ºC
• 精确质量: 119.048347
• PSA: 41.57000
• LogP: 1.34
• 外观性状: 白色至淡黄褐色的晶体或白色粉末
• 蒸汽密度: 4.1 (vs air)
• 蒸汽压: 0.0±0.8 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.715
• 储存条件:

  1.密封于阴凉、干燥处保存。确保工作间有良好的通风设施。密封保存。远离火源，储存的地方远离氧化剂。

  2.内衬塑料袋，外用木桶包装，也可装入玻璃瓶内。每瓶500g,20瓶装一木箱。箱外注明“避光”及“密封”。贮运中防潮、防晒、隔热，保持干燥、通风良好。

• 稳定性:

  1.避免与氧化物接触。

  2.有毒，大鼠经口MLD500mg/kg,腹腔注射LD501000mg/kg,静脉注射LD50238mg/kg。设备应密闭，操作人员穿戴防护用具。

• 水溶解性: 25 g/l in water (20 ºC)
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：34.71

  2、 摩尔体积（cm³/mol）：88.3

  3、 等张比容（90.2K）：259.0

  4、 表面张力（dyne/cm）：73.9

  5、 极化率（10-24cm3）：13.76

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:1

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:2

  4.可旋转化学键数量:0

  5.互变异构体数量:2

  6.拓扑分子极性表面积41.6

  7.重原子数量:9

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:92.5

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1.性状：白色至浅褐色针状结晶。无气味。在空气中氧化而逐渐变红。在真空中蒸馏时能发生爆炸。

  2.密度（g/mL,25/4℃）：未确定

  3.相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4.熔点（ºC）：98.5

  5. 沸点（ºC,常压）： 204

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

  7.折射率：未确定

  8.闪点（ºC）： 170

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10.自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11.蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12.饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13.燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15.临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19.溶解性：溶于乙醇、苯、甲苯、氯仿和二甲基甲酰胺，微溶于冷水。难溶于石油系溶剂。

苯并三氮唑MSDS

第一部分：化学品名称

• 化学品中文名称: 苯并三唑；苯并三氮杂茂
• 化学品英文名称: Benzotriazole；Azimidobenzene
• CAS No.: 95-14-7
• 分子式: C₆H₅N₃
• 分子量: 119.14

第二部分：成分/组成信息

化学品名称：苯并三唑；苯并三氮杂茂

第三部分：危险性概述

• 侵入途径: 吸入 食入
• 健康危害: 误服会中毒。资料报道有致突变作用。受热分解释出氮氧化物。
• 燃爆危险: 本品可燃，有毒。

第四部分：急救措施

• 皮肤接触: 用肥皂水及清水彻底冲洗。就医。
• 眼睛接触: 拉开眼睑，用流动清水冲洗15分钟。就医。
• 吸入: 脱离现场至空气新鲜处。就医。
• 食入: 误服者，饮适量温水，催吐。就医。

第五部分：消防措施

• 危险特性: 遇明火、高热可燃。受高热分解，放出有毒的烟气。
• 有害燃烧产物: 一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。
• 灭火方法及灭火剂: 雾状水、抗溶性泡沫、二氧化碳、干粉。
• 消防员的个体防护: 消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。
• 闪点(℃): 195

第六部分：泄漏应急处理

• 应急处理: 隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿化学防护服。用砂土吸收，铲入提桶，倒至空旷地方深埋。被污染地面用肥皂或洗涤剂刷洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。

第七部分：操作处置与储存

• 操作注意事项: 密闭操作，局部排风。操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。建议操作人员佩戴自吸过滤式防尘口罩，戴化学安全防护眼镜，穿防毒物渗透工作服，戴乳胶手套。远离火种、热源，工作场所严禁吸烟。使用防爆型的通风系统和设备。避免产生粉尘。避免与氧化剂、酸类接触。搬运时要轻装轻卸，防止包装及容器损坏。配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。倒空的容器可能残留有害物。
• 储存注意事项: 储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有合适的材料收容泄漏物。

第八部分：接触控制/个体防护

• 最高容许浓度: 中 国 MAC：未制订标准前苏联MAC：5mg／m3 美国TLV—TWA：未制订标准美
• 工程控制: 密闭操作，局部排风。
• 呼吸系统防护: 佩戴防尘口罩。高浓度环境中，佩戴自给式呼吸器。
• 眼睛防护: 戴化学安全防护眼镜。
• 身体防护: 穿相应的防护服。
• 手防护: 戴防化学品手套。
• 其他防护: 工作现场禁止吸烟、进食和饮水。工作后，淋浴更衣。保持良好的卫生习惯。

第九部分：理化特性

• 外观与性状: 淡褐色至白色结晶粉末，无气味。
• 熔点(℃): 90～95
• 沸点(℃): 201～204／1．995kPa
• 相对密度(水=1): 1．238
• 闪点(℃): 195
• 分子式: C₆H₅N₃
• 分子量: 119.14
• 溶解性: 难溶于水、石油溶剂，易溶于甲醇、丙酮、乙醚。
• 主要用途: 用作缓蚀剂、照相防雾剂、分析试剂及有机合成。

第十部分：稳定性和反应活性

• 稳定性: 在常温常压下 稳定
• 禁配物: 强氧化剂。
• 避免接触的条件: 光照。
• 聚合危害: 不能出现
• 分解产物: 一氧化碳、二氧化碳、氮氧化物。

第十一部分：毒理学资料

• 急性毒性: LD50：1000mg／kg(小鼠腹腔) LC50：

第十三部分：废弃处置

• 废弃处置方法: 处置前应参阅国家和地方有关法规。建议用焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器除去。

第十四部分：运输信息

• 包装方法: 无资料。
• 运输注意事项: 起运时包装要完整，装载应稳妥。运输过程中要确保容器不泄漏、不倒塌、不坠落、不损坏。严禁与氧化剂、酸类、食用化学品等混装混运。运输途中应防曝晒、雨淋，防高温。车辆运输完毕应进行彻底清扫。

第十五部分：法规信息

• 国内化学品安全管理法规: 化学危险物品安全管理条例 (1987年2月17日国务院发布)，化学危险物品安全管理条例实施细则 (化劳发[1992] 677号)，工作场所安全使用化学品规定 ([1996]劳部发423号)等法规，针对化学危险品的安全使用、生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应规定。

第十六部分：其他信息

• 参考文献: 1.周国泰，化学危险品安全技术全书，化学工业出版社，1997 2.国家环保局有毒化学品管理办公室、北京化工研究院合编，化学品毒性法规环境数据手册，中国环境科学出版社.1992 3.Canadian Centre for Occupational Health and Safety,CHEMINFO Database.1998 4.Canadian Centre for Occupational Health and Safety, RTECS Database, 1989
• 填表时间: 年月日
• 其他信息: 5
• MSDS修改日期: 年月日

苯并三氮唑毒性和生态

苯并三氮唑毒理学数据:

1、急性毒性：大鼠经口LD50：560mg/kg；大鼠经吸入LD50：1910mg/m³/24H；大鼠经皮肤接触LD50：＞1mg/kg；小鼠经口LC：615mg/kg；小鼠经腹腔LC50：400mg/kg；小鼠经静脉LC50：238mg/kg；兔子经皮肤接触LDLo：450mg/kg；豚鼠经口LD50：500mg/kg；

2、其他多剂量毒性：大鼠经吸入TDLo：109mg/kg/26W-I；

3、慢性毒性/致癌性

大鼠经口TDLo：220mg/kg/78W-I；小鼠经口TDLo：770mg/kg/78W-I；

4、致突变性

微生物鼠伤寒沙门氏菌突变：100μg/plate；

大肠杆菌突变：33300μg/plate；

大鼠胚胎形态转化：94μg/plate；

5.急性毒性：

口腔 LD50 560mg/kg(rat)

皮肤 LD50 615mg/kg(mus)

＞2000mg/kg(rbt)

吸入 LC50/4H 1400mg/m3/4H(rat)

刺激眼睛 severe 100mg(rbt)

主要的刺激性影响：

在皮肤上面:一般的产品部会刺激皮肤

在眼睛上面:刺激的影响

致敏作用：没有已知的敏化作用

苯并三氮唑生态学数据:

对水有稍微的危害。对眼睛有强烈刺激作用，对皮肤有中等程度的刺激性。

苯并三氮唑安全信息

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302 + H332-H319-H412
• 警示性声明: P273-P305 + P351 + P338
• 个人防护装备: dust mask type N95 (US);Eyeshields;Gloves
• 危害码 (欧洲): F:Flammable
• 风险声明 (欧洲): R11;R20/21/22;R36/37/38;R5
• 安全声明 (欧洲): S26-S36/37-S61-S45-S36/37/39-S28A
• 危险品运输编码: 2811
• WGK德国: 1
• RTECS号: DM1225000
• 海关编码: 2933990090

苯并三氮唑制备

1.由邻苯三胺与亚硝酸钠反应而得。将邻苯二胺加入50℃水中溶解，再加入冰醋酸，降温至5℃，加入亚硝酸钠搅拌反应。反应物渐渐变成暗绿色，温度升至70-80℃，溶液变为桔红色，于室温放置2h，冷却，滤出结晶，用冰水洗涤，干燥得粗品，将粗品减压蒸馏，收集201-204℃（2.0kPa）的馏分，再用苯重结晶，可得熔点为96-97℃的产品，产率80%左右。曾有报道用亚硝酸钠处理多菌灵的缩合废水而得副产物苯并三氮唑。

2.邻苯二胺重氮化法。将邻苯二胺重氮化，再在乙酸中环合制得粗苯并三唑，再重结晶法精制、真空干燥，即可制得较纯的苯并三唑。

3.邻苯二胺法　邻苯二胺法是最经典的合成苯并三氮唑的方法，它包括邻苯二胺常压合成法和经过改进的邻苯二胺高压法。
①邻苯二胺常压法　先将邻苯二胺溶于醋酸水溶液中，并配制40%左右的亚硝酸钠水溶液。两种溶液预冷至1～5℃后混合反应，并保持在冰浴中，随后迅速升温至80℃闭环生成苯并三氮唑，冷却后过滤、水洗得到粗产品。在绝对压力为2000Pa下蒸馏，收集2.0～204℃的馏分，用苯结晶得到产品，收率为70%～80%。另一生产实例为：将邻苯二胺加入50℃水溶液中溶解，再加入冰醋酸，降温至5℃，加入亚硝酸钠搅拌反应，反应物渐渐变成暗绿色，温度升至70～80℃，溶液变成橘红色，于室温放置2h，冷却、滤出结晶，用冰水洗涤，干燥得粗品；将粗品减压蒸馏，收集201～204℃（2.0kPa）的馏分，再用苯重结晶，可得熔点为96～97℃的产品，产率约80%。

②邻苯二胺高压法　邻苯二胺与亚硝酸钠的投料摩尔比为1∶（1～1.05），反应温度为200～300℃，压力为4.8×10⁶～6.9×10⁶Pa。反应完毕后，用酸调pH值为6。由于重氮化闭环反应没有酸参加，所以减少了重氮偶合产生深颜色焦油状物的机会，从而提高了产品的收率，同时使产品的纯化变得容易。例如，邻苯二胺同37%的亚硝酸钠水溶液，在温度为260℃、压力为3.0×10⁶～3.3×10⁶Pa条件下，反应3h后冷却，用浓硫酸将Pa值从11.7调到6，得到纯度为100%、收率为96.9%的苯并三氮唑。

4.苯并咪唑酮法　苯并咪唑酮与亚硝酸钠水溶液在190℃、高压下反应75min，经酸化、水洗、干燥，获得产品，收率为85.3%。

5.邻硝基苯肼法　邻硝基苯肼在氨水、异丙醇和己二醇混合水溶液中，在140℃和高压下反应1.5h，生成1-羟基苯并三氮唑（HBTA）。用铜三氧化二铬作催化剂，按照92∶8比例通入氢气和氮气，在160～170℃和高压下脱氧加氢反应1h，HBTA脱氧加氢生成BTA，最终苯并三氮唑的收率为89%。反应式如下：

6.邻硝基氯苯法　先由邻硝基氯苯与水合肼直接合成HBTA，然后脱氧加氢生成BTA，最高总收率可达8.6%。此法优点是收率高、中间环节少，是一种很有前途而且十分重要的方法。

苯并三氮唑海关

• 海关编码: 2933990090
• 中文概述: 2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
• Summary: 2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%

苯并三氮唑英文别名

• BENZOTRIAZOLE PHOTOGRADE
• 1H-Benzo[d][1,2,3]triazole
• Benzotriazol
• HETEROCYLIC NITROGEN
• cobratec99
• 1h-benzo
• U-6233
• 1, 2, 3 BENZOTRIAZOLE
• T706
• 1,2,3-1H-Benzotriazole
• Seetec BT
• 1H-benzo[1,2,3]triazole
• Cobratec
• MFCD00005699
• EINECS 202-394-1
• 1,2,3-BENZOTRIALOLE ( BTA )
• 1,2,3-BENZOTRIAZOLE,1H-BENZO[D][1,2,3]TRIAZOLE
• 1,2,3-Benzotriazole(electronicgrade)
• 1.2.3-Benzotrialole
• 1,2,3-Benzotriazole
• 1,2,3-triazaindene
• 1,2,3,-BENZOTRIAZOLE
• Benzotriazole (BTA)
• BTA
• T56 BMNNJ
• 1,2,3-Benzotriazole BTA
• 1,2,3-BENZO TRIAZOLE
• RusMin R
• 1H-BENZOTRIAZOLE FOR SYNTHESIS
• 1H-1,2,3-Benzotriazole
• 1H-Benzotriazole
• 1,2,3-triaza-1H-indene
• 1,2,3 BENZOTRIAZOLE (BTA)
• 1,2,3-BENZOTRIAZOL ZUR SYNTHESE
• 1H-BENZOTRIAZOLE (BTA)
• Benzotriazole
• BLS 1326
• 1,2,3-Benzotriazole(BTA)