邻甲苯胺

• 常用名: 邻甲苯胺
• 英文名: o-Toluidine
• CAS号: 95-53-4
• 分子量: 107.153
• 密度: 1.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 200.4±0.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₇H₉N
• 熔点: -23 °C
• 闪点: 85.0±0.0 °C
• 符号: GHS06, GHS08, GHS09
• 信号词: Danger

邻甲苯胺用途

用作染料、农药、医药及有机合成中间体

邻甲苯胺名称

• 中文名: 邻甲苯胺
• 英文名: o-toluidine
• 中文别名: 2-甲基苯胺 | 邻甲基苯胺 | 2-氨基甲苯 | 邻氨基甲苯

邻甲苯胺物理化学性质

• 密度: 1.0±0.1 g/cm3
• 沸点: 200.4±0.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: -23 °C
• 分子式: C₇H₉N
• 分子量: 107.153
• 闪点: 85.0±0.0 °C
• 精确质量: 107.073502
• PSA: 26.02000
• LogP: 1.40
• 外观性状: 淡黄色至淡琥珀色液体
• 蒸汽密度: 3.7 (vs air)
• 蒸汽压: 0.3±0.3 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.568
• 储存条件:

  储存注意事项储存于阴凉、通风的库房。远离火种、热源。包装要求密封，不可与空气接触。应与氧化剂、酸类、食用化学品分开存放，切忌混储。配备相应品种和数量的消防器材。储区应备有泄漏应急处理设备和合适的收容材料。

• 稳定性:

  1.化学性质：与苯胺相似。与酸生成盐。与亚硝酸发生重氮化反应，生成重氮化合物。与醇、卤代烃、烯烃等反应，生成N-烷基化合物。在芳核上能发生烷基化、卤化、磺化、硝化、亚硝化等反应，发生在氨基的邻位和对位。与粉末状硫加热到200 ℃生成噻唑环。在稀硫酸中用铬酸、二氧化锰氧化时，根据条件不同，生成对甲苯醌、2,2'-二甲基偶氮苯或邻硝基甲苯等。用锂还原时得到2-甲基环己胺。

  2.稳定性 稳定

  3.禁配物 强氧化剂、酸类、酰基氯、酸酐、氯仿

  4.避免接触的条件 光照、受热

  5.聚合危害 不聚合

  6.分解产物 氨

• 水溶解性: 1.5 g/100 mL (25 ºC)
• 分子结构:

  1、摩尔折射率：35.31

  2、摩尔体积（cm³/mol）：107.9

  3、等张比容（90.2K）：270.7

  4、表面张力（dyne/cm）：39.5

  5、极化率（10-24cm3）：13.99

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:1

  3.氢键受体数量:1

  4.可旋转化学键数量:0

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积26

  7.重原子数量:8

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:70.8

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:0

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1.性状：无色或淡黄色油状液体

  2.熔点（℃）：-16.3

  3.沸点（℃）：200.3

  4.相对密度（水=1）：1.008

  5.相对蒸气密度（空气=1）：3.69

  6.饱和蒸气压（kPa）：0.0346（25℃）

  7.燃烧热（kJ/mol）：-4054.3

  8.临界压力（MPa）：3.75

  9.辛醇/水分配系数：1.32

  10.闪点（℃）：85（CC）

  11.引燃温度（℃）：481.67

  12.爆炸上限（%）：7.6

  13.爆炸下限（%）：1.5

  14.溶解性：微溶于水，溶于乙醇、乙醚、稀酸。

  15.黏度（mPa·s,15ºC）：5.195

  16.黏度（mPa·s,25ºC）：3.390

  17.蒸发热（KJ/kg,b.p.）：416.4

  18.熔化热（KJ/kg）：70.3

  19.生成热（KJ/mol）：-2.76

  20.燃烧热（KJ/mol,定压）：4060.9

  21.燃烧热（KJ/mol,定容）：4035.2

  22.比热容（KJ/(kg·K) ,15~64ºC,定压）：2.05

  23.热导率（W/(m·K),液体）：0.1845

  24.热导率（W/(m·K),20ºC）：0.1586

  25.电导率（S/m,25ºC）：3.792×10^-7

邻甲苯胺MSDS

• 国标编号: 61750
• ＣＡＳ: 95-53-4
• 中文名称: 2-甲基苯胺
• 英文名称: 2-Toluidine；o-Toluidine
• 别 名: 邻甲苯胺；2-氨基甲苯；邻氨基甲苯
• 分子式: C₇H₉N；CH₃C₆H₄NH₂
• 分子量: 107.15
• 熔 点: -24.4℃ 沸点：199.7?
• 密 度: 相对密度(水=1)1.00；
• 蒸汽压: 85℃
• 溶解性: 微溶于水，溶于乙醇、乙醚、稀酸
• 稳定性: 稳定
• 外观与性状: 无色或淡黄色油状液体
• 危险标记: 14(毒害品)
• 用 途: 用作染料中间体、有机合成及合成糖精等

2.对环境的影响:
一、健康危害
侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。
健康危害：本品是强烈的高铁血红蛋白形成剂，并能刺激膀胱尿道，能致血尿。
急性中毒：多由皮肤污染而吸收。引起自觉脸部灼热、剧烈头痛、头晕、呼吸困难，呈现紫绀症。以后出现血尿、尿闭、精神障碍、肌肉抽搐。

慢性中毒：可引起膀胱刺激症状。
二、毒理学资料及环境行为
急性毒性：LD ₅₀670mg/kg(大鼠经口)；3250mg/kg(兔经皮)；人吸入176mg/m ³×60分钟，严重毒作用；人吸入44mg/m ³，出现症状；人吸入22mg/m ³，不悦感。
致突变性：微生物致突变性：鼠伤寒沙门氏菌阳性。
致癌性：小鼠经口最低中毒剂量(TDL ₀)：870g/kg(7周，连续)，致肿瘤阳性。大鼠经口最低中毒剂量(TDL ₀)：8200mg/kg(24周，间歇)，致肿瘤阳性。
危险特性：遇明火、高热或与氧化剂接触，有引起燃烧爆炸的危险。受高热分解放出有毒气体。
燃烧(分解)产物：一氧化碳、二氧化碳、氧化氮。

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3.现场应急监测方法:

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4.实验室监测方法:
对二甲氨基本甲醛比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编
对硝基重氮苯比色法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编
气相色谱法《空气中有害物质的测定方法》(第二版)杭士平主编

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5.环境标准:

前苏联	车间卫生标准	3mg/m^3
前苏联(1975)	水体中有害物质最高允许浓度	1.0mg/L
	空气中嗅觉阈浓度	1.1ppm

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6.应急处理处置方法:
一、泄漏应急处理
疏散泄漏污染区人员至安全区，禁止无关人员进入污染区，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。戴好防毒面具，穿一般消防防护服。合理通风，不要直接接触泄漏物，在确保安全情况下堵漏。喷雾状水，减少蒸发。用沙土或其它不燃性吸附剂混合吸收，然后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如大量泄漏，利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。
废弃物处置方法：建议用控制焚烧法处置。焚烧炉排出的氮氧化物通过洗涤器或高温装置除去。
二、防护措施
呼吸系统防护：可能接触其蒸气时，佩带防毒面具。紧急事态抢救或逃生时，佩带正压自给式呼吸器。
眼睛防护：戴安全防护眼镜。
防护服：穿紧袖工作服，长统胶鞋。
手防护：戴橡皮手套。
其它：工作现场禁止吸烟、进食和饮水。及时换洗工作服。工作前后不饮酒，用温水洗澡。监测毒物。进行就业前和定期的体检。
三、急救措施
皮肤接触：立即脱去污染的衣着，用肥皂水及清水彻底冲洗。注意手、足和指甲等部位。
眼睛接触：立即提起眼睑，用大量流动清水或生理盐水冲洗。
吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。呼吸困难时给输氧。呼吸停止时，立即时进行人工呼吸。就医。
食入：误服者给漱口，饮水，洗胃后口服活性炭，再给以导泻。就医。
灭火方法：雾状水、泡沫、二氧化碳、干粉、砂土。

邻甲苯胺毒性和生态

邻甲苯胺毒理学数据:

1、急性毒性：大鼠经口LD50：940mg/kg；兔经皮LD50：3250mg/kg。

2、邻甲苯胺生成的高铁血红蛋白，引起神经障碍的作用很强，并能直接刺激膀胱，引起严重的膀胱炎、膀胱出血和血尿。本品能因皮肤吸收而中毒，应避免与皮肤接触。TJ 36—79规定车间空气中最高容许浓度为5mg/m3。

3.急性毒性

LD50：670mg/kg（大鼠经口）；3250ul（3250mg）/kg（兔经皮）

LC50：862ppm（大鼠吸入，4h）

4.刺激性

家兔经皮：500mg（24h），轻度刺激。

家兔经眼：750μg（24h），重度刺激。

5.致突变性 微生物致突变性：鼠伤寒沙门菌40μg/皿。微核试验：人淋巴细胞2mmol/L。程序外DNA合成：人HeLa细胞50μL/L。DNA抑制：人HeLa细胞50μL/L。姐妹染色单体交换：人淋巴细胞200μmol/L。哺乳动物体细胞突变：人淋巴细胞450mg/L。

6.致癌性 IARC致癌性评论：G2A，可能人类致癌物。

邻甲苯胺生态学数据:

1.生态毒性

LC50：100mg/L（96h）（鱼）

EC50：8mg/L（48h）（水蚤）

IC50：0.31~6.3mg/L（72h）（藻类）

2.生物降解性

好氧生物降解（h）：24~168

厌氧生物降解（h）：96~672

3.非生物降解性

光解最大光吸收（nm）：234~284

光解最大光吸收波长范围（nm）：62.4~3480

空气中光氧化半衰期（h）：0.394~3.94

邻甲苯胺安全信息

• 符号: GHS06, GHS08, GHS09
• 信号词: Danger
• 危害声明: H301-H319-H331-H350-H400
• 警示性声明: P201-P261-P273-P301 + P310-P305 + P351 + P338-P311
• 个人防护装备: Eyeshields;Faceshields;full-face respirator (US);Gloves;multi-purpose combination respirator cartridge (US);type ABEK (EN14387) respirator filter
• 危害码 (欧洲): T:Toxic;N:Dangerousfortheenvironment;
• 风险声明 (欧洲): R23/25;R36;R45;R50
• 安全声明 (欧洲): S53-S45-S61-S36/37/39-S26-S36/37-S16-S7
• 危险品运输编码: UN 2920 8/PG 1
• WGK德国: 3
• RTECS号: XU2975000
• 包装等级: II
• 危险类别: 6.1
• 海关编码: 29214300

邻甲苯胺制备

1.由邻硝基甲苯还原而得。还原反应可利用铁粉作还原剂，也可在铜催化剂存在下于260-280℃进行加氢反应制得邻甲苯胺。工业品邻甲苯胺的含量（总氨基物含量）在99%以上，加氢还原法每吨产品消耗邻硝基甲苯1300kg、氢气940m3。

2.其制备方法是由邻硝基甲苯经催化加氢还原制得。由于加氢催化剂的不同，反应条件各异，如用铜催化剂，反应温度260℃，也可用镍催化剂。

精制方法：按照制造方法不同，含有间甲苯胺、对甲苯胺、硝基甲苯等杂质。特别是对甲苯胺含量较多，并含有微量的水分。精制方法和苯胺类似，但用蒸馏的方法难以将其他的甲苯胺分离。因此首先将粗制邻甲苯胺蒸馏两次，再溶解于四倍体积的乙醚中，加入等当量的草酸乙醚溶液。将生成的对甲苯胺草酸盐过滤除去，滤液蒸去乙醚后滤出生成的邻甲苯胺草酸盐。用含有草酸的水重结晶5次，再用碳酸钠溶液处理。游离出的邻甲苯胺用氯化钙干燥后减压蒸馏三次可得纯品。

3.取邻硝基甲苯在稀酸介质中用铁粉还原，然后分离。上述所得邻甲苯胺粗品加酸溶解成盐，再加氢氧化钠沉淀，即得纯品。

邻甲苯胺海关

• 海关编码: 2921430020
• 中文概述: 2921430020 邻甲苯胺。监管条件:无。增值税率:17.0%。退税率:9.0%。最低关税:6.5%。普通关税:30.0%
• 申报要素: 品名, 成分含量, 用途, 原产地证据文件及编号(例 附原产地证书, 原产于欧盟的
• Summary: 2921430020 o-toluidine。Supervision conditions:None。VAT:17.0%。Tax rebate rate:9.0%。Lowest tariff:6.5%。General tariff:30.0%

邻甲苯胺英文别名

• o-Toluidin
• 2-methylbenzenamine
• toluidine
• ortho-methyl aniline
• o-Toluidine
• 2-Methylaniline
• o-Toluidyna
• Benzenamine, 2-methyl-
• 1-amino-2-methylbenzene
• 2-Toluidine
• 2-methyl-aniline
• EINECS 202-429-0
• o-Toluide
• 2-methylphenylamine
• toluidines
• 0-Toluidine
• MFCD00007730